ផ្អែកលើសម្ភារៈពីសៀវភៅដោយ Robert Gerard - "ផ្លាស់ប្តូរ DNA របស់អ្នក ផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់អ្នក"
អ្នកនឹងរៀនអំពីដំណើរការនៃម៉ាទ្រីសដ៏ទេវភាពដែលមាននៅក្នុងខ្លួនអ្នក - DNA របស់អ្នក។
ជាដំបូង បទប្បញ្ញត្តិទូទៅហើយបន្ទាប់មកព័ត៌មានលម្អិតមួយចំនួន។
ម៉ាទ្រីសហ្សែនពេញលេញដែលបញ្ជាក់ការណែនាំសម្រាប់បង្កើតទាំងអស់។ ជម្រើសដែលអាចធ្វើបាននៃសារពាង្គកាយជាក់លាក់មួយ ការការពារត្រូវបានគេហៅថា ហ្សែននៃសារពាង្គកាយនេះ។
ហ្សែន- នេះគឺជាសំណុំហ្សែនពេញលេញនៃសារពាង្គកាយមួយ ហើយវាត្រូវបានផ្ទុកទាំងស្រុងនៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកានីមួយៗនៃសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
ហ្សែនត្រូវបានបែងចែកទៅជាក្រូម៉ូសូម ហើយក្រូម៉ូសូមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ DNA.
កោសិកានីមួយៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកមាន DNA ហើយកោសិកាទាំងអស់ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ DNA ។
IN រាងកាយមនុស្សមានកោសិកាច្រើនជាង 10 ពាន់ពាន់លាន ហើយតាមរយៈដំណើរការដ៏ស្មុគស្មាញ និងទ្រង់ទ្រាយធំបំផុត ពួកវាទាំងអស់ត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងតឹងរ៉ឹង និងមានការប្រាស្រ័យទាក់ទងគ្នាជាប្រចាំ។ កោសិកានីមួយៗត្រូវបានផ្តល់ដោយមនសិការ ដឹងអំពីខ្លួនវា និងកោសិកាផ្សេងទៀត ហើយអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់របស់វានៅក្នុងក្រុមតែមួយជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត។
ហ្សែននេះមានផ្ទុកនូវតំណពូជ និងវប្បធម៌ និងកូដដែលកំណត់ពណ៌ស្បែក និងភ្នែក ប្រភេទឈាម កម្ពស់ ពណ៌សក់ និងគ្រប់លក្ខណៈដែលអាចយល់បានរបស់មនុស្ស។ នេះគឺជាអ្វីដែលធ្វើឱ្យស្នាមម្រាមដៃមានលក្ខណៈពិសេស និងជាក់លាក់សម្រាប់បុគ្គលនោះ។ វាក៏ទទួលខុសត្រូវចំពោះពិការភាពពីកំណើត និងភាពមិនប្រក្រតីនៃតំណពូជផ្សេងទៀត។
អ្វីដែលមិនសូវស្គាល់នោះគឺ DNA អាចត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយចេតនារបស់អ្នក។.
DNA នៅខាងក្នុងកោសិកានីមួយៗបង្កើតជាខ្សែលីនេអ៊ែរដែលគេស្គាល់ថាជាក្រូម៉ូសូម. កោសិកានីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមចំនួន 46 ដែលភាគច្រើនមានជាក្រូម៉ូសូម 23 គូ។
ខ្សែក្រូម៉ូសូមនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយហ្សែនជាច្រើន ដែលនីមួយៗទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារជីវសាស្ត្រដាច់ដោយឡែកមួយ។ ក្នុងនាមជាផ្នែករងតូចមួយនៃក្រូម៉ូសូម ហ្សែនមួយក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ DNA ផងដែរ។
ប្រសិនបើយើងគិតពីក្រូម៉ូសូមជារថភ្លើងដឹកអ្នកដំណើរដ៏វែង រថភ្លើងនីមួយៗនឹងជាខ្សែ DNA ដ៏វែង ហើយអ្នកដំណើរម្នាក់ៗនឹងក្លាយជាកូដហ្សែនសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ។
DNA តំណាងឱ្យអាស៊ីត deoxyribonucleic.
(ការរកឃើញថ្មីៗបង្ហាញថា DNA តាមពិតជាអំបិល មិនមែនជាអាស៊ីតទេ ប៉ុន្តែសូមកុំផ្លាស់ប្តូរកម្លាំងនៅពីក្រោយលេខកូដ DNA ។ )
វាជាការល្អបំផុតក្នុងការស្រមៃមើលម៉ូលេគុល DNA ជាជណ្ដើររមួលជាមួយនឹងរនាំង។ វាមានម៉ូលេគុលលីនេអ៊ែរប៉ារ៉ាឡែលពីរដែលបង្កើតឡើងពីម៉ូលេគុលជាតិស្ករ និងផូស្វ័រដដែលៗ ដែលប្រមូលផ្តុំគ្នានៅចន្លោះដោយម៉ូលេគុលមូលដ្ឋាន (មូលដ្ឋាន) ហៅថា នុយក្លេអូទីត (កាំជណ្ដើរ)។
រចនាសម្ព័ន្ធ helix ពីរនេះត្រូវបានរុំដូចជាខ្សែទូរស័ព្ទ។ ហើយបន្ទាប់មករមៀលឡើងម្តងទៀត ដូចជាខ្សែទូរសព្ទដូចគ្នាដែលបត់ចូលទៅក្នុងបាល់តឹង។
គូនៃមូលដ្ឋានចំនួនបួន (អាដេនីន ទីមីន ស៊ីតូស៊ីន និងហ្គីនីន) បង្កើតបានជាខ្សែនីមួយៗនៃរចនាសម្ព័ន្ធ helix ពីរដូចកាំជណ្តើរនៃ DNA ។ ដូច្នេះ របារឈើឆ្កាងនីមួយៗមានមូលដ្ឋានផ្គូផ្គងពីរ៖ [អាដេនីន + ទីមីន] ឬ [ស៊ីតូស៊ីន + ហ្គានីន] ។
នុយក្លេអូទីតជាមូលដ្ឋានទាំងនេះ (ជួរនៃជណ្ដើរ) បង្កើតឡើង លេខកូដ DNAដែលនីមួយៗមានទីតាំងយ៉ាងពិតប្រាកដស្របតាមម៉ាទ្រីសដ៏ទេវភាព។
យើងអាចប្រកែកបានថា កោសិកានីមួយៗមានគោលបំណង និងមនសិការរបស់ខ្លួន ហើយការមានស្មារតី វាមានសមត្ថភាពក្នុងការទំនាក់ទំនង។
សមត្ថភាពរបស់យើងក្នុងការទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាគឺសំខាន់ណាស់។ ទិដ្ឋភាពសំខាន់ការព្យាបាលដោយខ្លួនឯង។អនុញ្ញាតឱ្យអ្នកទទួលបានកម្លាំងឡើងវិញ។
