ظاهر گیاهان بالاتردوران جدیدی را در زندگی این سیاره رقم زد. وقوع آنها با تغییرات زمین شناسی در ساختار قاره ها و نیاز به انطباق با ویژگی های زندگی خارج از آب همراه است.

تنوع شرایط زندگی بر روی زمین به شکل گیری بسیاری از اشکال وجود موجودات زنده کمک می کند.

گیاهان عالی - تعریف، ساختار، ویژگی ها و ویژگی ها

گیاهان چند سلولی زمینی که قادر به استفاده از نور در فرآیند زندگی هستند، دارای اندام ها و بافت های توسعه یافته هستند و با انواع متناوب تولید مثل مشخص می شوند، بالاتر نامیده می شوند.

توسعه در تلاش برای انطباق با موجودیت زمینی صورت گرفت.

نتیجه تغییرات در ساختار بود:

• ریشه هایی که آب را جذب می کنند و مواد معدنیو همچنین تقویت گیاه در خاک؛
• برگهایی که قادر به سنتز مواد آلی از غیر آلی هستند.
• ساقه - مواد آلی و آب را هدایت می کند.

گیاهان زمین با تناوب نسل ها و تغذیه اتوتروف مشخص می شوند.

منشا گیاهان اسپور بالاتر

این تئوری بیان می کند که اجداد گیاهان زمینی - استرپتوفیتا، به دلیل تغییرات زمین شناسی مجبور شدند با سایر شرایط زندگی سازگار شوند. آنچه مهم بود این بود که فقط قوی ترین جلبک ها زنده ماندند.

اشکال انتقالی توسعه یافته است فیلم محافظ- کوتین بر روی سطح رسوب می کند. تشکیل فیلم در مقادیر زیاددر تبادل گاز اختلال ایجاد کرد و باعث مرگ گیاه شد. در ارگانیسم هایی که کوتین آنها به طور متوسط ​​​​تشکیل شده است، یک اپیدرم با روزنه تشکیل شد - یک بافت پیچیده که از خشک شدن محافظت می کند و همچنین در تبادل گاز دخالت نمی کند.

ظاهر اپیدرم از جذب آب در سراسر بدن جلوگیری می کند و در نتیجه باعث تشکیل رشته های تک سلولی - ریزوئیدها می شود. نتیجه فرآیند توسعه، تشکیل یک سیستم پیچیده تر - ریشه ها بود.

روشنایی در خشکی به طور قابل توجهی از شاخص مشابه در آب فراتر می رود، به همین دلیل تعداد و اندازه اندام های فتوسنتزی - برگ ها - به طور قابل توجهی افزایش یافته است. توزیع مواد تشکیل شده در طول فتوسنتز و آب جذب شده توسط ریشه ها توسط اندام رسانا - ساقه انجام می شود.

افزایش سریع گونه ها و گسترش ارگانیسم های بالاتر با توسعه اندام های رویشی و تغییرات در سیستم تولید مثل توضیح داده می شود که در شرایط زمینی باید از محافظت قابل اعتماد برخوردار باشد.

اندام های چند سلولی زایشی گیاهان خشکی - گامتانگیا و اسپورانژیا - دارای پوسته ای از سلول های زنده هستند که از هاگ ها در برابر خشک شدن محافظت می کند.

گیاهان عالی چه تفاوتی با گیاهان پایین دارند؟

بیایید موارد اصلی را فهرست کنیم:

1. بافت ها و اندام هایی که گیاهان را تشکیل می دهند، ساختار پیچیده ای چند سلولی دارند.
2. زیستگاه عمدتاً خشک است.
3. در طول توسعه، تناوب نسل ها - گامتوفیت و اسپوروفیت وجود دارد.
4. اسپور توسط یک غشای چند سلولی سخت محافظت می شود.

تقسیمات گیاهان عالی

طبق طبقه بندی، زیرمجموعه گیاهان عالی شامل 9 بخش است.

نمایندگان سه لشکر اول کاملاً از بین رفتند. شش باقیمانده موجودات زنده را تشکیل می دهند.

راینوفیت ها

اولین گیاهان عالی که باعث تقسیم بندی های دیگر شدند Rhiniophytes یا Rhiniums هستند. آنها با ظاهر علفی اولیه مشخص می شوند که ارتفاع آنها به 60 سانتی متر می رسد. آنها ساده ترین ساختار را داشتند. هیچ برگ و ریشه واقعی وجود نداشت؛ به جای ریشه یک اندام ریووموئید وجود داشت که از آن ریووئیدها به سمت پایین و ساقه ها به سمت بالا کشیده می شدند.

فتوسنتز توسط ساقه ای انجام شد که عمدتاً به دو شاخه منشعب می شد.اسپورانژیا به تبرها چسبیده و هاگ ها درون آنها رشد می کند.

وجود بافت های پوششی و همچنین روزنه ها نشان می دهد که نمایندگان بخش در خشکی رشد کرده اند. قدیمی ترین نماینده این بخش کوکسونیا در نظر گرفته می شود.

زستروفیلوفیت ها

آنها شباهت های زیادی با رینوفیت ها دارند. برخی از دانشمندان معتقدند که Zosterophyllophytes باعث پیدایش Lycophytes شد. تفاوت آنها در این است که ساقه ای عمودی پوشیده شده با یک لایه ضخیم از کوتیکول داشتند.

اسپورنجیا که در سازندهای خوشه ای شکل جمع آوری می شود، دارای ساقه کوتاه و همچنین هاگ های یکسان است. نماینده آن گوسلینگلیا است که ریشه ندارد و ساقه ها دارای شاخه هایی با سرهای پیچ خورده هستند.

بریوفیت ها

یک ویژگی غلبه فاز هاپلوئید (نسل جنسی) است. فاز دیپلوئید ضعیف توسعه یافته است. برای فرآیند جنسی خزه ها، یک محیط مرطوب مورد نیاز است، بنابراین آنها باید در مکان های کم ارتفاع و باتلاقی رشد کنند، که با اندازه کوچک آنها تسهیل می شود.

تفاوت های اصلی بین بریوفیت ها و سایر تقسیمات:

• نور کم برای تشکیل مواد آلی کافی است.
• آب توسط کل بدن جذب می شود؛
• توانایی رشد در خاک های فقیر از مواد مغذی و در نظر گرفتن حالت انیمیشن معلق برای مدت طولانی. همه اینها رقابت را در مقایسه با سایر نمایندگان بخش ها تضمین می کند.

بریوفیت ها به سه دسته تقسیم می شوند:

1. کلاس کبدی گامتوفیت ها با ساختار پشتی شکمی مشخص می شوند. برگها همیشه تک لایه هستند، ریزوئیدها تک سلولی هستند. آنها در مناطق گرمسیری رشد می کنند و خاک، تنه و برگ درختان را در یک فرش پیوسته در هم می بندند. اینها عبارتند از Blassia کوچک (Blassia pusilla).
2. کلاس Antocerotaceae. در لبه‌های تالی‌های لایه‌ای به شکل روزت، سلول‌های مریستمی وجود دارد که لوب‌هایی را تشکیل می‌دهند که روی هم قرار گرفته‌اند و ظاهری مجعد به تالوس می‌دهند. رایج ترین آنها جنس Antoceros است.
3. کلاس خزه. آنها با حضور شاخه های برگی با تقارن شعاعی مشخص می شوند. ریزوئیدها روی برگ ها و ساقه ها قرار دارند - همیشه چند سلولی. بیشتر خزه ها در عرض های جغرافیایی شمالی و معتدل رشد می کنند. یک نماینده قابل توجه اسفاگنوم است؛ انواع آنها نه تنها در ساختار، بلکه در ارتباط آنها با شرایط طبیعی نیز متفاوت است.

خزه خزه

هنوز هم می توان اشکال علفی لیکوفیت ها را یافت. شاخه هایی با برگ ها و ریشه های کوچک دارند.

برگها یک تیغه تک برگی با پایه منبسط شده به شکل پد هستند. آنها به دو دسته تقسیم می شوند - Moss-moss و Half-moss.

پسیلوتوئیدها

Psilotophyta تنها توسط یک خانواده - Psilotaceae نشان داده می شود. هیچ ریشه ای وجود ندارد، بنابراین اغلب روی درختان دیگر رشد می کنند. آنها را می توان هم در خاک های غنی از مواد آلی و هم در صخره های جنگل های استوایی یافت. آب باید در فرآیند کود دهی دخالت داشته باشد.

یکی از نمایندگان Psilot برهنه است - یک سرخس تزئینی.به دلیل نداشتن برگ نام خود را گرفته است. در پایه تنه خرما یا خاک های هوموس رشد می کند. توسط هاگ ​​تکثیر می شود.

دم اسب

این بخش به دو دسته تقسیم می شود - Sphenophyllaceae و Equisetaceae.

یک نماینده برجسته دم اسب است، یک گیاه علفی چند ساله با ریشه.به عنوان شاخص خاک های اسیدی عمل می کند.

ساقه‌ها به میانگره‌هایی تقسیم می‌شوند که از آن‌ها برگ‌های تیره و تیره مانند میخک بیرون می‌آیند. هاگ ها در سنبلچه هاگ دار قرار دارند. تولید مثل زمانی اتفاق می افتد که رطوبت زیاد: باران یا شبنم شدید.

سرخس

علفی چند ساله، کمتر رایج است گیاهان درختی. آنها با macrophyllia مشخص می شوند - برگ های قدرتمندی با طول نسبتا کوتاه. آنها برگ های بزرگ(شاخه ها) می توانند کامل یا به شدت جدا شوند، مانند حلزون در جوانه پیچ خورده باشند.

در بیشتر سرخس ها، برگ ها دو عملکرد را انجام می دهند - فتوسنتز و هاگ زایی.آنها در سراسر جهان پراکنده هستند، اما بیشترین تنوع گونه ها در مناطق استوایی یافت می شود.

این بخش دارای پنج کلاس است: Cladoxyleaaceae، Zygopteriaceae، Uzhovniaceae، Marattiaceae، و Polypodiaceae.

Gymnosperms

زیست شناسی مدرن شامل چهار طبقه است: Cycadaceae، Ginkgoaceae، Conifers و Gnetaceae. در زمان های قدیم، آنها شامل دو طبقه دیگر بودند که قبلاً منقرض شده بودند: سرخس های دانه ای و بنتیتاسه.

تولید مثل ژیمنوسپرم ها توسط دانه ها انجام می شود - اندام های چند سلولی حاوی یک پایه جنینی، آندوسپرم و پوست چند لایه. آنها از نظر خصوصیات مورفولوژیکی سازمان یافته ترین بخش هستند و به بخش آنژیوسپرم نزدیک می شوند.

کاج کوخا (کریمه)

نمایندگان معمولی کشور ما صنوبر و کاج هستند.

نتیجه

زیرمجموعه گیاهان عالی در روند تکامل خود مسیر طولانی را طی کرده است. در توسعه یافته ترین نمایندگان می توانید یک گل، یک دانه، یک میوه را ببینید. همه تغییرات در بدن به منظور به دست آوردن جای پایی در خشکی رخ داده است: ظاهر ریشه ها، برگ ها و بهبود روش تولید مثل.

فقط گیاهان عالی قادر به تولید مواد آلی از مواد معدنی هستند.

lycosperms، gymnosperms و angiosperms).

گیاهان عالی در برخی از سیستم های طبقه بندی به عنوان تاکسون رتبه فرعی در نظر گرفته می شوند.