សូមក្រឡេកមើលព័ត៌មានលម្អិតអំពីប្រតិបត្តិការមួយចំនួន។ អំណាចនៃ DNA ស្ថិតនៅក្នុងសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការគ្រប់គ្រងមុខងារ ឥរិយាបថ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា។ វាផ្តល់ការណែនាំ ប្រើភាសារបស់វា ហើយក្នុងន័យមួយគឺ "អត្ថបទ" ឬ "ស្គ្រីប" ដែលសារពាង្គកាយទាំងមូលធ្វើតាមនៅកម្រិតកោសិកា/ម៉ូលេគុល។
កូដ ឬ "អក្ខរក្រម" នៃ "ស្គ្រីប" នេះអាចត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃលំដាប់នៃជួរនៃជណ្ដើរ DNA helix ។
លក្ខណៈហ្សែនរបស់បុគ្គល និងប្រភេទសត្វទាំងមូលត្រូវបានរក្សាទុក ឬ "ទុកក្នុងប័ណ្ណសារ" ពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយក្នុងទម្រង់ DNA ។
DNA គ្រប់គ្រងការលូតលាស់កោសិកា និងធានាការព្យាបាល ការបន្ត និងការស្លាប់នៃកោសិកាទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយ។ ដូច្នេះ DNA ដើរតួនាទីជានិយតករសរីរវិទ្យានៃកោសិកា និងក្រូណូម៉ែត្រ ចាប់តាំងពីវាត្រួតពិនិត្យនាឡិកាជីវសាស្រ្តនៃកោសិកានីមួយៗ ដូច្នេះហើយអាយុកាលរបស់វា។
ការបង្កើនអាយុជីវិតរបស់កោសិកា (និងរាងកាយទាំងមូល) មកលើការរៀនពីរបៀបកំណត់ឡើងវិញនូវនាឡិកាជីវសាស្រ្តដែលគ្រប់គ្រងដោយ DNA ។
ស្នូលនៃកោសិកាមនុស្សនីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមចំនួនម្ភៃបីគូ។
ក្រូម៉ូសូមមានខ្សែវែងនៃ DNA nucleotides ។ មានបួន ប្រភេទផ្សេងៗមូលដ្ឋាន nucleotide: guanine (G), cytosine (C), thymine (T) និង adenine (A) ។ សំណុំនៃនុយក្លេអូទីតចំនួនបី បង្កើតបានជាបី។
សមត្ថភាពនៃភាសាអង់គ្លេសដែលបានសរសេរក្នុងការរក្សាទុកនិងបញ្ជូនព័ត៌មានគឺដោយសារវិធីដែលអក្សរទាំង 26 នៃអក្ខរក្រមបង្កើតជាពាក្យ។ ព័ត៌មានហ្សែននៅក្នុង DNAតាមពិតត្រូវបានកំណត់ដោយលំដាប់នៃអាស៊ីត nucleic បួន (ឬមូលដ្ឋានអាសូត): adenine, thymine, cytosine និង guanine កំណត់រៀងគ្នាដោយអក្សរ A, T, C និង G ។ វាមកពី "អក្សរ" ទាំងនេះដែល "អត្ថបទ" ដែលមាន ព័ត៌មាននៅក្នុង DNA ត្រូវបានផ្សំឡើង។ ដូចគ្នានឹងប្លុកអគារចំនួន 26 ជាភាសាអង់គ្លេសគោរពច្បាប់ជាក់លាក់នៃការរួមបញ្ចូលគ្នា និងលំដាប់, ៤ ប្លុកអគារ DNA ធ្វើតាមសំណុំច្បាប់ផ្ទាល់ខ្លួន (C-G, G-C, A-T, T-A) (មើលរូបទី 1)។
ជណ្ដើរនីមួយៗមានមូលដ្ឋានមួយគូ។ ផ្នែកដែលទទួលបន្ទុកនីមួយៗនៃជណ្តើរគម្រោងមូលដ្ឋានមួយចូលទៅក្នុងកណ្តាលនៃវង់។
មូលដ្ឋានទាំងបួនផ្គូផ្គងតាមរបៀបជាក់លាក់។ Adenine តែងតែជាគូជាមួយ thymine ខណៈពេលដែល cytosine ផ្គូផ្គងតែជាមួយ guanine ។ ដូច្នេះនៅពេលដែលអ្នកឃើញ T នៅលើរបារកាត់ DNA អ្នកដឹងថាផ្ទុយនឹង A ហើយ G នឹងនៅទល់មុខ C ។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើលំដាប់នៅផ្នែកម្ខាងនៃខ្សែគឺ A-T-A-G-C-G បន្ទាប់មកដៃគូរបស់វានៅលើ ផ្នែកម្ខាងទៀតនៃខ្សែនឹងជា T-A-T-C-G-C ។
អដ្ឋកថានៃទេវកថាមានភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា ព័ត៌មានត្រឹមត្រូវ និងថាមពលនៃរបៀបដែល DNA នេះដំណើរការស្ថិតនៅក្នុងសមត្ថភាពរបស់យើងក្នុងការប្រាស្រ័យទាក់ទងពីចេតនារបស់យើងចំពោះមូលដ្ឋានទាំងនេះ និងបន្សំរបស់វា។
នេះគឺជាអ្វីដែលវិទ្យាសាស្ត្រនឹងបញ្ជាក់អំពីសុពលភាពនៃនិក្ខេបបទអំពីអត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃស្មារតីលើរូបធាតុ។
នៅថ្ងៃទី 5 ខែមេសា ឆ្នាំ 1990 វេជ្ជបណ្ឌិត Ryan Drum និង Len Wisneski បានបង្ហាញលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេនៅឯសមាគមវេជ្ជសាស្ត្រ Holistic របស់អាមេរិក។ Dr. Drum អ្នកជំនាញផ្នែកមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង បានរកឃើញថាចេតនាមានផលវិបាកម៉ូលេគុល ហើយ Wisneski អ្នកជំនាញមីក្រូជីវសាស្រ្តបានបង្ហាញថា ចេតនានេះដើរតួជាអ្នករំញោចសម្រាប់ការសំយោគអ្នកទទួល។
នេះបើតាមការស្រាវជ្រាវរបស់លោក Peter Knopfler។ “នៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់ដែលមាន receptor និងការចងចាំ ចេតនាអាចបញ្ជូនរំញ័រ ឬជំរុញអ្នកទទួលទាំងនេះ។
ដូច្នេះហើយ ប្រសិនបើអ្នកស្រេកទឹក ហើយគិតអំពីទឹក សកម្មភាពកោសិការាប់ពាន់ត្រូវបានសំយោគផ្លូវចិត្ត និងរំលាយរាងកាយ។ មុនពេលអ្នកចាប់ផ្តើមផឹកទឹក ចេតនា និងគំនិតរបស់អ្នកបានកំណត់រួចហើយក្នុងចលនានៅកម្រិតកោសិកា ដូច្នេះខួរក្បាល ក្រពះ តម្រងនោម និងរន្ធគូថរបស់អ្នកត្រូវបានរៀបចំដើម្បីទទួលទឹក ឬនិយាយម្យ៉ាងទៀត ចេតនាត្រូវបានរំលាយដោយរាងកាយ។ ". តើអ្នកអាចស្រមៃមើលថាសូកូឡាធ្វើអ្វី?