تنوع گسترده شرایط برای وجود حیات زمینی غنای خارق العاده اشکال گیاهی را توضیح می دهد. اما علیرغم تنوع ظاهری، همه گیاهان عالی با یک نوع فرآیند جنسی (اوگامی) و دو نوع از یک نوع تغییر فازهای هسته ای یا "تغییر نسل" (چرخه های رشد هترومورفیک با غلبه اسپوروفیت یا اسپوروفیت) مشخص می شوند. گامتوفیت). در همه موارد، هر دو "نسل" - هماتوفیت و اسپوروفیت - از نظر مورفولوژیکی، سیتولوژیکی و بیولوژیکی متفاوت هستند. در تکامل تقریباً تمام بخش های گیاهان عالی (به استثنای بریوفیت ها)، اسپوروفیت در چرخه های رشد غالب است.

خزه ها

در میان گیاهان عالی، بریوفیت ها دارای ابتدایی ترین ساختار هستند. Bryophyta sensu lato) - فاقد ریشه هستند (ریزوئید دارند) و Marchantiaceae، Anthoceroteceae و برخی خزه های Jungermannia به برگ و ساقه تقسیم نمی شوند - مانند جلبک ها یا گلسنگ ها تالوس هستند. دستگاه روزنه بسیار ابتدایی است، سیستم هدایت توسعه نیافته است، عملکردهای رسانا توسط پارانشیم انجام می شود.

هاگ های عروقی

گیاهان دانه ای

یک پیشرفت مهم تکاملی گیاهان در مسیر تسخیر زمین، ظهور دانه و پوسته دانه گرده بود. با توجه به این واقعیت که از این پس گامتوفیت (که اکنون فقط از چند سلول تشکیل شده است) به طور کامل در پوسته نگهدارنده رطوبت قرار گرفت، گیاهان توانستند مناطق بیابانی و سرد را توسعه دهند.

در برخی از ژیمنوسپرم ها و تقریباً در همه گیاهان گلدار، عروق و لوله های غربال در ساختارهای رسانا ظاهر می شوند - عناصر رسانای توخالی متشکل از دیواره های سلول های مرده، به همین دلیل سیستم های هدایت آنها بسیار کارآمد عمل می کنند.

یادداشت

ادبیات

• Elenevsky A. G.گیاه شناسی سیستماتیک گیاهان عالی یا زمینی: کتاب درسی. برای دانش آموزان بالاتر Ped کتاب درسی موسسات / A. G. Elenevsky، M. P. Solovyova، V. N. Tikhomirov. - اد. چهارم، برگردان - م.: مرکز نشر "آکادمی"، 1385. - 464 ص. - 3000 نسخه. - شابک 5-7695-2141-4- UDC 596(075.8)

بنیاد ویکی مدیا 2010.

ببینید «گیاهان عالی» در فرهنگ‌های دیگر چیست:

گیاهان جنینی (Embryobionta، Embryophyta)، شاخه ها، گیاهان برگدار (Cormophyta، Cormobionta)، گیاهان تلوم (Telomophyta، Telomobionta)، یکی از دو زیرمجموعه پادشاهی گیاهی. بر خلاف گیاهان پایین تر V. r. مجتمع...... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

- (گیاهان تلوم) فرعی فلور. برخلاف گیاهان پایین تر، بدن گیاهان عالی به اندام های تخصصی تقسیم می شود: برگ، ساقه و ریشه. بیش از 300 هزار گونه تقسیمات: راینوفیت ها، بریوفیت ها، پسیلوتوئیدها. لیکوفیت ها،...... فرهنگ لغت دایره المعارفی بزرگ

دایره المعارف مدرن

گیاهان عالی- گیاهان بلندتر، زیرمجموعه دنیای گیاهان. برخلاف گیاهان پایین تر، بدن گیاهان عالی به اندام های تخصصی تقسیم می شود: برگ، ساقه و ریشه. بیش از 300 هزار گونه گیاهان عالی عبارتند از خزه، سرخس، ژیمنوسپرم،... فرهنگ لغت دایره المعارف مصور

- (گیاهان تلوم)، زیرمجموعه جهان گیاهی. برخلاف گیاهان پایین تر، بدن یک گیاه عالی به اندام های تخصصی تقسیم می شود: برگ، ساقه و ریشه. بیش از 300 هزار گونه تقسیمات: رینوفیت ها، خزه ها، پسیلوتوئیدها؛... ... فرهنگ لغت دایره المعارفی

گیاهان جنینی (Embryobionta، Embryophyta)، گیاهان ساقه (Cormophyta، Cormobionta)، گیاهان تلوم (Telomophyta، Telomobionta)، یکی از دو زیرمجموعه جهان گیاهی. حداقل 300 هزار گونه گیاهی را متحد می کند... ... دایره المعارف بزرگ شوروی

گیاهان بالاتر- ▲ گیاه دارای ساقه؛ گیاهان عالی، گیاهان ساقه، کورموفیت ها به اندام های رویشی و یک استل کاملاً مشخص (قاب، ساقه) تقسیم می شوند. بدن از بافت های مختلف گیاهی تشکیل شده است... فرهنگ لغت ایدئوگرافیک زبان روسی

گیاهان بالاتر- گیاهانی که بدن آنها به اندام ها و بافت ها، با اندام های چند سلولی تولید مثل غیرجنسی و جنسی و جنین نسبتاً مشخص، تمایز یافته است. هاگ های بالاتری وجود دارد (تقسیمات: Bryophyta - Bryophyta، Psilote - ... ... آناتومی و مورفولوژی گیاهان

- (گیاهان تلوم)، فرعی رشد می کند. صلح بر خلاف گیاهان پایین، بدن V. r. به متخصصان تقسیم می شود. اندام ها برگ، ساقه و ریشه. بیش از 300 هزار گونه تقسیم بندی ها: راینوفیت ها، خزه ها، پسیلوتوئیدها، لیکوفیت ها، دم اسب ها،... ... علوم طبیعی. فرهنگ لغت دایره المعارفی

پادشاهی گیاهان با عظمت و تنوع خود شگفت زده می شود. هر کجا که برویم، مهم نیست در چه گوشه ای از کره زمین هستیم، می توانیم نمایندگانی از جهان گیاهی را در همه جا پیدا کنیم. حتی یخ های قطب شمال نیز برای زیستگاه آنها مستثنی نیست. این پادشاهی گیاهی چیست؟ انواع نمایندگان آن متنوع و متعدد است. چیست ویژگی های عمومیپادشاهی گیاهی؟ چگونه می توان آنها را طبقه بندی کرد؟ بیایید سعی کنیم آن را بفهمیم.

خصوصیات عمومی پادشاهی گیاهی

همه موجودات زنده را می توان به چهار پادشاهی تقسیم کرد: گیاهان، حیوانات، قارچ ها و باکتری ها.

ویژگی های گیاهی به شرح زیر است:

• یوکاریوت ها هستند، یعنی سلول های گیاهی حاوی هسته هستند.
• اتوتروف هستند، یعنی در طول فتوسنتز با استفاده از انرژی نور خورشید، مواد آلی را از مواد معدنی تشکیل می دهند.
• یک سبک زندگی نسبتاً کم تحرک داشته باشید؛
• رشد نامحدود در طول زندگی؛
• حاوی پلاستیدها و دیواره های سلولی ساخته شده از سلولز.
• نشاسته به عنوان یک ماده مغذی ذخیره استفاده می شود.
• وجود کلروفیل

طبقه بندی گیاه شناسی گیاهان

پادشاهی گیاهی به دو زیرمجموعه تقسیم می شود:

• گیاهان پایین تر؛
• گیاهان بالاتر

زیرمجموعه "گیاهان پایین"

این زیرمجموعه شامل جلبک ها - ساده ترین در ساختار و قدیمی ترین گیاهان است. با این حال، دنیای جلبک ها بسیار متنوع و متعدد است.

اکثر آنها در آب یا روی آب زندگی می کنند. اما جلبک هایی وجود دارند که در خاک، روی درختان، روی سنگ ها و حتی در یخ رشد می کنند.

بدن جلبک ها تالوس یا تالوس است که نه ریشه دارد و نه شاخساره. جلبک ها اندام ها یا بافت های مختلفی ندارند، آنها مواد (آب و نمک های معدنی) را در تمام سطح بدن جذب می کنند.

زیرمجموعه "گیاهان پایین" از یازده بخش جلبک تشکیل شده است.

اهمیت برای انسان: آزاد کردن اکسیژن. خورده می شوند؛ برای تولید آگار آگار استفاده می شود. به عنوان کود استفاده می شود.

زیرمجموعه "گیاهان عالی"

گیاهان عالی شامل ارگانیسم هایی هستند که بافت ها، اندام ها (روشی: ریشه و ساقه، زایشی) و رشد فردی (آنتوژنز) دارند که به دوره های جنینی (جنینی) و پس از جنینی (پس از جنینی) تقسیم می شوند.

گیاهان عالی به دو گروه تقسیم می شوند: گیاهان اسپور و گیاهان دانه ای.

گیاهان اسپوردار از طریق هاگ پخش می شوند. تولید مثل نیاز به آب دارد. گیاهان بذری توسط بذر پخش می شوند. آب برای تولید مثل نیازی نیست.

گیاهان اسپور به بخش های زیر تقسیم می شوند:

• بریوفیت ها؛
• لیکوفیت ها؛
• دم اسب;
• شبیه سرخس

دانه ها به بخش های زیر تقسیم می شوند:

• آنژیوسپرم ها
• ژیمنوسپرم ها

بیایید با جزئیات بیشتری به آنها نگاه کنیم.

بخش "بريوفيت ها"

بریوفیت ها گیاهان علفی کم رشدی هستند که بدنه آنها به یک ساقه و برگ تقسیم می شود؛ آنها دارای نوعی ریشه - ریزوئید هستند که وظیفه آنها جذب آب و لنگر انداختن گیاه در خاک است. خزه ها علاوه بر بافت فتوسنتزی و زمینی، بافت دیگری ندارند. بیشتر خزه ها گیاهانی چند ساله هستند و فقط در مناطق مرطوب رشد می کنند. بریوفیت ها قدیمی ترین و ساده ترین گروه هستند. در عین حال، آنها کاملاً متنوع و متعدد هستند و از نظر تعداد گونه ها پس از آنژیوسپرم ها در رتبه دوم قرار دارند. حدود 25 هزار گونه از آنها وجود دارد.

بریوفیت ها به دو دسته تقسیم می شوند - کبد و فیلوفیت.

خزه های جگر کهن ترین خزه ها هستند. بدن آنها یک تالوس مسطح منشعب است. آنها عمدتاً در مناطق گرمسیری زندگی می کنند. نمایندگان جگر: خزه مرچانتیا و ریچیا.

خزه های برگ دار دارای شاخه هایی هستند که از ساقه و برگ تشکیل شده است. یک نماینده معمولی خزه کتان فاخته است.

در خزه ها تولید مثل جنسی و غیرجنسی امکان پذیر است. غیرجنسی می تواند رویشی باشد، زمانی که گیاه توسط قسمت هایی از ساقه، تالوس یا برگ ها تکثیر می شود، یا دارای هاگ است. در طی تولید مثل جنسی در بریوفیت ها، اندام های خاصی تشکیل می شوند که در آن تخمک های بی حرکت و اسپرم های متحرک بالغ می شوند. اسپرم از طریق آب به سمت تخمک ها حرکت می کند و آنها را بارور می کند. سپس کپسولی با هاگ روی گیاه رشد می کند که پس از بلوغ پراکنده شده و در فواصل طولانی پخش می شود.

خزه‌ها مکان‌های مرطوب را ترجیح می‌دهند، اما در بیابان‌ها، روی صخره‌ها و در تندراها رشد می‌کنند، اما در دریاها و در خاک‌های بسیار شور، در شن‌های متحرک و یخچال‌های طبیعی یافت نمی‌شوند.