លេខកូដ DNA ត្រូវបានបកស្រាយ ឬ "អាន" ក្នុងទិសដៅជាក់លាក់មួយ។. ព័ត៌មាននៅក្នុងសៀគ្វីមួយត្រូវបានអានក្នុងទិសដៅផ្ទុយពីសៀគ្វីផ្សេងទៀត។ លក្ខណៈលំដាប់នៃខ្សែ DNA កំណត់ថាតើផ្នែកណាខ្លះនៃ DNA ចាំបាច់ត្រូវអានដោយជ្រើសរើស និងក្នុងទិសដៅណា។
ការរួមបញ្ចូលគ្នានីមួយៗនៃមូលដ្ឋាន nucleotide បីជាប់គ្នា (ហៅថា codon) បង្ហាញការណែនាំអំពីជីវគីមីចាំបាច់ជាក់លាក់ទៅកាន់កោសិកា។
ដោយសារមានមូលដ្ឋាន 4 ផ្សេងគ្នា ចំនួននៃបន្សំលំដាប់នៃមូលដ្ឋានទាំងបីគឺ 4x4x4 ឬ 64។ ដូច្នេះ 64 codons ផ្សេងគ្នាគ្រប់គ្រង សមាសធាតុគីមីនិងដំណើរការកោសិកា។
ហ្សែនគឺលំដាប់ទាំងមូលនៃ codons ដែលមានកូដសម្រាប់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនមុខងារមួយ។
ប្រូតេអ៊ីនគឺជាម៉ូលេគុលស្មុគស្មាញដែលរួមមានខ្សែសង្វាក់នៃប្លុកសំណង់សាមញ្ញហៅថាអាស៊ីតអាមីណូ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយត្រូវបានកំណត់ជាចម្បងដោយលំដាប់តែមួយគត់របស់វានៃ DNA codons (មូលដ្ឋានបីដង) ដែលមាននៅក្នុងហ្សែនជាក់លាក់។
រាល់ DNA codon(base triplet) រួមចំណែកដល់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនក្នុងទម្រង់នៃការណែនាំមួយសម្រាប់ការសំយោគនៃម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីនដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ពាក្យបញ្ជា codon អាចមើលទៅដូចជាការណែនាំមួយក្នុងចំណោមការណែនាំដូចខាងក្រោម: (1) ចាប់ផ្តើមបង្កើតខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីនថ្មី; (2) បន្ថែមអាស៊ីតអាមីណូជាក់លាក់មួយទៅខ្សែសង្វាក់ និង (3) បញ្ចប់ការសំយោគនៃខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីននៅទីតាំងជាក់លាក់នោះ។
ជាមួយនឹងដំណើរការនេះ។ សម្ភារៈហ្សែននៃស្នូលកោសិកា (DNA / ហ្សែន)កំណត់សកម្មភាព រចនាសម្ព័ន្ធ និងឥរិយាបទនៃកោសិកាបុគ្គល និងក្រុមមុខងារនៃកោសិកា (ឧទាហរណ៍ សរីរាង្គ)។
ដ្យាក្រាមហ្សែនម៉ូលេគុលបង្ហាញក្រាហ្វិកពីរបៀបដែលការណែនាំ DNA សម្រាប់សកម្មភាពកោសិកាត្រូវបានបង្កើត និងបង្កើត។
តើអ្វីដែលប្រសើរជាងសម្រាប់ធម្មជាតិ: ការទិញដើមឈើណូអែលផ្ទាល់ឬសិប្បនិម្មិត?នេះគឺជាសំណួរដ៏ស្មុគស្មាញមួយ ដែលយើងនឹងព្យាយាមឆ្លើយយ៉ាងសាមញ្ញតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដោយផ្អែកលើ "ដានកាបូន" ដែលការរស់នៅ និងស្លឹកឈើសិប្បនិម្មិត ពោលគឺបរិមាណនៃឧស្ម័នផ្ទះកញ្ចក់ដែលបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេល វដ្ដជីវិតទំនិញ។ នេះបើតាមអ្នកជំនាញមកពី Carbon Trust។ ដើមឈើណូអែលរស់នៅទំហំ 2 ម៉ែត្រទុកស្មើនឹងកាបូនឌីអុកស៊ីត 16 គីឡូក្រាមប្រសិនបើបោះចោលបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ប៉ុន្តែគ្រាន់តែ 3,5 គីឡូក្រាមប្រសិនបើដុត។ ការរលួយបណ្តាលឱ្យការផលិតមេតានដែលបង្កើតឥទ្ធិពលផ្ទះកញ្ចក់ខ្លាំងជាងខ្លួនវាទៅទៀត។ កាបូនឌីអុកស៊ីត. យោងតាមទិន្នន័យដូចគ្នា ដើមឈើណូអែលសិប្បនិម្មិតប្រវែង 2 ម៉ែត្រទុកកាបូនកាបូន 40 គីឡូក្រាមនៃ CO 2 ។ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកជ្រើសរើសជម្រើសនេះ សូមព្យាយាមប្រើដើមឈើនេះយូរជាងនេះ។ ហេតុអ្វីបានជាមនុស្សហត់?វាមិនមែនគ្រាន់តែជាមនុស្សទេដែលហឺត៖ ការកន្ត្រាក់នៃសន្ទះបិទបើកទាំងនេះធ្វើទារុណកម្មថនិកសត្វទាំងអស់ និងសត្វជាច្រើនទៀតដែលប្រើដង្ហើមសួតពីពេលមួយទៅពេលមួយ។ ចលនាខ្លី និងខ្លាំងបង្កើតឱ្យមានដង្ហើមស្រួចដែលត្រូវបានរំខានដោយការបិទផ្លូវដង្ហើមភ្លាមៗ បង្កើតជាសំឡេងលក្ខណៈនៃការ hiccups ។ ប្រតិកម្មដោយមិនស្ម័គ្រចិត្តនេះត្រូវបានគេគិតថាអាចជួយដកខ្យល់ចេញពីក្រពះ។ ប៉ុន្តែវាក៏អាចជាលទ្ធផលនៃការរលាកដោយចៃដន្យនៃសរសៃប្រសាទ vagus ដែលឆ្លងកាត់ការបើកដូចគ្នានៃ diaphragm ដូចជា esophagus ។ ដូច្នេះ ការហឺតអាចបណ្តាលមកពីការញ៉ាំអាហារលឿនពេក។ វាក៏មានសម្មតិកម្មមួយដែលថា hiccups គឺជាវត្ថុបុរាណដែលបន្សល់ទុកអោយយើងពីពេលវេលាដ៏ឆ្ងាយដែលវិលមុខ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយ amphibians ដកដង្ហើមដោយសារតែ spasms ស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់ដែលអនុញ្ញាតឱ្យ gills របស់ពួកគេត្រូវបានទឹកនាំទៅ។ តើអ្នកអាចផ្តាសាយពីឆ្កែរបស់អ្នកបានទេ?
មិនទំនង៖ ករណីភាគច្រើននៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវកើតឡើងដោយសារតែមេរោគ rhinoviruses ដែលជាធម្មតាមានជំនាញក្នុងការឆ្លងប្រភេទជាក់លាក់មួយ។ សត្វមានប្រភេទ "ត្រជាក់" របស់វា យើងមានរបស់យើង។ ម៉្យាងវិញទៀត មេរោគគ្រុនផ្តាសាយគឺមានភាពបត់បែនជាងមុន ហើយករណីនៃការចម្លង "ជ្រូក" ឬ "បក្សី" ទៅកាន់មនុស្សគឺកម្រណាស់ ប៉ុន្តែគេដឹងយ៉ាងទូលំទូលាយ។ ប៉ុន្តែបាក់តេរីគឺជាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺសកលច្រើន ហើយអ្នកអាចឆ្លងឆ្កែរបស់អ្នកទាំងពីរ ហើយឆ្លងមេរោគ streptococci ឬ tubercle bacilli ដែលបណ្តាលឱ្យឈឺបំពង់ក។ តើវាអាចធ្វើបាបមនុស្សដោយចង្អុលឡាស៊ែរមួយពាន់មកលើគាត់ទេ?ឡាស៊ែរនៅក្នុងទ្រនិចអាចបំផ្លាញការមើលឃើញ ប៉ុន្តែមិនមានអារម្មណ៍ដោយស្បែកទេ។ ជាធម្មតាទាំងនេះគឺជាប្រព័ន្ធដែលមានថាមពលតិចជាង 5 mW យោងទៅតាម GOST ពួកគេត្រូវតែត្រូវបានសម្គាល់ដោយការជូនដំណឹងប៉ុន្តែការលក់របស់ពួកគេមិនត្រូវបានកំណត់ទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានគំនិតចង់បំផ្លាញសត្រូវ ចង្អុលឡាស៊ែរបន្ទាប់មកមួយរយនឹងមិនគ្រប់គ្រាន់ទេ។ អ្នករូបវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យ Texas លោក Rebecca Thompson បានគណនាថា សម្រាប់ធ្នឹមដែលបុកភ្នែកដើម្បីជ្រាបចូល និងបំផ្លាញខួរក្បាល ថាមពលយ៉ាងហោចណាស់ 1 kW នឹងត្រូវបានទាមទារ ដែលមានន័យថា យ៉ាងហោចណាស់ 200,000 ទ្រនិចនឹងត្រូវបានត្រូវការ ដោយផ្តោតលើចំណុចមួយ។ តាមទ្រឹស្ដី ពួកគេអាចដាក់នៅលើ "ចាន" ប៉ារ៉ាបូលដ៏ធំមួយ ដោយផ្តោតវិទ្យុសកម្មលើជនរងគ្រោះ។ តើកោសិកាអ្វីខ្លះនៅក្នុងខ្លួនមិនមាន DNA?
ដំបូង កោសិការបស់យើងទាំងអស់មាន DNA ប៉ុន្តែក្នុងដំណាក់កាលពេញវ័យនៃជីវិត កោសិកាខ្លះបាត់បង់ស្នូល និងក្រូម៉ូសូមដែលវាមាន។ ដូច្នេះ keratinized keratinocytes នៃស្រទាប់ខាងលើនៃស្បែកបញ្ចប់ជីវិតរបស់ពួកគេដោយគ្មានស្នូលនិងសរីរាង្គសំខាន់ៗ។ ប្លាកែត ដែលជាបំណែកនៃ cytoplasm បំបែកចេញពីកោសិកា megakaryocyte ក៏មិនមានស្នូលដែរ។ ឧទាហរណ៍ដ៏ល្បីបំផុតគឺកោសិកាឈាមក្រហមដែលផ្ទុកអុកស៊ីសែន ដែលដោយសារតែការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃទំហំនេះហើយអាចផ្លាស់ទីតាមសរសៃឈាមស្តើង។ កោសិកាឈាមក្រហមដែលចាស់ទុំមិនមាន mitochondria ដែលអាចផ្ទុក DNA extranuclear បានទេ។
តើអវកាសយានិករស់នៅលើ ISS ក្នុងរបៀបណា?ថ្ងៃរះ និងថ្ងៃលិចនៅលើ ISS កើតឡើងរៀងរាល់ម៉ោងកន្លះ។ ព្រះអាទិត្យមិនអាចកំណត់ចង្វាក់ដ៏ស្រួលនៃការគេង និងការភ្ញាក់បានទៀតទេ។ ប៉ុន្តែអ្នកអវកាសដើរតាមវដ្ដទម្លាប់ដដែល។ 24 ម៉ោងត្រូវបានបែងចែកទៅជាម៉ោងធ្វើការ 6.5 ម៉ោងការហាត់ប្រាណ 2.5 ម៉ោងសម្រាប់អាហារថ្ងៃត្រង់ហើយនៅសល់គឺសម្រាកនិងគេង។ ជាធម្មតាការកើនឡើងត្រូវបានប្រកាសនៅម៉ោង 6:00 ការងារចាប់ផ្តើមនៅម៉ោង 8:00 និងបញ្ចប់នៅម៉ោង 19:00 ពន្លឺចេញនៅម៉ោង 21:30 ។ ពេលវេលាត្រូវបានវាស់ដោយ Greenwich Mean Time ពោលគឺ បួនម៉ោងក្រោយទីក្រុងម៉ូស្គូ។ ហេតុអ្វីបានជាភពភ្លុយតូមិនមែនជាភព?
អស់រយៈពេលជិតកន្លះសតវត្សបន្ទាប់ពីការសង្កេតដំបូងនៃភពភ្លុយតូ ទំហំរបស់វានៅតែមិនស្គាល់ទាំងស្រុង។ មានតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1978 នៅពេលដែលផ្កាយរណប Charon របស់វាត្រូវបានរកឃើញ តើវាអាចទៅរួចដើម្បីកំណត់ម៉ាស់ហើយបន្ទាប់មកអង្កត់ផ្ចិតនៃភពភ្លុយតូដែលមានត្រឹមតែ 2370 គីឡូម៉ែត្រប៉ុណ្ណោះ។ សម្រាប់ការប្រៀបធៀបអង្កត់ផ្ចិតនៃព្រះច័ន្ទគឺ 3475 គីឡូម៉ែត្រ។ នៅក្នុងខ្សែក្រវាត់ Kuiper ជាកន្លែងដែល Pluto ស្ថិតនៅ មានសាកសពជាច្រើនដែលមានទំហំអាចប្រៀបធៀបបាន ហើយ Eris មានទម្ងន់ធ្ងន់ជាង។ ការរកឃើញអេរីសក្នុងឆ្នាំ 2005 គឺជាចំបើងចុងក្រោយ៖ វាចាំបាច់ក្នុងការចាត់ថ្នាក់វា និងសាកសពជាច្រើនដែលស្រដៀងនឹងភពភ្លុយតូជាភព ឬមិនរាប់បញ្ចូល Pluto ខ្លួនឯងពីចំនួនរបស់វា។ ការសម្រេចចិត្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងឆ្នាំ 2006៖ ភពមួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធព្រះអាទិត្យឥឡូវនេះត្រូវបានចាត់ទុកថាជាតួខ្លួនគោចរជុំវិញព្រះអាទិត្យ មិនមែនជាផ្កាយរណបរបស់ភពណាមួយនោះទេ ហើយមានទំហំធំល្មមអាចចាប់យករាងមូល និងបោសសំអាតជុំវិញគន្លងរបស់វា។ ភពភ្លុយតូ ក៏ដូចជា Eris, Ceres និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើនមិនបំពេញលក្ខខណ្ឌទីបី ហើយមិនឈានដល់ភពពេញលេញនោះទេ។
(ឬសំណុំនៃឧបករណ៍វាស់) ធានាការបន្តពូជ និង (ឬ) ការផ្ទុកឯកតា ក៏ដូចជាការផ្ទេរទំហំរបស់វាទៅឧបករណ៍វាស់ក្រោមតាមគ្រោងការណ៍ផ្ទៀងផ្ទាត់ និងអនុម័តជាស្តង់ដារក្នុងលក្ខណៈដែលបានកំណត់។ វីគី
អនុម័តដោយអ្នកណា? ហើយហេតុអ្វីបានជាការបញ្ជាទិញដែលបានបង្កើតឡើងមិនអាចផ្លាស់ប្តូរ? មានកោសិកាជាច្រើននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង ដែលមិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃស្តង់ដារដែលស្គាល់ដោយវិទ្យាសាស្ត្រ យោងទៅតាមកោសិកាទាំងអស់គឺស្លាប់ និងកំណត់។ ពួកឧទ្ទាមទាំងនេះបំពានលើលំនាំដែលបានទទួលយក ហើយត្រូវបានគេហៅថាស្តង់ដារ ផ្ទុយទៅនឹងការបញ្ជាទិញដែលបានទទួលយក។ កោសិកាទាំងនេះរស់នៅក្នុងខ្លួនយើងតាំងពីកំណើតរហូតដល់ស្លាប់ ហើយផ្ទុកនូវម៉ាទ្រីស DNA ដើមដែលមិនមានមេរោគនៃរាងកាយរបស់យើង ហើយ DNA ដូចដែលយើងចងចាំគឺ bioacoustic ដែលមានសមត្ថភាពអានពីវាលព័ត៌មានជម្រើសថ្មីទាំងអស់សម្រាប់ការកែប្រែដោយស្វ័យប្រវត្តិក្នុងទិសដៅមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត។ (ការបំផ្លិចបំផ្លាញ / ការកែលម្អ) ។ កោសិកាយោងអាចត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មក្នុងវិសាលភាពនៃសមត្ថភាពរបស់សារពាង្គកាយ - រចនាសម្ព័ន្ធវាលរបស់ពួកគេអាចត្រូវបានផ្ទេរទៅឱ្យអ្នកជិតខាងដើម្បីបន្តប្រតិបត្តិការដោយគ្មានការបង្ខូចទ្រង់ទ្រាយដែលបណ្តាលមកពីបរិស្ថានដែលសារពាង្គកាយរស់នៅនិងត្រូវបានប៉ះពាល់។ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយកម្មវិធីយោងមានសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញដោយស្ទើរតែគ្មានការកំហិតពេលវេលា ពួកវាមិនមានមុខងារ "ចាស់" ឬវាត្រូវបានបន្ថយដោយលំដាប់នៃទំហំជាច្រើន។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ប្រសិនបើយើងសម្រេចបាននូវការធ្វើឱ្យសកម្មនៃកោសិកាយោងទូទាំងរាងកាយរបស់យើង នោះយើងនឹងកាន់តែខិតទៅជិតភាពអមតៈ។ ចូរនិយាយអំពីពួកគេ។