اهمیت برای انسان: ذغال سنگ نارس به طور گسترده به عنوان سوخت و کود و همچنین برای تولید موم، پارافین، رنگ، کاغذ و در ساختمان سازی به عنوان یک ماده عایق حرارت استفاده می شود.

تقسیمات "موکوفیت"، "دم مانند" و "شبیه سرخس"

این سه دسته از گیاهان اسپور دارای ساختار و تولید مثل مشابهی هستند که بیشتر آنها در مکان های سایه و مرطوب رشد می کنند. اشکال چوبی این گیاهان بسیار نادر است.

سرخس ها، خزه های کلوبی و دم اسبی گیاهان باستانی هستند. 350 میلیون سال پیش آنها درختان بزرگی بودند، آنها جنگل های روی کره زمین را تشکیل می دادند، علاوه بر این، آنها منابع ذخایر زغال سنگ در زمان حاضر هستند.

معدود گونه های گیاهی از شاخه های سرخس، دم اسب و لیکوفیت که تا به امروز باقی مانده اند را می توان فسیل های زنده نامید.

خارجی انواع متفاوتخزه ها، دم اسب ها و سرخس ها با یکدیگر متفاوت هستند. اما شبیه هم هستند ساختار داخلیو تولید مثل آنها از نظر ساختار پیچیده تر از گیاهان خزه هستند (در ساختار خود بافت بیشتری دارند)، اما ساده تر از گیاهان دانه ای هستند. آنها متعلق به گیاهان اسپور هستند، زیرا همه آنها هاگ تشکیل می دهند. تولید مثل جنسی و غیرجنسی هم برای آنها امکان پذیر است.

قدیمی ترین نمایندگان این راسته ها خزه های باشگاهی هستند. امروزه خزه های باشگاهی را می توان در جنگل های سوزنی برگ پیدا کرد.

دم اسب در نیمکره شمالی یافت می شود، در حال حاضر آنها فقط با گیاهان نشان داده می شوند. دم اسب را می توان در جنگل ها، مرداب ها و مراتع یافت. نماینده دم اسب ها دم اسب است که معمولا در خاک های اسیدی رشد می کند.

سرخس ها گروه نسبتاً بزرگی هستند (حدود 12 هزار گونه). در میان آنها هم علف و هم درخت وجود دارد. آنها تقریباً در همه جا رشد می کنند. نمایندگان سرخس ها شترمرغ و برنج هستند.

اهمیت برای انسان: پتریدوفیت های باستانی ذخایر زغال سنگ را به ما دادند که به عنوان سوخت و مواد خام شیمیایی با ارزش استفاده می شود. برخی از گونه ها برای غذا استفاده می شود، در پزشکی استفاده می شود و به عنوان کود استفاده می شود.

بخش "آنژیوسپرم" (یا "گلدهی")

گیاهان گلدار پرتعدادترین و سازمان یافته ترین گروه گیاهان هستند. بیش از 300 هزار گونه وجود دارد. این گروه بخش عمده ای از پوشش گیاهی سیاره را تشکیل می دهد. تقریباً همه نمایندگان دنیای گیاهی که ما را در زندگی روزمره احاطه کرده اند، چه وحشی و چه گیاهان باغچه، نمایندگان آنژیوسپرم ها هستند. در میان آنها می توانید تمام اشکال زندگی را پیدا کنید: درختان، درختچه ها و علف ها.

تفاوت اصلی بین آنژیوسپرم ها این است که دانه های آنها با میوه ای که از تخمدان مادگی تشکیل شده است پوشیده شده است. میوه از دانه محافظت می کند و توزیع آن را تقویت می کند. آنژیوسپرم ها گل تولید می کنند، اندام تولید مثل جنسی. آنها با لقاح مضاعف مشخص می شوند.

گیاهان گلدار به عنوان سازگارترین با شرایط زندگی مدرن در سیاره ما، بر پوشش گیاهی غالب هستند.

ارزش برای انسان: برای غذا استفاده می شود. آزاد کردن اکسیژن به محیط; به عنوان مصالح ساختمانی و سوخت استفاده می شود. در صنایع پزشکی، غذا و عطر استفاده می شود.

گروه "ژیمنوسپرم ها"

Gymnosperms توسط درختان و درختچه ها نشان داده می شود. هیچ گیاهی در بین آنها وجود ندارد. بیشتر ژیمنوسپروم ها برگ هایی به شکل سوزنی دارند. در میان ژیمنوسپروم ها، گروه بزرگی از مخروطیان برجسته است.

حدود 150 میلیون سال پیش مخروطیانبر پوشش گیاهی سیاره تسلط داشت.

اهمیت برای انسان: تشکیل جنگل های مخروطی. آزاد کردن مقادیر زیادی اکسیژن؛ به عنوان سوخت، مصالح ساختمانی، کشتی سازی و ساخت مبلمان استفاده می شود. در پزشکی و صنایع غذایی استفاده می شود.

تنوع فلور، نام گیاهان

طبقه بندی فوق ادامه دارد؛ بخش ها به طبقات، طبقات به راسته ها، پس از آن خانواده ها، سپس جنس ها و در نهایت گونه های گیاهی تقسیم می شوند.

پادشاهی گیاهی بسیار بزرگ و متنوع است، بنابراین مرسوم است که برای گیاهانی که نام دوگانه دارند از نام های گیاه شناسی استفاده شود. کلمه اول در نام به معنی تیره گیاهان و کلمه دوم به معنی گونه است. طبقه بندی بابونه معروف به این صورت خواهد بود:

پادشاهی: گیاهان.
بخش: گلدهی.
طبقه: دولپه ای.
ترتیب: فلور اختر.
خانواده: Asteraceae.
جنس: بابونه.
نوع: بابونه.

طبقه بندی گیاهان بر اساس شکل زندگی آنها، توصیف گیاهان

پادشاهی گیاهی نیز بر اساس اشکال حیات، یعنی بر اساس ظاهر خارجی موجودات گیاهی طبقه بندی می شود.

• درختان گیاهانی چند ساله با اندام های هوایی و یک تنه مجزا هستند.
• بوته ها نیز گیاهانی چند ساله با اندام های هوایی lignified هستند، اما بر خلاف درختان، یک تنه مشخص ندارند و شاخه ها در نزدیکی زمین شروع می شوند و چندین تنه مساوی تشکیل می شوند.
• بوته ها شبیه بوته ها هستند، اما کم رشد هستند - نه بیشتر از 50 سانتی متر.
• بوته‌های فرعی شبیه بوته‌ها هستند، اما از این نظر تفاوت دارند که فقط قسمت‌های پایینی شاخه‌ها چسبیده هستند و قسمت‌های بالایی از بین می‌روند.
• لیانا گیاهانی با ساقه های چسبنده، بالا رونده و بالارونده هستند.
• ساکولنت ها گیاهانی چند ساله با برگ یا ساقه هستند که آب را ذخیره می کنند.
• گیاهانی هستند با شاخه های سبز، آبدار و غیر چوبی.

گیاهان وحشی و زراعی

انسان ها نیز به تنوع دنیای گیاهان کمک کرده اند و امروزه گیاهان را نیز می توان به دو دسته وحشی و پرورشی تقسیم کرد.

وحشی - گیاهانی در طبیعت که بدون کمک انسان رشد، نمو و گسترش می یابند.

گیاهان کشت شده از گیاهان وحشی می آیند، اما از طریق انتخاب، هیبریداسیون یا مهندسی ژنتیک به دست می آیند. اینها همه گیاهان باغ هستند.

گیاهان عالی از نظر ظاهر، ساختار و ویژگی های بیولوژیکی بسیار متنوع هستند. گیاهان بالاتری که امروزه زندگی می کنند خزه، خزه، دم اسب، سرخس، ژیمنوسپرم و گیاهان گلدار (گلدار) هستند. تعداد کل گونه های آنها بیش از 285 هزار است.

برخلاف "کارخانه های پایین تر"، کارخانه های بالاتر با تعدادی از ویژگی های یک سازمان بالاتر مشخص می شوند. بدن آنها به اندام ها تقسیم می شود: ساقه و ریشه (به استثنای بریوفیت ها). این اندام ها دارای بافت های مختلف هستند.

گیاهان عالی دارای سیستم رسانایی به خوبی توسعه یافته هستند که با آوند چوبی (تراکئیدها یا آوندها) و آبکش (لوله های غربالی با سلول های همراه) نشان داده می شود. همراه با سیستم هدایت، یک سیستم پیچیده از بافت های پوششی، یک دستگاه پیچیده روزنه ای وجود دارد. مکانیکی توسعه قوی دریافت کرده اند.

مشخصهگیاهان عالی - تغییر صحیح نسل ها (گامتوفیت و اسپوروفیت) در چرخه رشد آنها. گامتوفیت - نسل جنسی که روی آن آنتریدیا و آرکگونیا تشکیل می شود - با نسل غیرجنسی اسپوروفیت جایگزین می شود که بر روی آن اسپورانژی با هاگ تشکیل می شود. گامتوفیت همیشه یک گیاه هاپلوئید است، اسپوروفیت یک گیاه دیپلوئید است.

در بریوفیت ها گامتوفیت غالب است چرخه زندگی، و اسپوروفیت موقعیت فرعی را اشغال می کند و روی گامتوفیت زندگی می کند. خزه ها، دم اسب ها و سرخس ها با استقلال بیولوژیکی اسپوروفیت و گامتوفیت مشخص می شوند، اما اسپوروفیت در چرخه زندگی غالب است و گامتوفیت به درجات مختلف کاهش می یابد. در گیاهان عالی بسیار سازمان دهی شده (گیمنوسپرم ها، آنژیوسپرم ها) بیشترین کاهش گامتوفیت مشاهده می شود.

تقسیمات گیاهان عالی

گیاهان عالی معمولاً به 9 بخش تقسیم می شوند که دو دسته از آنها فقط اشکال منقرض شده را ترکیب می کنند - رینوفیت ها، زوستروفیلوفیت ها. هفت بخش توسط گیاهان زنده نشان داده شده است - بریوفیت ها، لیکوفیت ها، پسیلوتوئیدها، دم اسب ها، پتریدوفیت ها، ژیمنوسپرم ها و غیره.

بخش Rhyniophyta

راینوفیت ها (پسیلوفیت ها) در دونین میانی منقرض شدند. این اولین گیاهان عالی ساختار بسیار ساده ای داشتند. آنها توسط هاگ ​​تکثیر می شدند و دارای بدن های منشعب دوگانه با اسپورانژی آپیکال بودند. هیچ تفاوتی در ریشه، ساقه و برگ وجود نداشت.

اعتقاد بر این است که راینوفیت ها گروه اجدادی اولیه ای هستند که بریوفیت ها، لیکوفیت ها، دم اسب ها و پتریدوفیت ها از آنها منشاء گرفته اند.

بخش Zosterophyllophyta

این بخش شامل گروه کوچکی از گیاهان است که در دونین اولیه و میانی وجود داشته اند. آنها اشتراکات زیادی با رینیوفیت ها داشتند. شاید گیاهان این گروه در آب زندگی می کردند. آنها مانند راینوفیت ها برگ نداشتند شاخه های بالای زمینیمنشعب به صورت دوگانه اسپورانژی زوستروفیلوفیت ها که شکل کروی یا لوبیایی شکل داشتند به صورت جانبی روی ساقه های کوتاه قرار داشتند، این تفاوت آنها با رینوفیت ها است.