ចម្លើយ៖ តើអ្នកអាចស្រមៃមើលថាតើមានថាមពលប៉ុន្មាននៅក្នុងសាច់ ឬថ្មមួយក្រាម? ហើយថាមពលក្រាស់ទាំងអស់នេះផ្ទុកនូវបរិមាណថាមពលដ៏ច្រើន និងព័ត៌មានតិចតួចបំផុត។ វាពិបាកក្នុងការទៅដល់ (ពីស្រទាប់ស្តើង) និងពិបាកក្នុងការផ្លាស់ប្តូរ។ ហើយអ្នកត្រូវទៅដល់កោសិកាប្រាំបីដំបូង។ នៅពេលដែលមានគភ៌កើតឡើង ការបែកគ្នាកើតឡើង៖ កោសិកាពីរដំបូង បួន ប្រាំបី... កោសិកាទាំងប្រាំបីដំបូងមានជីវិតអមតៈ ពួកវារស់នៅតាំងពីដើមកំណើតនៃរូបកាយរហូតដល់ស្លាប់ រហូតដល់ប្រអប់ឈើ។ កោសិកាផ្សេងទៀតទាំងអស់រស់នៅមិនលើសពីប្រាំពីរឆ្នាំ។ មានតែកោសិកាប្រាំបីដំបូងដែលផុសចេញពីស៊ុតបង្កកំណើតប៉ុណ្ណោះ ដែលរស់នៅតាំងពីដើមដល់ចប់។ កោសិកាទាំងប្រាំបីនេះមានទីតាំងនៅកណ្តាលទ្រូង នេះគឺជាការព្យាករសម្ភារៈនៃបេះដូងខាងវិញ្ញាណ។
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃពិភពលោកនេះដឹងថា កោសិកាទាំងប្រាំបីដំបូងនេះ ជាកោសិកាអមតៈ ពួកវារស់នៅដរាបណារូបកាយមានជីវិត។ កោសិកាទាំងនេះក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀតមានស្តង់ដារនៃម៉ាទ្រីសហ្សែន។ ទាំងនោះ។ ការផ្លាស់ប្តូរអាចប៉ះពាល់ដល់បរិមណ្ឌល ប៉ុន្តែក្នុងករណីណាក៏ដោយ មិនមែនមជ្ឈមណ្ឌលនេះទេ។ ដូច្នេះ ចំណុចកណ្តាល បេះដូង គឺជាអ្វីៗទាំងអស់៖ ប្រសិនបើវាត្រូវបានខូចខាត នោះការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានកើតឡើង សត្វនោះប្រែទៅជាភាពវឹកវរ។ វាត្រូវបានគេហៅថា "ភាពច្របូកច្របល់នៅក្នុងចិត្តរបស់គាត់" "បេះដូងមិនមែនជាពិភពលោកនេះទេ" ។ នៅពេលដែលកណ្តាលរងទុក្ខ - កន្លែងដែលម៉ាទ្រីសនៃពន្លឺបឋមមាន (ហើយម៉ាទ្រីសនៃពន្លឺបឋមគឺជាការពិតច្បាប់នៃសមាមាត្រមាស។ ឆ្ពោះទៅរកការបង្កើនភាពសុខដុមរមនា ការថយចុះ entropy) ប្រសិនបើនេះត្រូវបានបំផ្លាញ នោះចលនាឆ្ពោះទៅរកសុភមង្គលប្រែទៅជា "ចលនា Brownian" ដូច្នេះសត្វមិនអាចកំណត់ថាអ្វីដែលស្រស់ស្អាត និងអ្វីដែលអាក្រក់នោះទេ។
សំណួរ៖ តើកោសិកាទាំងប្រាំបីនេះមានទីតាំងជាក់លាក់នៅក្នុងបេះដូងឬ?
ចម្លើយ៖ គេនៅកណ្តាលទ្រូង ចំកណ្តាលអ្នកណាស់។ មានតែមនុស្សទេដែលគិតថាក្មេងធំឡើងពីកំពូលទៅបាត។ វាគ្រាន់តែជាស្មៅដែលដុះពីដីដល់ព្រះអាទិត្យ ប៉ុន្តែមនុស្សម្នាក់ដុះពីកណ្តាលគ្រប់ទិសទី ជើងរបស់អ្នកដុះចុះ ក្បាលរបស់អ្នកធំឡើង ដៃរបស់អ្នកលាតទៅម្ខាង ចំណុចកណ្តាលដែលអ្នកដុះគឺ នៅកណ្តាលទ្រូងរបស់អ្នក * ។
* ព័ត៌មានលម្អិតទាំងអស់នៃការសន្ទនានេះទាក់ទងនឹងប្រតិបត្តិករផ្ទាល់។ វគ្គផ្សេងទៀតបានបង្ហាញថាកោសិកាយោងនៅក្នុងយើងម្នាក់ៗអាចនៅកន្លែងផ្សេងៗគ្នា។ វាអាចមាន 4, 8, 12 ឬច្រើនជាងនេះ។ ពួកគេអាចនៅជាមួយគ្នា ឬដោយឡែកពីគ្នា ប៉ុន្តែអ្នករាល់គ្នាមានពួកគេ។គ្រីស្តាល់នៅក្នុងទ្រូងមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ជាមួយកោសិកាយោង - វាចិញ្ចឹមពួកវាជាមួយនឹងព័ត៌មានថាមពល និងមានមុខងារការពារ។ បាទ អ្នកខ្លះហៅវាថា "ប្លាស្មា DNA"
សំណួរ៖ តើកោសិកាទាំងនេះអាចសម្គាល់រាងកាយពីអ្វីផ្សេងទៀតដោយរបៀបណា?
ចម្លើយ៖ បាទ ពួកវាធំជាងអ្នកដទៃ ហើយពួកគេមិនមានអាយុទេ។ ពួកគេស្លាប់ដោយសារតែរូបកាយស្លាប់។ កោសិកាដែលនៅសេសសល់កាន់តែចាស់ ងាប់ ហើយត្រូវបានជំនួសដោយកោសិកាផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែកោសិកាទាំងនេះខ្វះយន្តការនៃភាពចាស់។ ពួកគេស្ទើរតែគ្មានជីវិត។
សំណួរ៖ តើកម្មវិធីអមតៈពីមុនបានពង្រីកដល់កោសិកាផ្សេងទៀតទេ?
ចម្លើយ៖ សូមនិយាយថា ការស្លាប់មិនមែនជាកម្មវិធីជីវមេកានិកទេ ប៉ុន្តែជាជម្រើសដែលដឹងខ្លួន។ វាមិនបានកើតឡើងដូចពីមុនទេ។ នៅក្នុងលំហធម្មតា មិនមែននៅក្នុងលំហដែលខូចទ្រង់ទ្រាយនេះទេ រាងកាយអាចរស់នៅក្នុងរង្វង់ជីវិតជាច្រើន។ ជាគោលការណ៍ ប្រសិនបើអ្នកចិញ្ចឹម និងអនុវត្តការប្រតិបត្តិ អ្នកអាចរក្សារាងកាយឱ្យបានយូរតាមដែលអ្នកចង់បាន ស្ទើរតែជារៀងរហូត។ ប្រសិនបើអ្នកចង់ចាកចេញពីការចាប់កំណើតរបស់អ្នក អ្នកបានចូលគេងដោយមានទំនុកចិត្តច្បាស់លាស់ថា "ខ្ញុំកំពុងដេកលក់ ហើយចាកចេញពីពិភពលោកនេះ"។ បន្ទាប់មកនៅក្នុងសុបិនមួយ (ហើយអ្នកបានដេកលក់កាន់តែជ្រៅជាងធម្មតា) ភាពមិនច្បាស់លាស់មួយបានកើតឡើង ស្មារតីបានហោះចេញពីរាងកាយ ហើយរាងកាយគ្រាន់តែងងុយគេង ហើយមិនក្រោកឡើង *។ ទាំងនោះ។ ការស្លាប់គឺដូចជារបៀបដែលឪពុកបានប្រាប់កូនរបស់គាត់ថា "ខ្ញុំធុញទ្រាន់នឹងការរស់នៅខ្ញុំផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវអ្វីគ្រប់យ៉ាងខ្ញុំនឹងចាកចេញ" - គាត់ដេកលក់ហើយបានស្លាប់។ គ្មាននរណាម្នាក់បានស្លាប់ដោយសារជំងឺទេ នេះមិនត្រូវបានគ្រោងទុកទេ។
* ពេលខ្លះការថែទាំបែបនេះត្រូវបានអនុវត្តក្នុងសមាធិ ជួនកាលដោយមានជំនួយពីសង្ឃ
សំណួរ៖ តើជំងឺនិងជំងឺផ្សេងៗកើតចេញពីណាក្នុងករណីនេះ? តើនរណាជាអ្នកណែនាំកម្មវិធីដំបូង?