بخش برایوفیتا

بریوفیت ها گیاهانی همیشه سبز، اتوتروف و عمدتاً چند ساله هستند. تعداد آنها حدود 25000 گونه است و از زمان کربونیفر شناخته شده اند. این گروه از گیاهان عالی ظاهراً از جلبک های سبز باستانی منشاء می گیرند.

بدن بریوفیت ها یا تالوس (تالوس) فشرده شده به بستر یا ساقه ای با برگ است. هیچ ریشه ای وجود ندارد، فقط ریزوئید وجود دارد. این گیاهان کوچک هستند، اندازه آنها از 1 میلی متر تا چند ده سانتی متر متغیر است. بریوفیت ها سازماندهی داخلی نسبتاً ساده ای دارند. بدن آنها حاوی بافت جذب است، اما بافت های رسانا، مکانیکی، ذخیره سازی و پوششی در مقایسه با سایر گیاهان عالی ضعیف بیان می شوند.

بر خلاف سایر بخش‌های گیاهان عالی، بدن رویشی بریوفیت‌ها توسط گامتوفیت نشان داده می‌شود که در چرخه زندگی آنها غالب است، در حالی که اسپوروفیت یک موقعیت فرعی را اشغال می‌کند و روی گامتوفیت رشد می‌کند.

روی گامتوفیت بریوفیت ها، اندام های تولید مثلی رشد می کنند - نر (آنتریدیا) و ماده (آرکگونیا). تعداد زیادی اسپرم دو فلاژله در آنتریدیا تشکیل می شود. هر آرکگونیا یک تخم تولید می کند. در شرایط مرطوب (در هنگام باران)، اسپرم، با حرکت به داخل، به تخمک واقع در داخل آرکگونیوم نفوذ می کند. یکی از آنها با او ادغام می شود و باعث لقاح می شود. از یک تخم بارور شده (زیگوت) یک اسپوروفیت رشد می کند، یعنی یک نسل غیرجنسی که با یک کپسول نشسته روی یک ساقه نشان داده می شود. هاگ در جعبه تشکیل می شود.

هنگامی که یک هاگ جوانه می زند، یک پروتونما ظاهر می شود - یک رشته نازک شاخه ای (کمتر یک صفحه). جوانه های متعددی بر روی پروتونما تشکیل می شود که باعث ایجاد گامتوفیت ها - شاخه های برگدار یا تالی به شکل صفحه می شود.

گامتوفیت های بریوفیت ها قادرند تکثیر رویشیو چرخه توسعه آنها مدت زمان طولانیمی تواند بدون تشکیل اسپوروفیت رخ دهد.

بریوفیت ها 3 دسته را ترکیب می کنند: Anthocerotaceae, گل جگرو خزه های برگ.

که در کلاس Anthocerotidae(Antocerotae) حدود 300 گونه وجود دارد. آنها عمدتاً در مناطق گرمسیری و معتدل گرم کره زمین پراکنده هستند. در کشور ما فقط جنس Antoceros یافت می شود که توسط 3-4 گونه نشان داده می شود.

گامتوفیت آنتوسروت ها تالوس (تالوس) است. در گونه هایی از جنس Anthoceros، تالوس به شکل روزت، به قطر 1-3 سانتی متر، کمتر به شکل برگ، سبز تیره، نزدیک به خاک است. کپسول ها (اسپوروگونی) متعدد، کمی خمیده، مویی مانند هستند. آنها به خزه های آنتوسروت ظاهری متمایز می دهند.

که در کلاس Liverworts(Heraticae) بیش از 6 هزار گونه وجود دارد. جگر به طور گسترده ای گسترش یافته است. بر خلاف سایر بریوفیت ها، در بیشتر گل های کبدی پروتونما ضعیف و کوتاه مدت است. گامتوفیت دارای فرم تالی فرم یا ساقه برگ است. ساختار گامتوفیت در خزه های کبدی بسیار متنوع است، اما اسپوروفیت از همین نوع است.

به عنوان مثال، می توانیم نماینده ای از زیر کلاس Marchantiidae - Marchantia polymorpha را در نظر بگیریم. این یکی از رایج ترین جگرها در فلور ما (در باتلاق ها و جنگل ها در مکان های آتش سوزی) است. بدن مارچانتیا با تالوس به شکل صفحه سبز تیره نشان داده شده است.

مارچانتیا گیاهی دوپایه است. در برخی از نمونه ها آرکگونیا تشکیل می شود، در برخی دیگر - آنتریدیا. Archegonia بر روی یک پایه خاص، که بالای آن شبیه یک ستاره چند پرتو است، توسعه می یابد. پایه نر با آنتریدیا شبیه یک دیسک صاف است.

زیر کلاس Jungermanniidae شامل تالوس و گیاهان برگدار است. اکثر Jungermanniaceae دارای شاخه های پشتی ورانی خوابیده هستند. شکل و چسبندگی آنها به ساقه متنوع است، شکل جعبه از کروی تا استوانه ای است، معمولاً با 4 در باز می شود.

به خزه های برگی کلاس(Musci) شامل 3 زیر کلاس است: خزه‌های خزه‌ای (Sphagnum)، آندرئیک (Andreic) و بری خزه‌ها. از این میان، ما دو زیر کلاس را در نظر خواهیم گرفت: Sphagnum و Briaceae.

زیر کلاس Sphagnidae توسط یک خانواده به نام Sphagnaceae با یک جنس منفرد به نام Sphagnum نشان داده می شود. 42 گونه در کشور ما یافت می شود. خزه های اسفاگنوم در مناطق معتدل و سرد نیمکره شمالی گسترده هستند و پوششی پیوسته در باتلاق ها و جنگل های مرطوب تشکیل می دهند.

ساقه‌های خزه‌های اسفاگنوم عمودی، با شاخه‌های برگی فاسی شکل است. در بالا، شاخه ها کوتاه شده و در یک سر نسبتا متراکم جمع می شوند.

برگها تک لایه و دارای دو نوع سلول کلروفیل دار و آبدار (هیالین) هستند. سلول های حاوی کلروفیل باریک، کرمی شکل و حاوی کلروپلاست هستند. آنها بین سلول های پهن و بی رنگ آبخوان، عاری از محتویات سلولی قرار دارند. اسفاگنوم به لطف سلول های حاوی آب فراوان می تواند به سرعت مقادیر زیادی آب (تقریبا 40 برابر وزن خشک خود) جذب کند.

آنتریدیا و آرکگونیا در قسمت بالایی ساقه ها تشکیل می شوند. پس از لقاح تخمک، یک کپسول از آرکگونیوم رشد می کند.

زیر کلاس Bryidae در کشور شما تقریباً 2 هزار گونه نشان داده شده است. خزه های سبز اغلب گیاهانی چند ساله با ارتفاع 1 میلی متر تا 50 سانتی متر هستند رنگ آنها معمولا سبز است. آنها گسترده هستند و پوششی مداوم در باتلاق ها، جنگل های مخروطی، مراتع، کوه ها و تندراها تشکیل می دهند.

خزه های سبز با یک پروتونما به خوبی توسعه یافته، اغلب رشته ای و شاخه ای مشخص می شوند. خزه های سبز در ساختار اندام های رویشی خود بسیار متنوع هستند.

به عنوان نمونه ای که منعکس کننده مهم ترین ویژگی های گیاهان این زیر طبقه است، خزه کتان فاخته (Polytrichum commune) را در نظر بگیرید که در جنگل های مخروطی مرطوب و در امتداد لبه های باتلاق ها گسترده است. ساقه این خزه به صورت ایستاده، بدون انشعاب، به ارتفاع 30-40 سانتی متر می رسد و به طور متراکم با برگ های خطی- نیزه ای پوشیده شده است.

کتان کوکوشین یک گیاه دوپایه است. آرکگونیا در بالای ساقه برخی از گیاهان و آنتریدیا در برخی دیگر تشکیل می شود. پس از لقاح، یک کپسول از زیگوت ایجاد می شود که روی یک ساقه نشسته است. اسپورها در جعبه می رسند. هاگ زمانی که روی خاک مرطوب قرار می گیرد، جوانه می زند و یک پروتونما رشته ای ایجاد می کند. جوانه ها روی پروتونما شکل می گیرند که از آن به برگ تبدیل می شوند.

اهمیت خزه ها در طبیعت بسیار زیاد است. نمایندگان بریوفیت ها تقریباً در همه جا رشد می کنند. استثنا زیستگاه های شور با بستر متحرک است؛ بریوفیت های دریایی ناشناخته هستند. خزه ها در باتلاق ها و جنگل ها به وفور یافت می شوند. آنها اغلب بر پوشش زمینی جنگل های مخروطی (جنگل های صنوبر، جنگل های کاج و غیره) تسلط دارند. خزه ها در تندرا و در ارتفاعات کوهستان فراوان هستند. منطقه تاندرا و ارتفاعات مرطوب به درستی پادشاهی خزه ها و گلسنگ ها نامیده می شود.

توانایی بریوفیت ها در جذب سریع آب و حفظ محکم آن باعث می شود که چمن خزه از پایین به شکل ذغال سنگ نارس در آمده و ضعیف تجزیه شود. پوشش خزه می تواند به غرقاب شدن مناطق کمک کند. خزه های اسفاگنوم خاصیت آنتی بیوتیکی دارند و در پزشکی کاربرد دارند. شرکت در تشکیل پوشش خزه در باتلاق های برجسته، تشکیل دهنده ذغال سنگ نارس هستند. پیت اسفاگنوم به طور گسترده ای به عنوان سوخت و در داخل استفاده می شود کشاورزی.

بسیاری از خزه های سبز یک فرش پیوسته را در باتلاق های دشت تشکیل می دهند، جایی که رسوبات ذغال سنگ نارس دشتی غنی از مواد مغذی را تشکیل می دهند. ذغال سنگ نارس دشت به طور گسترده در کشاورزی به عنوان کود استفاده می شود. خزه ها نیز معنای منفی دارند. آنها در یک فرش متراکم پیوسته رشد می کنند، هوادهی خاک را مختل می کنند و باعث ترش شدن آن می شوند. این بر زندگی بسیاری از گیاهان تأثیر منفی می گذارد. نقش جگر در پوشش گیاهی به طور کلی بسیار کمتر از نقش اسفاگنوم و خزه سبز است.

بخش Lycopodiophyta

لیکوپودها یکی از قدیمی ترین گروه های گیاهان هستند. اولین لیکوفیت ها گیاهان علفی بودند. در دوره کربونیفر، گونه های درخت مانند ظاهر شدند، اما از بین رفتند و بقایای آنها ذخایر زغال سنگ را تشکیل دادند. اکثر لیکوفیت ها در حال حاضر منقرض شده اند. تنها چند گونه از خزه های کلوپ و سلاژینلا باقی مانده اند.

همه نمایندگان مدرن لیکوفیت ها گیاهان علفی چند ساله و معمولاً همیشه سبز هستند. برخی از آنها از نظر ظاهری شبیه خزه های سبز هستند. برگ های لیکوفیت ها نسبتاً کوچک هستند، این برای این گروه از گیاهان معمول است. انشعاب دوتایی (چنگال دار) نیز مشخصه لیکوپودها است. در بالای ساقه بسیاری از لیکوفیت ها، سنبلچه ها (strobilae) تشکیل می شوند که در آنها هاگ ها می رسند.