ចម្លើយ៖ នៅពេលដែលអ្នកបង្កើតរបស់យើងអនុញ្ញាតឱ្យមេរោគនៅក្នុងខ្លួនគាត់។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងដែលឈឺ។ ពីទ្រង់ ពីភាពជាស្ត្រីរបស់ទ្រង់ អតុល្យភាពបានចាប់ផ្តើម - អ្នកបង្កើត "ប្រុស" ពីរនាក់ និងម្នាក់ "ស្រី" ។ ដោយសារតែនេះ លំហូរថាមពលទាំងអស់ត្រូវបានបង្អាក់ ការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងឧត្តមភាពខ្លួនឯងត្រូវបានរំខាន ហើយឆន្ទៈសេរីត្រូវបានទទួលដោយការបំបែកចេញពីព្រះ។ យ៉ាងណាមិញ ឆន្ទៈសេរី ជាអ្វី? ស្រមៃមើលរាងកាយរបស់អ្នក វាដើរតួជាការចុះសម្រុងគ្នាតែមួយ កោសិកានីមួយៗក៏មានមនសិការរបស់វាដែរ ប៉ុន្តែសកម្មភាពទាំងអស់គឺសំដៅថែរក្សា homeostasis នៃសារពាង្គកាយទាំងមូល។ ហើយប្រសិនបើកោសិកានីមួយៗចាប់ផ្តើមធ្វើសកម្មភាពដូចដែលវាចង់បាន នោះហៅថាមហារីកនៅក្នុងខ្លួន។ ក្នុងន័យជាសកល បន្ទាប់ពីមេរោគបានមកដល់ទីនេះ មហារីកក៏ចាប់ផ្តើមនៅក្នុងការបង្កើតរបស់យើងដែរ ពីព្រោះគ្រប់សត្វទាំងអស់បានបំបែកចេញពីព្រះ ហើយចាប់ផ្តើមប្រព្រឹត្តតាមគោលការណ៍ "អ្វីដែលខ្ញុំចង់បាន ខ្ញុំផ្តល់ឱ្យវា" ហើយឧត្តមភាពខ្លួនឯងគឺមិនមែនទេ។ ក្រឹត្យរបស់ខ្ញុំ។
VYa មានន័យថាស្ថានសួគ៌ VYa, Brahman, Aham Brahma Asmi - នេះគឺជាវា។ មិនមានការសម្របសម្រួលបង្រួបបង្រួមទេ ដូច្នេះចាប់ពីពេលដែលមេរោគ "ស៊ី" ភាពស្រើបស្រាលស្រ្ដីមួយរបស់អ្នកបង្កើតរបស់យើង រឿងដំបូងដែលបានចាប់ផ្តើមគឺហ្គេមសង្គ្រាម។ វាបានចាប់ផ្តើមអ្វីមួយដូចនេះ លេខគឺបំពានសុទ្ធសាធ អ្នកអាចស្រមៃមើលព្រឹត្តិការណ៍ដូចនេះ៖ កុមារចំនួនចិតសិបនាក់របស់ព្រះត្រូវបានបង្កើតឡើង ទាំងនេះគឺជាសត្វដ៏មានឥទ្ធិពល ពួកគេមិនពន្លឺ ឬងងឹត ពួកគេបានបែងចែកដូចនៅក្នុងទីធ្លា - 35 លេង សម្រាប់ "កងទ័ពក្រហម", 35 សម្រាប់ "ពួកហ្វាស៊ីស" ហើយបានចាប់ផ្តើមធ្លាក់ចុះរំញ័រ។
ពួកគេកាន់តែទាប ពួកគេកាន់តែភ្លេចថាសង្រ្គាមគឺជា "សង្រ្គាមក្រោយផ្ទះធ្វើឱ្យជឿ" ហើយចាប់ផ្តើមជឿលើបេសកកម្មរបស់ពួកគេ។ នៅកម្រិតទាប ពួក Dark Ones និង Light Ones បានចាប់ផ្តើមប្រយុទ្ធយ៉ាងស្មោះស្ម័គ្រ។ ការកម្សាន្តបែបនេះ។
ពីវគ្គមួយទៀត៖
សំណួរ៖ បច្ចេកទេស* នៃការធ្វើការជាមួយកោសិកាស្តង់ដារ ដោយគូរកាំរស្មីចេញពីខ្លួនឯង។ តើវាជាអ្វី ហើយសម្រាប់អ្វី?
ចម្លើយ៖ នេះគឺជាការស្តារសំបក។
សំណួរ៖ តើត្រូវធ្វើបែបនេះញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
O: តើអ្នកមានអារម្មណ៍យ៉ាងណា?
សំណួរ៖ តើវាសមហេតុផលទេក្នុងការធ្វើវាជារៀងរាល់ថ្ងៃ?
ចម្លើយ៖ ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍បែបនេះ។ យកចិត្តទុកដាក់លើសំបក។ ពេលវេលាអាចផ្លាស់ប្តូរ ចង្វាក់អាចផ្លាស់ប្តូរ។ ធ្វើតាមអារម្មណ៍។
* តើយើងកំពុងនិយាយអំពីបច្ចេកវិទ្យាអ្វី? អំពីរឿងសាមញ្ញបំផុតមួយ៖
ជឿលើការពិតដែលថាអ្នកពិតជាមានប្រភពថាមពលដ៏សំខាន់គ្មានទីបញ្ចប់។ សម្រាប់ភាពសាមញ្ញ សូមហៅវាថា "កោសិកាយោង" ទោះបីជាកោសិកាទាំងនេះគ្រាន់តែជាផ្នែកតូចមួយនៃប្រភពនេះក៏ដោយ។ យើងម្នាក់ៗផ្ទុកពួកវានៅកន្លែងផ្សេងៗគ្នា ការស្វែងរកពួកវាមិនពិបាកទេ ប៉ុន្តែទីតាំងពិតប្រាកដគឺមិនសំខាន់នោះទេ។ ទោះបីជាអ្នកមិនបានឃើញពួកគេក៏ដោយ ក៏គ្រាន់តែដឹងថាពួកគេស្ថិតនៅក្នុងខ្លួនអ្នក។
ប្រសិនបើមានអ្វីមួយចាប់ផ្តើមឈឺចាប់ (ក្បាលក្រពះវាមិនមានបញ្ហាទេ) យើងប្រើដៃរាងកាយរបស់យើងដើម្បីធ្វើឱ្យចលនា "ទាញ" វាលនៃកោសិកាយោងចេញពីខ្លួនយើង។
ដោយប្រើម្រាមដៃបីយើងចាប់យក "កន្ត្រៃ" នៃវាល ទាញវាឱ្យឆ្ងាយពីយើងហើយបញ្ចេញ (ដោះម្រាមដៃរបស់យើង) វានៅប្រវែងដៃតាមរយៈសរីរាង្គដែលឈឺចាប់ដូចជាប្រសិនបើអ្នកកំពុងទាញពីខ្លួនអ្នក (តាមរយៈសរីរាង្គ) ពន្លឺសុទ្ធដែលស្តារឡើងវិញ។ ការងាររបស់កោសិកាដែលមានជំងឺ, ដុតចេញការឈឺចាប់, បង្កើតឡើងវិញ។
ពីខាងក្រៅវានឹងមើលទៅហាក់ដូចជាអ្នកកំពុងដកចេញនូវចំណុចជាច្រើនចេញពីខ្លួនអ្នក (អ្នកត្រូវធ្វើចលនាពីរបីដង មុនពេលការឈឺចាប់ចាប់ផ្តើមបាត់)។
សម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់កម្រិតខ្ពស់៖
សុំមើលកោសិកាក្នុងសមាធិ ពួកគេនឹងបង្ហាញអ្នក។ បន្ទាប់មក ដោយមានជំនួយពីអាណាព្យាបាល ឬដោយឯករាជ្យ យើងពង្រីកវាលយោង (ពន្លឺ) ទៅទំហំនៃរាងកាយរបស់យើងផ្ទាល់ ឬលើសពីដែនកំណត់របស់វា ដឹកនាំវាទៅកាន់សរីរាង្គដែលមានជំងឺ កត់ត្រាអារម្មណ៍ ហើយចងចាំវាប្រសិនបើចាំបាច់។ យូរ ៗ ទៅវាមិនចាំបាច់ក្នុងការផ្លាស់ទីដៃទេវាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីផ្លាស់ទីអេធើរិច ("ស្រមៃ") ។ ការអនុវត្តមិនត្រឹមតែមានសក្ដានុពលព្យាបាលដ៏ខ្លាំងក្លាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងជួយពង្រីកព្រំដែននៃរូបកាយដ៏ទន់ល្មើយ ធ្វើឱ្យ aura កាន់តែក្រាស់ និងបំពេញចន្លោះ។
ពិនិត្យមើលថាតើវាដំណើរការទេ)
ផ្នែកគណិតវិទ្យា៖
| | | |
សព្វវចនាធិប្បាយនៃឱសថ
សរីរវិទ្យា
ការផ្លាស់ប្តូរ DNA
ផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល DNA របស់បុគ្គលដែលរងផលប៉ះពាល់។