در میان لیکوفیت ها گیاهان همسپور و هتروسپور وجود دارند. در گونه های همسپور، هاگ ها از نظر مورفولوژیکی متفاوت نیستند. در طول جوانه زنی آنها، گامتوفیت های دوجنسی تشکیل می شوند. در گونه‌های هتروسپور، هاگ‌های کوچک باعث ایجاد گامتوفیت‌های نر با آنتریدیا می‌شوند و هاگ‌های بزرگ باعث ایجاد گامتوفیت‌های ماده با آرکگونیا می‌شوند. اسپرم دو یا چند تاژکدار در آنتریدیا و تخمها در آرکگونیا تشکیل می شوند. پس از لقاح، نسل جدیدی از زیگوت حاصل - اسپوروفیت - رشد می کند.

بخش Mossaceae شامل دو کلاس Mossaceae و Polusniformes است. از طبقه پلانوف ها، راسته پلانوف ها و از طبقه پولوشنیکوف ها - راسته سلاژینلا، که نمایندگان آن در حال حاضر زندگی می کنند، در نظر می گیریم.

لیکوفیت ها را سفارش دهید(Lycopodiales) با همسپور بودن مشخص می شود. این توسط یک خانواده - Lycopodiaceae نشان داده شده است. این خانواده شامل تیره Lycopodium است که حدود 400 گونه دارد. 14 گونه خزه در کشور ما یافت می شود.

بسیاری از خزه ها کوچک هستند گیاهان علفی. برگ های آنها نسبتاً کوچک است. یک لایه میانی متشکل از نای و سلول های پارانشیم در امتداد برگ قرار دارد.

بیایید یکی از انواع خزه های باشگاهی را در نظر بگیریم - خزه چاقویی (Lycopodium clavatum). این گونه گسترده است و در جنگل های سوزنی برگ (معمولاً کاج) در خاک های فقیر یافت می شود. خزه خزه گیاهی علفی همیشه سبز با ساقه خزنده به طول 1-3 متر است که بر روی این ساقه شاخه های برآمده از سطح زمین تا ارتفاع 20 سانتی متر تشکیل می شود که به سنبلچه های هاگ دار ختم می شود. همه شاخه ها به طور متراکم با برگ های کوچک سابله ای پوشیده شده اند. سنبلچه ها حاوی اسپورانژیای کلیه شکل هستند که در آن تعداد زیادی هاگ زرد کوچک و یکسان تشکیل می شود.

پس از رسیدن، هاگ ها به خاک می ریزند. هنگامی که آنها جوانه می زنند، یک زایده (گامتوفیت) تشکیل می شود. رشد خزه چند ساله و شبیه یک گره کوچک (قطر 2-5 میلی متر) با ریزوئید است. بی رنگ است، فاقد کلروفیل است و نمی تواند به تنهایی تغذیه کند. رشد آن تنها پس از نفوذ هیف های قارچی (میکوریزای اندوتروفیک) به بدن آغاز می شود.

در سطح فوقانی پروتالوس، در اعماق بافت آن، آنتریدیا و آرکگونیا تشکیل می شود. لقاح در حضور آب اتفاق می افتد. از تخم بارور شده، یک جنین رشد می کند و به یک گیاه همیشه سبز - اسپوروفیت تبدیل می شود.

در لیکوفیت ها تغییر نسل به وضوح بیان شده است. چرخه توسعه تحت سلطه اسپوروفیت است. تقسیم کاهشی در اسپورانژیوم در طول تشکیل هاگ اتفاق می افتد.

ساقه و برگ خزه های کلابی حاوی آلکالوئیدهایی است که در پزشکی استفاده می شود. هاگ ها به عنوان پودر برای پودرها و همچنین برای پاشیدن قرص ها استفاده می شود. برای محافظت از ذخایر خزه های باشگاهی، هنگام جمع آوری هاگ، لازم است فقط سنبلچه های هاگ دار را با دقت قطع کنید.

سفارش Selaginellaceae(Selaginelles)، متعلق به کلاس Polushnikovye، با هتروسپور بودن مشخص می شود. این توسط یک خانواده، Selaginellaceae نشان داده شده است. تقریباً 700 گونه در جنس Selaginella وجود دارد که عمدتاً بومی مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری هستند. 8 گونه از این تیره در کشور ما یافت می شود. سلاژینلاها از نظر ظاهری بسیار متنوع هستند. بیشتر آنها گیاهان علفی کوچک و معمولاً خزنده هستند. برگها ساده، کامل، کوچک و تا 5 میلی متر طول دارند. تولید مثل غیرجنسی از طریق هاگ روش اصلی تولید مثل سلاژینلا است.

بیایید نگاه دقیق تری بیندازیم سلاژینلا سلاژینوئیدس(Selaginella selaginoides). این گیاه دارای ساقه های خزنده کوتاهی است که با برگ های دراز بیضی شکل پوشیده شده است. سنبلچه های اسپوردار در بالای ساقه تشکیل می شوند. تفاوت اصلی بین خزه‌های سلاژینلا و خزه‌های باشگاهی این است که یک سنبلچه یکسان حاوی دو نوع اسپورانژیا است. برخی از آنها بزرگتر (megasporangia) و حاوی 4 هاگ بزرگ (megaspores) هستند. سایر اسپورانژیاها کوچکتر (microsporangia) و حاوی میکروسپورهای متعدد هستند.

در طول جوانه زنی، میکروسپور یک پروتالوس نر بسیار کاهش یافته را تشکیل می دهد که روی آن یک آنتریدیوم ایجاد می شود. یک پروتالوس ماده از مگاسپور رشد می کند که روی آن چند آرکگونیا رشد می کند. حرکت اسپرم در آب پس از باران یا شبنم اتفاق می افتد. با گذشت زمان، یک گیاه بالغ از یک تخم بارور رشد می کند.

بنابراین، در Selaginella دو نوع هاگ تشکیل می شود - میکروسپورها و مگاسپورها - و پروتلاهای تک جنسی ایجاد می شوند. تالی، به ویژه نرها، به شدت کاهش می یابد، که جهت اصلی تکامل گیاهان عالی است. این را می توان به وضوح در بخش های دیگر کارخانه های عالی مشاهده کرد. سلاژینلا توسط انسان استفاده کمی می شود.

بخش Psilotophyta

بخش Psilotidae شامل 12 گونه است. این شامل دو جنس است: Psilotum و Tmesipteris. نمایندگان این جنس ها در خارج از کشور ما در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری پراکنده هستند. آنها به سادگی مرتب شده اند و شبیه رینوفیت ها هستند. ساختار آنها ویژگی های بسیار ابتدایی را حفظ می کند که نشان دهنده منشا بسیار باستانی آنها است.

اسپوروفیت پسیلوتا ریشه و برگ ندارد. از یک قسمت هوایی منشعب دوتایی با برآمدگی های کوچک مقیاس مانند و یک سیستم منشعب از ریزوم ها با ریزوئیدهای متعدد تشکیل شده است.

Psilot یک گیاه همسپور است. اسپورها در اسپورانژیاهای واقع در انتهای شاخه های کوتاه جانبی تشکیل می شوند. یک گامتوفیت زیرزمینی از هاگ رشد می کند که در سطح آن آنتریدیا و آرکگونیا قرار دارند. اسپرم ها چند تاژک دار هستند و برای رسیدن به تخمک نیاز به آب دارند.

Tmesipteris شبیه به psilot است و در زائده های برگ مانند بزرگتر با آن متفاوت است.

بخش Equisetophyta

Equisetaceae با تقسیم به میانگره های مشخص و گره هایی با برگ های چرخدار مشخص می شود.

در حال حاضر، دم اسب‌ها بر روی زمین با یک کلاس Equisetopsida، که شامل یک راسته Equisetales و یک خانواده Equisetales است، نشان داده می‌شوند. در این خانواده فقط یک جنس وجود دارد - دم اسب (Equisetum) که شامل حدود 30 گونه است که 17 گونه از آنها در فلور ما (در مرداب ها، جنگل ها، مراتع، زمین های زراعی و غیره) یافت می شود.

دم اسب در دوره کربونیفر به بزرگترین رشد خود رسید. سپس بسیاری از آنها با درختان بزرگ نشان داده شدند. بعدها اشکال درخت مانند منقرض شدند. بقایای مرده آنها باعث ایجاد ذخایر زغال سنگ شد. بسیاری از اشکال علفی نیز منقرض شدند.

دم اسب‌های امروزی گیاهان ریزوماتی چند ساله با ساقه‌ای تا چند ده سانتی‌متر هستند. در گره های ساقه حلقه هایی از شاخه ها وجود دارد. برگ های کوچک فلس مانند همراه با غلاف ها به شکل لوله رشد می کنند؛ عملکرد فتوسنتز توسط شاخه های سبز انجام می شود. برخی از شاخه ها به یک سنبلچه حاوی هاگ (strobilus) ختم می شوند که از اسپورانژیا تشکیل شده است. دم اسب های مدرن گیاهان همسپور هستند.

نسل جنسی (گامتوفیت) در دم اسب‌های مدرن با شاخه‌های کوتاه‌مدت تک‌جنسی یا دوجنسی، بسیار کوچک و سبز رنگ به اندازه چندین میلی‌متر نشان داده می‌شود. آنتریدیا و آرکگونیا روی آنها تشکیل می شود. اسپرم چند تاژک دار در آنتریدیا و تخمک در آرکگونیا رشد می کند. لقاح در حضور قطرات آب مایع رخ می دهد و نسل جدید غیرجنسی از زیگوت - اسپوروفیت - رشد می کند.

ساختار دم اسبی و چرخه زندگی آنها را می توان با استفاده از مثال دم اسب (Equisetum arvense) در نظر گرفت. این گیاه ریزومات دار چند ساله است که در مزارع، مراتع و زمین های آیش می روید. از ریزوم در اوایل بهارشاخه های کوتاه و مستقیم قهوه ای مایل به صورتی ظاهر می شوند که در بالای آنها سنبلچه ای حاوی هاگ تشکیل می شود. بر روی محور سنبلچه اسپوروفیل هایی وجود دارد که شبیه اسکیت های شش ضلعی هستند. اسپوروفیل ها حاوی اسپورانژیا هستند که حاوی هاگ هستند.

در ظاهر، همه اختلافات یکسان است. هر کدام دارای دو زائده به شکل نوارهای باریک به نام elater هستند. هاگ ها از نظر مورفولوژیکی یکسان هستند، اما از نظر فیزیولوژیکی متفاوت هستند. برخی از آنها، هنگام جوانه زدن، شاخه های نر تولید می کنند، برخی دیگر - شاخه های ماده.

پروتالوس نر یک صفحه کوچک سبز رنگ است که به لوب تقسیم شده و توسط ریزوئیدها به خاک متصل می شود. آنتریدیا حاوی اسپرم های چند فلاژلی در انتهای لوب ها ایجاد می شود. پروتالوس ماده بزرگتر است و دارای آرکگونیا است. لقاح در حضور رطوبت رخ می دهد. یک اسپوروفیت چند ساله از زیگوت ایجاد می شود. شاخه های سبز رویشی، بدون سنبلچه، از ریزوم های دم اسب رشد می کنند.

انواع دیگر دم اسب فقط یک نوع ساقه دارند. هم هاگ دار و هم جذب کننده است. ارزش عملی دم اسبی اندک است.

شبه سرخس تقسیم (Polypodiophyta)

سرخس گیاهان باستانی هستند. اکنون بخش قابل توجهی از آنها منقرض شده اند. امروزه، سرخس ها از نظر تعداد گونه ها بسیار بیشتر از سایر گروه های هاگ مدرن هستند. گیاهان آوندی; بیش از 12 هزار گونه شناخته شده است. حدود 100 گونه از این گروه در فلور ما وجود دارد.

نمایندگان این بخش از نظر ظاهر، شکل زندگی و شرایط زندگی بسیار متنوع هستند. در میان آنها بسیاری از گیاهان چند ساله علفی و همچنین درختان وجود دارد. ارتفاع سرخس درختان گرمسیری تا 25 متر و قطر تنه آن به 50 سانتی متر می رسد.در میان گونه های علفی گیاهان بسیار کوچکی به اندازه چندین میلی متر وجود دارد.

برخلاف لیکوفیت ها و دم اسب ها، پتریدوفیت ها با "برگ های بزرگ" مشخص می شوند. "برگ" سرخس منشأ ساقه ای دارد و "فراند" نامیده می شود. منشا آنها با رشد آپیکال تایید می شود.

اندازه شاخه های سرخس از چند میلی متر تا 30 سانتی متر متغیر است شکل و ساختار آنها متنوع است. شاخه های بسیاری از سرخس ها عملکرد فتوسنتز و هاگ زایی را با هم ترکیب می کنند. برخی از گونه ها (به عنوان مثال، شترمرغ) دو نوع برگ دارند - فتوسنتزی و هاگ دار. برگهای برگها اغلب پردار هستند و اغلب بارها جدا می شوند.

بیشتر سرخس‌های جنگلی مناطق معتدل دارای ریزوم‌های گوشتی هستند که هر ساله گل سرخ‌های تازه‌ای را تشکیل می‌دهند که معمولاً از نظر وزن و اندازه بر ساقه سرخس‌ها غالب می‌شوند.

تقریباً همه سرخس ها، به استثنای گونه های آبزی، گیاهان همسپور هستند. اسپورانژیوم آنها اغلب در سطح زیرین برگها قرار دارد و به صورت گروهی - سوری جمع آوری می شود. هاگ سرخس باعث رشد آزاد دوجنسی (گامتوفیت) می شود که دارای آنتریدیا و آرکگونیا است. برای لقاح، وجود قطره آب مایع ضروری است که در آن اسپرم چند تاژک می تواند حرکت کند.

یک اسپوروفیت از یک تخمک بارور شده ایجاد می شود. با رشد اسپوروفیت، مستقل می شود و گامتوفیت می میرد.

بخش سرخس به 7 کلاس تقسیم می شود. از این میان، 4 طبقه منحصراً توسط اشکال فسیلی نشان داده می شوند که از نظر ظاهری با سرخس های معمولی متفاوت بودند.

بیایید نگاهی دقیق‌تر به سرخس سپر نر (Dryopteris filix-mas) بیندازیم که از نظر ساختار کلی و چرخه رشد آن، مخصوص سرخس‌ها است. این یک ریزوم خزنده ضخیم را تشکیل می دهد که در انتهای آن سالانه یک گل سرخ از "برگ"های بزرگ و دوبرابر جدا شده ظاهر می شود. برگ های جوان در انتها به شکل حلزون هستند و از بالا (مانند ساقه) رشد می کنند. ریشه های فرعی از ریزوم ها خارج می شوند.

سوری های گرد در تابستان در سطح زیرین برگ ها تشکیل می شود. هاگ های یکسان در داخل اسپورانژیوم تشکیل می شوند. سرخس سپر نر یک سرخس معمولی همسپور است. پس از شروع، هاگ جوانه می زند و ساقه تشکیل می شود. این یک صفحه سبز به شکل قلب به اندازه حدود 1 سانتی متر است که آرکگونیا و آنتریدیا در سطح زیرین پروتالوس تشکیل می شوند. اسپرم های چند تاژک دار پیچ خورده مارپیچی در آنتریدیا رشد می کنند. لقاح در حضور آب اتفاق می افتد. یک اسپوروفیت بزرگ چند ساله به تدریج از یک تخم بارور رشد می کند.

سرخس های آبزی گیاهانی هتروسپور هستند. این یک گروه کوچک است. به عنوان مثال می توان به سالوینیا شناور (Salvinia natans) اشاره کرد که به راسته Salviniales تعلق دارد. این گیاه کوچکی است که روی آب شناور است.

گامتوفیت های نر و ماده از میکرو و مگاسپورها ایجاد می شوند که در میکرو و مگاسپورانژیا تشکیل می شوند. گامتوفیت نر که از یک میکروسپور ایجاد می شود، بسیار کاهش می یابد.

گامتوفیت ماده در داخل یک مگاسپور رشد می کند و چند سلولی است. پس از لقاح، یک اسپوروفیت چند ساله ایجاد می شود. فرآیند جوانه زنی هاگ، لقاح و توسعه اسپوروفیت در آب اتفاق می افتد.

اهمیت عملی سرخس کم است. برگ های جوان برخی از گیاهان علفی و همچنین هسته سرخس درختی خورده می شود. برخی از سرخس ها گیاهان دارویی هستند.

در سرخس ها، دم اسب ها و خزه ها، تولید مثل جنسی تنها در حضور آب در زمان لقاح انجام می شود.

تکامل بیشتر گیاهان عالی مسیر تضمین استقلال تولید مثل جنسی از دسترسی به آب را دنبال کرد.

این امکان در گیاهان بذری محقق شد. در اینجا جهت کلی توسعه تکاملی خط اسپوروفیت ادامه دارد - توسعه پیشرونده اسپوروفیت و کاهش بیشتر گامتوفیت. اسپوروفیت در آنژیوسپرم ها به پیچیده ترین ساختار خود می رسد.

در میان گیاهان عالی، تنها دو بخش با حضور یک دانه مشخص می شوند: ژیمنوسپرم ها و آنژیوسپرم ها. بذر تسلط گیاهان بذری را در پوشش گیاهی مدرن تعیین کرد، زیرا در داخل آن جنین اسپوروفیت وجود دارد و حاوی ذخیره قابل توجهی است. مواد مغذی.

گیاهان بذری هتروسپور هستند. آنها میکروسپورها را تولید می کنند که باعث ایجاد گامتوفیت نر و مگاسپورها می شوند که باعث ایجاد گامتوفیت ماده می شوند.

مگاسپورهای گیاهان بذری در تشکیلات خاصی - تخمک ها (تخمک ها)، که مگاسپورانژیای اصلاح شده هستند، ایجاد می شوند. مگاسپور به طور دائم در داخل مگاسپورانگیوم محصور می ماند. در مگاسپورانگیوم، رشد گامتوفیت ماده، فرآیند لقاح و رشد جنین رخ می دهد. همه اینها استقلال لقاح را از آب قطره ای مایع تضمین می کند.

در طی رشد، تخمک به دانه تبدیل می شود. دانه حاوی یک جنین است - یک اسپوروفیت جوان، جنینی و بسیار کوچک. دارای ریشه، جوانه و برگهای جنینی (لپه) است. عرضه کافی مواد مغذی در دانه، مراحل اولیه رشد جنین را تضمین می کند. بنابراین، دانه ها پراکندگی گیاهی قابل اطمینان تری را نسبت به هاگ ها فراهم می کنند.

Gymnosperms تقسیم (Pinophyta یا Gymnospermae)

ژیمنوسپرم ها درختان یا درختچه های همیشه سبز و کمتر برگریز و به ندرت لیانا هستند. برگ های ژیمنوسپرم ها از نظر شکل، اندازه، ویژگی های مورفولوژیکی و تشریحی بسیار متفاوت است. بنابراین، شکل برگ ها می تواند فلس مانند، سوزنی، پینه ای، دوپه ای و غیره باشد.

Gymnosperms متعلق به گیاهان هتروسپور است. میکروسپورها در میکروسپورانژی‌های واقع بر روی میکروسپوروفیل‌ها و مگاسپورها در مگاسپورانژی‌های تشکیل‌شده روی مگاسپوروفیل‌ها تشکیل می‌شوند. میکرو و مگاسپوروفیل‌های متصل به محور، شاخه‌ای کوتاه‌شده حاوی هاگ (استروبیلوس یا مخروط) هستند. ساختار استروبیلی در ژیمنوسپرم ها متنوع است.

بخش Gymnosperm شامل 6 کلاس است و کلاس های سرخس دانه (Pteridospermae) و Bennettites (Bennettitopsida) کاملاً منقرض شده اند. ژیمنوسپروم های زنده امروزی که تعداد آنها حدود 700 گونه است به کلاس های Cycadopsida، Gnetopsida، Ginkgopsida و Pinoposida تعلق دارند.

سرخس دانه کلاسدر دوره کربونیفر به بزرگترین توسعه خود رسید. این گیاهان در دوره تریاس کاملاً منقرض شدند. آنها را درختان و تاک ها نشان می دادند. شکل درخت مانند آنها شبیه سرخس درختی مدرن بود. برخلاف سرخس های امروزی، آنها از طریق دانه ها تکثیر می شدند.

سرخس های بذری دارای برگ های بزرگ و عمدتاً پر بودند. برگ های جذب شده به شدت با برگ های هاگ دار (اسپوروفیل) متفاوت بود. دومی ها دو نوع بودند: میکروسپوروفیل ها و مگاسپوروفیل ها.

از سرخس‌های بذر، گروه‌های بدوی ژیمنوسپرم‌ها به وجود آمدند که با استروبیلی‌ها یا مخروط‌های واقعی مشخص می‌شوند (Bennettiaceae، Cycadaceae).

کلاس بنتیت- گیاهان کاملاً منقرض شده آنها عمدتاً با اشکال درخت مانند نشان داده شدند. بسیاری از آنها تنه های باریک و بلندی داشتند که بالای آن برگ های پر پر بزرگی قرار داشت.

بسیاری از بنتیت ها دارای استروبیلی دوجنسی بودند که از نظر ساختاری یادآور گل آنژیوسپرم های مدرن بود. میکروسپوروفیل ها در تعداد زیادی در امتداد حاشیه استروبیلوس قرار داشتند و مگاسپوروفیل های کاهش یافته در مرکز استروبیلوس قرار داشتند. هر مگاسپوروفیل یک تخمک داشت. دانه های بنتیت حاوی جنینی بود که تمام دانه را پر می کرد.

بنتیت‌ها از نظر ظاهری شبیه به سیکادها هستند و تصور می‌شود که این دو دسته از سرخس‌های بذری منشأ می‌گیرند.

کلاس Cycadaceae- گروهی از گیاهان که زمانی گسترده بود. در حال حاضر، این طبقه شامل حدود 120 گونه از 10 جنس است که در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری کره زمین یافت می شود. سیکادها گیاهان درخت مانندی هستند که شبیه درختان خرما هستند. برگ های آنها بزرگ، سخت، همیشه سبز است. در بیشتر سیکادها، اسپوروفیل ها در استروبیلی (مخروط ها) جمع آوری می شوند که در انتهای تنه در میان برگ ها تشکیل می شوند. سیکادها گیاهان دوپایه ای هستند. استروبیل های نر و ماده بر روی افراد مختلف تشکیل می شوند.

یکی از نمایندگان معمولی این کلاس سیکاد آویزان (Cycas revoluta) است که در شرق آسیا گسترده شده است. این درختی است با تنه ستونی تا ارتفاع 3 متر در بالای تنه تاجی از برگ های پر به طول تا 2 متر وجود دارد در نمونه های نر استروبیل های نر به طول 50-70 سانتی متر تشکیل می شود.

میکروسپورها از میکروسپورانژیوم بیرون می ریزند و توسط یک متر به تخمک منتقل می شوند، جایی که پروتال نر بیشتر رشد می کند.

مگاسپوروفیل ها در همه گونه های جنس سیکاد به تعداد کمی در نوک ساقه قرار دارند و به طور متناوب با برگ های رویشی قرار دارند. مگاسپوروفیل ها پینه ای هستند، از نظر اندازه کوچکتر با برگ های رویشی تفاوت دارند و به رنگ زرد یا قرمز هستند. در قسمت پایین مگاسپوروفیل، روی شاخه های آن، مگاسپورانژیا (تخمک ها) قرار دارد. آنها بزرگ هستند، تا 5-6 سانتی متر طول دارند.