ការផ្លាស់ប្តូរមិនតែងតែជាសញ្ញានៃរោគសាស្ត្រទេ វាកើតឡើងដោយឯកឯងពេញមួយជីវិតរបស់យើង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយប្រាកដ សារធាតុគីមីដែលបង្កើនចំនួននៃការផ្លាស់ប្តូរ; ឧទាហរណ៍មួយគឺ Agent Orange (ថ្នាំបន្សាបជាតិពុលដែលប្រើក្នុងអំឡុងសង្គ្រាមវៀតណាម)។ វិទ្យុសកម្មនុយក្លេអ៊ែរក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។ ពេលណា បរិមាណដ៏ច្រើន។ការផ្លាស់ប្តូរ, ហានិភ័យដែលមួយក្នុងចំណោមពួកគេនឹងមានការកើនឡើងគ្រោះថ្នាក់, ដូច្នេះ mutagens បែបនេះគឺមានគ្រោះថ្នាក់សម្រាប់មនុស្ស។
របៀបដែល DNA ដំណើរការ
DNA គឺជាសារធាតុហ្សែនដែលមាននៅក្នុងស្នូលនៃកោសិកានីមួយៗនៅក្នុងគ្រប់សារពាង្គកាយ។ ការរកឃើញនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់វាបានផ្តល់នូវរបកគំហើញនៅក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្ត និងការយល់ដឹងរបស់យើងអំពីហ្សែនរបស់មនុស្ស។
ប្រសិនបើសូម្បីតែការផ្លាស់ប្តូរមិនសំខាន់បំផុតកើតឡើងនៅក្នុងសំណុំនៃ nucleotides (នោះគឺជាលំដាប់ DNA) ដែលមានព័ត៌មានលម្អិតនៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ យើងអាចនិយាយអំពីការផ្លាស់ប្តូរដែលបានកើតឡើង។ នេះអាចនាំទៅដល់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលខូច ឬរារាំងការសំយោគរបស់វា។
ផលវិបាកនៃការផ្លាស់ប្តូរអាចធ្ងន់ធ្ងរណាស់; ជាឧទាហរណ៍ ជំងឺដុំពក cystic វិវឌ្ឍន៍ជាលទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរក្នុងតែមួយ
< У больных муковисцидозом в результате мутации гена происходит синтез дефектного белка. Типичным признаком заболевания является закупоривание легких вязкой слизью.
ក្រូម៉ូសូម DNA របស់មនុស្សភាគច្រើនមាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 គូ ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងស្នូលកោសិកា។ មួយសំណុំនៃក្រូម៉ូសូម 23 ត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុក មួយទៀតត្រូវបានទទួលមរតកពីម្តាយ។
ករណីលើកលែងគឺមេជីវិតឈ្មោល និងស៊ុត ដែលមានក្រូម៉ូសូមតែមួយឈុត ២៣ ក៏ដូចជាកោសិកាឈាមក្រហម ដែលមិនមានក្រូម៉ូសូមទាំងស្រុង។
DNA "មានប្រយោជន៍" (រួមជាមួយ "គ្មានប្រយោជន៍" - សូមមើលខាងក្រោម) មាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមក្នុងទម្រង់នៃហ្សែនចំនួនដែលនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សគឺប្រហែល 100 ពាន់។ ហ្សែននីមួយៗទាំងនេះមាន "រូបមន្ត" ដែលកំណត់ទៅកោសិកានូវលំដាប់នៃសកម្មភាពកំឡុងពេលសំយោគប្រូតេអ៊ីន។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារកោសិកានីមួយៗក្នុងរាងកាយមានច្បាប់ចម្លងនៃប្រូតេអ៊ីននីមួយៗ "រូបមន្ត" ពួកគេខ្លះស្ថិតក្នុងស្ថានភាពអសកម្ម។ នេះគឺជាអ្វីដែលបែងចែកកោសិកាបេះដូងឧទាហរណ៍ពីកោសិកាថ្លើម - កោសិកានីមួយៗបង្កើតប្រូតេអ៊ីនផ្ទាល់ខ្លួនរបស់វា។
ហួសប្រមាណ ("គ្មានប្រយោជន៍") DNA ភាគរយសំខាន់នៃ DNA ទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយមនុស្សត្រូវបានគេហៅថា DNA លើស ដែលតួនាទីនេះមិនត្រូវបានគេដឹងច្បាស់នោះទេ។ ភាគច្រើននៃ DNA នេះត្រូវបានទទួលមរតកពីជីដូនជីតាឆ្ងាយរបស់យើង ដែលបានចាប់ផ្តើមមាននៅគ្រាដែលជីវិតបានចាប់ផ្តើមនៅលើផែនដី ពោលគឺប្រហែល 4 ពាន់លានឆ្នាំមុន។
លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃ DNA (អាស៊ីត deoxyribonucleic) អនុញ្ញាតឱ្យវាបំពេញមុខងារសំខាន់ពីរយ៉ាង៖
■ ការផ្តល់កោសិការបស់រាងកាយជាមួយនឹង "រូបមន្ត" ចាំបាច់ដើម្បីបង្កើតប្រូតេអ៊ីនពីអាស៊ីតអាមីណូសំខាន់ៗចំនួន 20 ។
■ សមត្ថភាពក្នុងការចម្លងដោយខ្លួនឯងធានាថា "រូបមន្ត" ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះអាចត្រូវបានបញ្ជូនបន្តពីជំនាន់មួយទៅជំនាន់មួយ។ នេះពន្យល់ពីមរតកនៃលក្ខណៈដូចជាពណ៌ភ្នែក និងមុខមាត់ពីឪពុកម្តាយទៅកូន។
T នៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស DNA មាននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 គូ។ រចនាសម្ព័ន្ធរាង X ទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញកំឡុងពេលបែងចែកកោសិកា។
DNA មានខ្សែសង្វាក់នុយក្លេអូទីតពីរ (បង្ហាញនៅទីនេះជាពណ៌លឿង និងខៀវ) 1 ដែលត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយគ្នានៅក្នុង helix (ហៅថា helix ពីរ) ។
អ្នកប្រើប្រាស់ 1062760
តើ DNA ខុសគ្នាក្នុងប្រភេទកោសិកានីមួយៗទេ? តើ DNA អ្វីដែលត្រូវបានបញ្ជូនទៅកូនចៅ?
រាងកាយរបស់យើងមានច្រើន។ ប្រភេទផ្សេងគ្នាកោសិកា ហើយកោសិកាទាំងនេះនីមួយៗមាន DNA ផ្ទាល់របស់វា (កែខ្ញុំប្រសិនបើខ្ញុំខុស) ដូចកោសិកាស្បែក DNA ផ្ទាល់របស់ពួកគេ ដែលបង្កើតកោសិកាស្បែកជំនួសឱ្យកោសិកាសាច់ដុំ។
ដូច្នេះសំណួររបស់ខ្ញុំគឺ តើ DNA ប្រភេទណាដែលមនុស្សឆ្លងទៅមេជីវិតឈ្មោល ឬស៊ុត? តើវាជាស្នាម DNA ពិសេសដែលរាងកាយទាំងមូលរបស់យើងអាចបង្កើតបានដែរឬទេ?
Chris ♦
ទេ អ្នកខុសនៅទីនេះ។ ក្រឡានីមួយៗផ្ទុកនូវសំណុំព័ត៌មានហ្សែនទាំងស្រុង វាត្រូវបានសម្តែង (អាន) ខុសគ្នា។ ករណីលើកលែងតែមួយគត់គឺស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោល ដែលផ្ទុកតែពាក់កណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម (23 ជំនួសឱ្យ 46) ដើម្បីអាចបញ្ចូលគ្នាជាមួយសមភាគីរបស់ពួកគេ។
ចង្កូម
ក្នុងអំឡុងពេលសម្រាលកូន កោសិកាផ្លូវភេទរួបរួមគ្នាបង្កើតជាហ្សីហ្គោត ២៣ + ២៣ = ៤៦ ក្រូម៉ូសូម។ ហ្សីហ្គោតនេះមានក្រូម៉ូសូមទាំងពីរ។ ក្រូម៉ូសូមទាំងនេះមានឥទ្ធិពលលើរឿងផ្សេងៗ ដូចជាភេទជាដើម។
ឯកសារក្រោមទឹក។
នៅក្នុងមនុស្សម្នាក់ៗ DNA គឺប្រហែលដូចគ្នានៅគ្រប់កោសិកាទាំងអស់។ កោសិកាផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការប្រើប្រាស់ឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃ DNA នេះ។៖ ហ្សែនមួយចំនួនមានការបញ្ចេញមតិច្រើន (ឬតិចជាង) ជាដើម អាចអានបាន។
អ្នកទទួលមរតកមួយច្បាប់ចម្លងនៃក្រូម៉ូសូមនីមួយៗពីឪពុកម្តាយនីមួយៗ។ Gametes (ស៊ុត និងមេជីវិតឈ្មោល) មានភាពខុសប្លែកគ្នាបន្តិចពីកោសិកាធម្មតា ព្រោះវាផ្ទុកនូវក្រូម៉ូសូមមួយច្បាប់។ ពួកគេ haploid . gametes ទាំងនេះបញ្ចូលគ្នាដើម្បីបង្កើត 23 គូនៅក្នុងកូនចៅ។ មានករណីលើកលែងមួយចំនួនដូចជា cytoplasmic DNA និងក្រូម៉ូសូមភេទ។
ឯកសារក្រោមទឹក។
សម្រាប់ជាប្រយោជន៍នៃភាពច្បាស់លាស់ (និងដោយសារតែការយល់ខុសនៅក្នុងសំណួរ) ខ្ញុំគិតថាអ្នកគួរតែនិយាយជាពិសេសអំពីកោសិកាដំណុះ (ផ្ទុយពីកោសិកា somatic) និងរបៀបដែលមានតែកោសិកាដំណុះប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការបន្តពូជ។
រ៉ូឡិន
ខ្ញុំគិតថាអ្នកក៏គួរបញ្ជាក់ដែរថា វាមិនមែនជាក្រូម៉ូសូមរបស់ឪពុកម្តាយដែលត្រូវបានឆ្លងកាត់ពិតប្រាកដ (ដូចបង្ហាញក្នុងរូបភាព) ប៉ុន្តែជា mosaic នៃក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេដោយសារតែ meiosis/transition ។
អ្នកប្រើប្រាស់ 1062760
ដូច្នេះសរុបមក តើអ្នកអាចបង្កើតក្លូននៃរាងកាយទាំងមូលរបស់មនុស្សពីប្រភេទ DNA ណាមួយបានទេ?
អាយយ៉ក
@user1062760 មែនហើយ អ្នកមិនអាចធ្វើក្លូនមនុស្សពីប្រភេទកោសិកាណាមួយបានទេ វាមិនត្រូវបានធ្វើ មិនដឹងពីរបៀប ហើយវាមិនអនុញ្ញាតទេ យ៉ាងហោចណាស់នៅក្នុងប្រទេសលោកខាងលិច។ ប៉ុន្តែគំនិតគឺត្រឹមត្រូវ; ឧទាហរណ៍ សត្វកណ្តុរអាចត្រូវបានក្លូនចេញពីកោសិកាស្បែក (pnas.org/content/104/8/2738.full)។
លោក Curtis Martz
ហ្សែនគឺជាវិស័យដែលកំពុងអភិវឌ្ឍ :) គោលគំនិតដូចជាការផ្ទេរហ្សែនផ្តេកមានសារៈសំខាន់ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5379729/ ព្រំដែននៃ "រាងកាយ" ក៏អាចត្រូវបានគេពិចារណាផងដែរ ឧទាហរណ៍ ជាក់ស្តែង។ លំដាប់ DNA នៃពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកមេរោគនេះ សុំទោសដែលឆ្លើយនឹងសំណួរមួយ ប៉ុន្តែនោះជាធម្មជាតិនៃទស្សនវិជ្ជា។ គោលគំនិតមួយទៀតដែលគួរកត់សម្គាល់គឺ microchimerism ដែលជាឧទាហរណ៍ដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយដែលអាចមើលឃើញចំពោះស្ត្រីដែលរក្សាចំនួនកោសិកាតូចៗនៅក្នុងខួរក្បាល និងសរីរាង្គផ្សេងទៀតដែលមាន DNA របស់អតីតដៃគូផ្លូវភេទ។ ជាពិសេស ការមានគភ៌ជារឿយៗនាំឱ្យមានការផ្ទេរហ្សែនផ្តេកជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់ច្បាស់លាស់ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3458919/
Maxim Kuleshov
តាមឧត្ដមគតិ DNA ខ្លួនឯងគឺដូចគ្នានៅក្នុងប្រភេទកោសិកាដែលមាន DNA ។ ប្រភេទកោសិកាអាស្រ័យលើកន្សោម ដែលអាស្រ័យទៅលើហ្សែនហ្សែន។ ទាំងនោះ។ ការកែប្រែអ៊ីស្តូន មេទីល DNA និងយន្តការផ្សេងៗទៀត។
Epigenetics ក៏ជាយន្តការសម្រាប់គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញហ្សែនផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ វាអាចបំបិទមាត់ (ជាធម្មតាតំបន់ផ្សព្វផ្សាយមេទីល) ការបញ្ចេញហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូមមួយក្នុងចំណោមកោសិកាស្រី។ នេះត្រូវបានគេហៅថា ការបោះពុម្ពហ្សែន។ នៅក្នុងថនិកសត្វ ស្លាកសញ្ញាអេពីដេមិនត្រូវបានយកចេញពី gametes បន្ទាប់ពីការបង្កើតហ្សីហ្គោត។
Chris ♦
Epigenetics មិនគ្រាន់តែជាយន្តការសម្រាប់ទប់ស្កាត់ក្រូម៉ូសូមមួយនៅក្នុងឆ្មានោះទេ។ នេះគឺជាយន្តការមួយដែលហ្សែន (និងក្រូម៉ូសូម) អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអង់ស៊ីមពិសេស។ បទប្បញ្ញត្តិរួមមានការធ្វើឱ្យសកម្ម និងការបំបិទសំឡេង។
ខ្ញុំយល់ស្របជាមួយ Chris ។ មានឧទាហរណ៍ដែលបណ្តាញហ្សែនមានសមត្ថភាពបង្ហាញប្រភេទជាច្រើននៃការឆ្លើយតបដែលមានស្ថេរភាព (សម្រាប់ប្រភេទពីរនេះត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា bistability)។ ជាឧទាហរណ៍ មតិកែលម្អវិជ្ជមានអាចបង្ហាញភាពធន់បានដោយមិនមានការចូលរួមពីបទប្បញ្ញត្តិអេពីតូហ្សែនបន្ថែម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលអ្នកបាននិយាយ ការកែប្រែហ្សែនគឺចាំបាច់ដើម្បីរក្សាភាពខុសគ្នានៃពូជពង្ស (ប្រភេទនៃការចងចាំដែលអាចត្រូវបានទទួលមរតក)។ ដូច្នេះវាល្អណាស់ប្រសិនបើអ្នកអាចកែលម្អចម្លើយរបស់អ្នក ហើយបន្ថែមតំណភ្ជាប់មួយចំនួន។
លោក Curtis Martz
DNA Mitochondrial ត្រូវបានទទួលមរតកជាចម្បងពីខ្សែស្រី ហើយមានប្រភពចេញពីកោសិកាស៊ុត។ Mitochondria មានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់ ប៉ុន្តែរក្សាហ្សែនដែលខុសពី DNA របស់សារពាង្គកាយម្ចាស់ផ្ទះ ស្ទើរតែដូចជាពួកវាជាសារពាង្គកាយឯកវចនៈដាច់ដោយឡែក។ នេះជាការមើលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយនៅ mitochondrial DNA ។