در مرکز تخمک بافت چند سلولی وجود دارد - آندوسپرم (یک پروتالوس زن اصلاح شده) که در قسمت بالایی آن دو آرکگونیا با تخم های بزرگ تشکیل می شود. لقاح توسط اسپرم متحرک با تاژک های متعدد انجام می شود. جنین از یک تخمک بارور شده رشد می کند. تمام قسمت های ذاتی یک گیاه بالغ را دارد: اولین برگ (لپه) و ساقه ابتدایی (زیر لپه) که به ریشه تبدیل می شود.

بنابراین، در سیکادها نسل جنسی بسیار کاهش می یابد. گامتوفیت نر به سه سلول کاهش می یابد که دو سلول آنتریدیوم است. گامتوفیت ماده تشکیلات کوچکی است که در داخل ماکروسپورانژیوم روی اسپوروفیت قرار دارد. گامتوفیت ماده توانایی وجود مستقل را از دست داده است.

به کلاس Gnetovyeشامل نمایندگان سه جنس: Ephedra، Welwitschia و Gnetum.

این کلاس با ویژگی‌های کلی زیر مشخص می‌شود: وجود پوشش‌های پریان مانند در اطراف میکروسپوروفیل‌ها و مگاسپوروفیل‌ها. انشعاب دوشاخه مجموعه های استروبیلی; جنین دو لپه ای؛ وجود عروق در آوند چوبی ثانویه؛ عدم وجود معابر رزینی

40 گونه در جنس افدرا، بومی مناطق خشک و بیابانی کره زمین وجود دارد. بیشتر گونه ها بوسیله درختچه های کم ارتفاع و بسیار منشعب هستند که یادآور دم اسب هستند.

افدراها گیاهان دوپایه ای هستند که کمتر تک پایه ای هستند. در نمونه های نر میکروستروبیل ها تشکیل می شوند، در نمونه های ماده - مگاستروبیل ها. در بالای megastrobilus یک تخمک یا تخمک (megasporangium) وجود دارد. یک جنین از یک تخمک بارور شده و یک دانه از یک تخمک که توسط یک پوشش بیرونی آبدار و قرمز رنگ احاطه شده است رشد می کند.

تنها یک گونه در جنس Welwitschia وجود دارد - Welwitschia شگفت انگیز (Welwitschia mirabilis) که در بیابان های جنوب غربی آفریقا زندگی می کند. دارای ریشه نسبتاً بلند و ساقه کوتاه و ضخیم است. در قسمت فوقانی، دو برگ روبان مانند متضاد از ساقه به طول 2-3 متر، روی زمین افتاده و در طول زندگی رشد می کنند. Velvichia یک گیاه دوپایه است. میکرو و مگاستروبیل‌ها که مجموعه‌های منشعب پیچیده را تشکیل می‌دهند، دقیقاً در بالای پایه‌های برگ‌ها ظاهر می‌شوند، گویی در بغل آنها. جنین بالغ توسط اندوسپرم احاطه شده و دارای دو لپه، یک زیر لپه، یک ریشه اولیه و یک ساقه است.

جنس Gnetum حدود 30 گونه دارد. آنها در جنگل های بارانی استوایی رشد می کنند. این درختان کوچک، درختچه ها و انگورها. آنها دارای برگ های پهن و چرمی هستند که به صورت متضاد قرار گرفته اند. گیاهان دوپایه هستند. میکروستروبیلی ها به شکل گربه ای و پیچیده هستند. روی محور مگاستروبیلوس که شبیه گوشواره ای دراز است، تخمک هایی (مگاسپورانژیوم) وجود دارد. پس از لقاح، یک جنین با دو لپه رشد می کند. تخمک ها به دانه های صورتی روشن تبدیل می شوند.

تنها نماینده مدرن کلاس Ginkgoidae استیک گیاه باقی مانده باستانی - جینکو بیلوبا (Ginrgo biloba). این درخت برگریز است که ارتفاع آن به بیش از 30 متر می رسد و قطر تنه آن بیش از 3 متر است. برگ های جینکو دمبرگ است، تیغه آن بادبزنی شکل است که معمولاً در راس آن دولوبی است. جینکو یک گیاه دوپایه است. میکروستروبیل ها به شکل گربه ای هستند. تخمک ها (معمولاً دو عدد) روی مگاستروبیل ها ایجاد می شوند. دو آرکگونیا در داخل هر تخمک تشکیل می شود. اسپرم ها متحرک هستند. یکی از آنها تخمک را بارور می کند. یک دانه از تخمک تشکیل می شود که در ساختار خود شبیه میوه آلو است. لایه بیرونی پوسته که دانه را می پوشاند آبدار است، زیر آن یک پوسته سنگی سخت و یک لایه نازک داخلی وجود دارد. جنین از یک ریشه، یک ساقه و دو لپه تشکیل شده است.

کلاس مخروطیانشامل دو طبقه فرعی است: Cordaitales و Conifers (Pinidae). کوردایت ها گیاهانی هستند که مدت هاست منقرض شده اند. آنها در دوره کربونیفر به بزرگترین رشد خود رسیدند. کوردایت ها درختان بزرگی با ساقه ای منشعب و تاجی بلند بودند. بین برگها روی شاخه ها اندام های تولید مثلی وجود داشت - مجموعه های پیچیده ای از استروبیلی به شکل گربه ای.

مخروطیان گسترده ترین و غنی ترین زیرگروه در بین همه اسپرم ها هستند. این گروه از نظر اهمیت در طبیعت و زندگی انسان پس از گیاهان گلدار در رتبه دوم قرار دارند. در حال حاضر، مخروطیان حدود 610 گونه متعلق به 56 جنس و 7 خانواده هستند. آنها جنگل هایی را در مناطق وسیعی از شمال اوراسیا و آمریکای شمالی تشکیل می دهند و در مناطق معتدل نیمکره جنوبی یافت می شوند. درختان سوزنی برگ از نظر قدمت بر همه گروه های زنده گیاهان دانه برتری دارند و از زمان کربونیفر شناخته شده اند.

ساختار تشریحی ساقه های سوزنی برگ کاملا یکنواخت است. چوب از 90 تا 95 درصد تراکئید تشکیل شده است. پوست و چوب بسیاری از گونه های مخروطی حاوی تعداد زیادی مجرای رزینی افقی و عمودی است.

استروبیلی های مخروطیان منحصراً دوپایه هستند. گیاهان تک پایه و کمتر دوپایه هستند. شکل و اندازه استروبیلی بسیار متفاوت است.

ویژگی های اصلی چرخه زندگی مخروطیان را می توان با استفاده از مثال کاج اسکاتلندی (Pinus sylvestris) در نظر گرفت. این درخت باریک است و ارتفاع آن به 40 متر می رسد و در انتهای شاخه های کاج جوانه هایی وجود دارد که هر ساله شاخه های جدیدی ایجاد می کند.

در بهار، مجموعه ای از مخروط های نر زرد مایل به سبز - استروبیلی - در پایه برخی از شاخه های جوان تشکیل می شود. در محور مخروط نر میکروسپوروفیل ها وجود دارد، در سطح پایینی هر کدام دو میکروسپورانژیا (کیسه گرده) وجود دارد. میکروسپورها در داخل میکروسپورانژیا پس از تقسیم کاهشی تشکیل می شوند. میکروسپور در داخل میکروسپورانژیوم شروع به جوانه زدن می کند و در نهایت به دانه گرده ای تبدیل می شود که دارای دو سلول است: رویشی و مولد (از دومی، دو گامت نر - اسپرم) ایجاد می شود. دانه گرده (گرده) میکروسپورانگیوم (بوس) را ترک می کند. گرده کاج بالغ دو پوسته دارد: پوسته بیرونی اگزین و درونی اینتینا است. اگزین دو کیسه هوا را تشکیل می دهد که انتقال گرده توسط باد را تسهیل می کند.

Megastrobiles مخروط ماده نامیده می شود. آنها در گروه های 1-3 تایی در انتهای شاخه های جوان جمع آوری می شوند. هر مخروط محوری را نشان می دهد که از آن فلس های دو نوع در تمام جهات گسترش می یابند: استریل (پوشاننده) و دانه دار. در هر مقیاس دانه، دو تخمک در داخل تشکیل می شود. در مرکز تخمک، آندوسپرم یا پروتالوس (گامتوفیت ماده) ایجاد می شود. این از یک مگاسپور تشکیل شده است و سلول های آن دارای یک مجموعه کروموزوم هاپلوئید هستند. در قسمت بالایی آندوسپرم دو آرکگونیا با تخم های بزرگ گذاشته می شود.

پس از فرآیند گرده افشانی، فرآیند لقاح آغاز می شود. دوره بین گرده افشانی و لقاح حدود یک سال طول می کشد. یک لوله گرده بلند از دانه گرده رشد می کند و به سمت آرکگونیوم حرکت می کند. دو اسپرم در طول لوله گرده به سمت تخمک حرکت می کنند. نوک لوله گرده که به تخمک می رسد پاره می شود و اسپرم آزاد می کند. یکی از اسپرم ها با تخمک ترکیب می شود و دیگری می میرد. در نتیجه لقاح، یک زیگوت دیپلوئیدی تشکیل می شود و از آن جنین ایجاد می شود.

جنین بالغ از یک آونگ، یک ریشه اولیه، یک ساقه و لپه تشکیل شده است. آویز آموزش یکی از ویژگی های متمایز کنندههمه مخروطیان به موازات رشد جنین، پوشش تخمک به پوسته بذر تبدیل می شود. کل تخمک به دانه تبدیل می شود. پس از رسیدن دانه ها، فلس های مخروط ها جدا شده و دانه ها بیرون می ریزند. یک دانه بالغ دارای بال شفاف است.

زیر کلاس Conifers شامل هفت راسته است که دو تای آنها منقرض شده اند. در حال حاضر موارد زیر وجود دارد: Araucariaceae، Nogocarpaceae، کاج، سرو و سرخدار. سه سفارش آخر رایج ترین هستند.

کاج را سفارش دهید(Pinales) توسط یک خانواده - کاج (Pinaceae) نشان داده شده است. در این خانواده 11 جنس و حدود 260 گونه وجود دارد. بزرگترین جنس ها کاج (کاج)، صنوبر (Picea)، صنوبر (Abies) و کاج اروپایی (Larix) هستند.

بزرگترین در این خانواده جنس کاج است که حدود 100 گونه را شامل می شود. کاج اسکاتلندی که سوزن های آن به صورت جفت جمع آوری می شود در کشور ما رواج دارد. در بخش آسیایی کشور، کاج سیبری (به اصطلاح "سدر سیبری") که سوزن های آن در دسته های پنج تایی جمع آوری می شود، بسیار گسترده است. کاج سیبری چوب با ارزش و دانه های خوراکی - آجیل کاج تولید می کند.

جنس Spruce شامل حدود 50 گونه است که در نیمکره شمالی زندگی می کنند. اینها درختان بلند و باریک هستند. ویژگی صنوبر شکل هرمیتاج ها سوزن ها چهار وجهی هستند که در انتها نوک تیز هستند. در کشور ما دو گونه رایج عبارتند از: صنوبر نروژی (Picea abies) و صنوبر سیبری (Picea obovata).

جنس صنوبر شامل 40 گونه است که در نیمکره شمالی زندگی می کنند. اینها درختان بلند بلندی هستند. آنها از نظر ظاهری شبیه به صنوبر هستند، اما سوزن های آنها صاف، نرم و با دو نوار روزنه در قسمت زیرین است. صنوبر سیبری (Abies sibirica) در روسیه گسترده است. به طور عمده در مناطق جنوبی سیبری غربی و در شمال شرقی بخش اروپایی این کشور رشد می کند.

جنس Larch توسط 15 گونه که در نیمکره شمالی زندگی می کنند نشان داده شده است. این درختان تنه بزرگ و راست هستند که در زمستان سوزن های خود را می ریزند. سوزن های کاج نرم و صاف هستند. آنها به صورت دسته ای روی شاخه های کوتاه و به تنهایی روی شاخه های دراز قرار دارند. در کشور ما رایج ترین گونه ها کاج سیبری (Larix sibirica) و کاج داهوریا (Larix dahurica) هستند.

سرو سفارش دهید(Cupressales) توسط دو خانواده نمایندگی می شود. خانواده Taxodiaceae در حال حاضر شامل 10 جنس و 14 گونه است. تاکسودیاهای مدرن درختان بزرگی هستند که کمتر بوته ای هستند. در میان آنها باید به Sequojadendron giganteum یا "درخت ماموت" - یکی از بزرگترین و طولانی ترین گیاهان در جهان اشاره کرد. Taxodium distichum نیز جالب است. در امتداد سواحل رودخانه ها و باتلاق ها در جنوب شرقی آمریکای شمالی رشد می کند. در این درخت، ریشه های افقی برآمدگی های عمودی شکل مخروطی یا بطری شکل - ریشه های تنفسی تا ارتفاع 0.5 متر را تشکیل می دهند.

خانواده سرو (Cupressaceae) شامل 19 جنس و حدود 130 گونه است که به طور گسترده در نیمکره جنوبی و شمالی پراکنده هستند. سرو - درختچه ها و درختان همیشه سبز. برگ های آنها فلس مانند یا سوزنی شکل، کوچک، در مقابل هم قرار گرفته اند یا در حلقه های سه تایی، به ندرت چهار تایی قرار دارند.

جنس سرو و ارس دارای تعداد کمی گونه (به ترتیب 20 و 55 گونه) هستند. انواع سرو درختان همیشه سبز تک پایه با تاج هرمی یا پهن و کمتر بوته ای هستند. در فرهنگ، مشهورترین سرو هرمی همیشه سبز است. جنس Juniper با درختان یا درختچه های همیشه سبز کوچک، گاهی اوقات خزنده نشان داده می شود. برگها سوزنی یا فلس مانند هستند. در درخت عرعر، پس از لقاح، فلس‌های مگاسپوروفیل‌ها گوشتی می‌شوند و با هم رشد می‌کنند و به اصطلاح «کانبری» را تشکیل می‌دهند. ارس گسترده است. آنها نور دوست، مقاوم در برابر خشکسالی، مقاوم در برابر یخبندان و در شرایط خاک بی نیاز هستند.

سفارش سرخدار(Taxales) شامل درختان و درختچه های همیشه سبز از دو خانواده، 6 جنس و 26 گونه است. معروف ترین جنس Tiss است که توسط 8 گونه نشان داده شده است. در کشور ما رایج ترین سرخدار یا سرخدار معمولی (Taxus baccata) دارای سوزن های صاف است. این درخت دارای چوب سخت و سنگینی است که تقریباً در برابر پوسیدگی مقاوم است. دانه ها با یک پوشش گوشتی قرمز روشن احاطه شده اند که آنها را شبیه توت ها می کند. توت سرخدار مقاوم ترین درخت در بین تمام مخروطیان است.

گیاهان بالاتر شامل همه گیاهان برگدار زمینی است که توسط هاگ ​​یا دانه تولید مثل می کنند. پوشش گیاهی مدرن زمین از گیاهان عالی تشکیل شده است که ویژگی بیولوژیکی مشترک آنها تغذیه اتوتروف است. در فرآیند تکامل تطبیقی ​​طولانی مدت گیاهان اتوتروف در رویشگاه هوا-زمین، ساختار کلی گیاهان عالی ایجاد شد که در تقسیم بندی مورفولوژیکی آنها به شاخه های ساقه برگ و ریشه سیستمو در مجتمع ساختار تشریحیاندام های آنها در گیاهان عالی، سازگار با زندگی در خشکی، اندام های خاصی برای جذب محلول های معدنی از بستر ایجاد می شود - ریزوئیدها (در گامتوفیت) یا موهای ریشه (در اسپوروفیت). ادغام دی اکسید کربناز هوا توسط برگها که عمدتاً از سلولهای حاوی کلروفیل تشکیل شده است ، انجام می شود. پیش ستاره ساقه و ریشه اولیه از بافت رسانایی که دو دستگاه انتهایی مهم - موی ریشه و سلول سبز برگ - را به هم متصل می کند و از بافت نگهدارنده که موقعیت پایدار گیاه را در خاک و در خاک تضمین می کند، تشکیل شده است. هوا. ساقه با انشعاب و آرایش برگ، بهترین قرارگیری برگ ها را در فضا تضمین می کند که بیشترین استفاده را از انرژی نور حاصل می کند و انشعاب ریشه اثر قرار دادن سطح مکش عظیمی از موهای ریشه را در یک فضای نسبتاً فراهم می کند. حجم کم خاک گیاهان عالی اولیه از اجداد جلبکی خود بالاترین شکل فرآیند جنسی را به ارث برده اند - اوگامی و چرخه رشد دو مرحله ای که با تناوب دو نسل وابسته به هم مشخص می شود: گامتوفیت که اندام های تولید مثل را با گامت ها حمل می کند و اسپوروفیت که حامل است. اسپورانژیا با هاگ فقط اسپوروفیت از زیگوت و گامتوفیت از هاگ ایجاد می شود. در مراحل اولیه، دو جهت تکامل گیاهان عالی ظاهر شد:

• 1) گامتوفیت نقش اصلی را در زندگی ارگانیسم ایفا می کند،
• 2) گیاه "بالغ" غالب اسپوروفیت است.

گیاهان عالی مدرن به انواع زیر تقسیم می شوند:

• 1) بریوفیت ها،
• 2) سرخس،
• 3) Gymnosperms
• 4) آنژیوسپرم ها یا گلدهی.

مهمترین شباهت بین گیاهان بالاتر و پایین تر

رایج ترین نظریه در مورد منشاء گیاهان عالی آنها را با جلبک های سبز مرتبط می کند. این با این واقعیت توضیح داده می شود که هم جلبک ها و هم گیاهان عالی با ویژگی های زیر مشخص می شوند: رنگدانه اصلی فتوسنتزی کلروفیل a است. کربوهیدرات ذخیره اصلی نشاسته است که در کلروپلاست ها رسوب می کند و نه در سیتوپلاسم مانند سایر یوکاریوت های فتوسنتزی. سلولز جزء ضروری دیواره سلولی است. وجود پیرنوئیدها در ماتریس کلروپلاست (نه در همه گیاهان عالی). تشکیل فراگموپلاست و دیواره سلولی در طول تقسیم سلولی (نه در همه گیاهان عالی). هم اکثریت جلبک ها و هم گیاهان عالی با تغییر نسل مشخص می شوند: یک اسپوروفیت دیپلوئید و یک گامتوفیت هاپلوئید.

تفاوت های اصلی بین گیاهان بالاتر و پایین تر:

زیستگاه: در میان پایین ترها - آب، در میان بالاترها - عمدتاً زمین.

توسعه بافت های مختلف در گیاهان عالی - رسانا، مکانیکی، پوششی.

وجود اندامهای رویشی در گیاهان عالی - ریشه، برگ و ساقه - تقسیم وظایف بین قسمتهای مختلف بدن: ریشه - تثبیت و تغذیه آب معدنی، برگ - فتوسنتز، ساقه - انتقال مواد (جریانهای صعودی و نزولی).

گیاهان عالی دارای بافت پوششی - اپیدرم - هستند که عملکردهای محافظتی را انجام می دهد.

افزایش پایداری مکانیکی ساقه گیاهان عالی به دلیل وجود دیواره سلولی ضخیم آغشته به لیگنین (سفتی را برای اسکلت سلولزی سلول فراهم می کند).

اندام های تولید مثل: در اکثر گیاهان پایین تک سلولی و در گیاهان عالی چند سلولی هستند. دیواره های سلولی گیاهان عالی به طور قابل اعتمادتری از گامت ها و هاگ های در حال رشد در برابر خشک شدن محافظت می کند.

گیاهان عالی در دوره سیلورین در خشکی به شکل رینیوفیت ها ظاهر شدند که ساختار اولیه داشتند. رینوفیت ها با یافتن خود در یک محیط جدید هوا، به تدریج با محیط غیر معمول سازگار شدند و در طول میلیون ها سال، تنوع عظیمی از گیاهان زمینی با اندازه های مختلف و پیچیدگی ساختاری را به وجود آوردند.

یکی از رویدادهای کلیدی در مراحل اولیه ظهور گیاه در خشکی، ظهور هاگ هایی با پوسته های بادوام بود که تحمل شرایط خشک را ممکن می کرد. اسپور گیاهان عالی می تواند توسط باد پخش شود.

گیاهان عالی دارای بافت های مختلف (رسانا، مکانیکی، پوششی) و اندام های رویشی(ساقه، ریشه، برگ). سیستم رسانا حرکت آب و مواد آلی را در شرایط زمین تضمین می کند. سیستم هدایت گیاهان عالی از آوند چوبی و آبکش تشکیل شده است. گیاهان بالاتر از خشک شدن به شکل یک بافت پوششی محافظت می کنند - اپیدرم و کوتیکول نامحلول در آب یا پلاگینی که در طول ضخیم شدن ثانویه ایجاد می شود. ضخیم کردن دیواره سلولی و آغشته کردن آن به لیگنین (به اسکلت سلولزی دیواره سلولی استحکام می بخشد) به گیاهان بالاتر پایداری مکانیکی داد.

گیاهان عالی (تقریباً همه) دارای اندام های چند سلولی تولید مثل جنسی هستند. اندام های زایشی گیاهان عالی در نسل های مختلف تشکیل می شوند: روی گامتوفیت (آنتریدیا و آرکگونیا) و روی اسپوروفیت (اسپورانژیا).

تناوب نسل ها مشخصه همه گیاهان زمین های عالی است. در طول چرخه زندگی (یعنی چرخه از زیگوت یک نسل به زیگوت نسل بعدی)، یک نوع ارگانیسم با دیگری جایگزین می شود.

نسل هاپلوئید را گامتوفیت می نامند زیرا توانایی تولید مثل جنسی را دارد و در اندام های چند سلولی تولید مثل جنسی گامت تشکیل می دهد - آنتریدیا (گامت های متحرک نر - اسپرم تشکیل می شود) و آرکگونیا (گامت های بی حرکت ماده - تخمک تشکیل می شود). هنگامی که سلول بالغ می شود، آرکگونیوم در راس باز می شود و لقاح اتفاق می افتد (ادغام یک اسپرم با تخمک). در نتیجه یک زیگوت دیپلوئیدی تشکیل می شود که از آن نسلی از اسپوروفیت دیپلوئیدی رشد می کند. اسپوروفیت قادر به تولید مثل غیرجنسی با تشکیل هاگ های هاپلوئید است. جانشینان نسل جدیدی از گامتوفیت را به وجود می آورند.

یکی از این دو نسل همیشه بر دیگری غالب است و بیشتر چرخه زندگی را به خود اختصاص می دهد. در چرخه زندگی خزه ها، گامتوفیت غالب است، در چرخه هولو و آنژیوسپرم ها، اسپوروفیت غالب است.