អាសេនិចគឺជាធាតុគីមីដែលមានលេខអាតូម 33 នៅក្នុងតារាងតាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមី D.I. Mendeleev ត្រូវបានកំណត់ដោយនិមិត្តសញ្ញា As ។ វាជាដែកពាក់កណ្ដាលពណ៌ផុយ។
ប្រភពដើមនៃឈ្មោះ
ឈ្មោះអាសេនិចជាភាសារុស្សីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់សមាសធាតុរបស់វាដើម្បីកំចាត់សត្វកណ្តុរ និងកណ្តុរ។ ឈ្មោះក្រិក ἀρσενικόν មកពី Persian زرنيخ (zarnik) - "គ្រឿងលម្អពណ៌លឿង" ។ និរុត្តិសាស្ត្រប្រជាប្រិយ មានតាំងពីសម័យក្រិកបុរាណ។ ἀρσενικός - បុរស។
នៅឆ្នាំ 1789 A.L. Lavoisier បានញែកអាសេនិចលោហធាតុពីអាសេនិចទ្រីអុកស៊ីត ("អាសេនិចពណ៌ស") បានបង្ហាញថាវាជាសារធាតុសាមញ្ញឯករាជ្យ ហើយបានកំណត់ឈ្មោះ "អាសេនិច" ទៅធាតុ។
បង្កាន់ដៃ
របកគំហើញនៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតអាសេនិចលោហធាតុ (អាសេនិចពណ៌ប្រផេះ) ត្រូវបានសន្មតថាជាអ្នកជំនាញខាងគីមីសាស្ត្រមជ្ឈិមសម័យ Albertus Magnus ដែលរស់នៅក្នុងសតវត្សទី 13 ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមុននេះ អ្នកជំនាញខាងគីមីសាស្ត្រក្រិក និងអារ៉ាប់អាចទទួលបានអាសេនិចក្នុងទម្រង់សេរីដោយកំដៅ "អាសេនិចពណ៌ស" (អាសេនិចទ្រីអុកស៊ីត) ជាមួយនឹងសារធាតុសរីរាង្គផ្សេងៗ។
មានវិធីជាច្រើនក្នុងការទទួលបានអាសេនិច៖ ដោយការបំប្លែងសារធាតុអាសេនិចធម្មជាតិ ដោយការរលាយកម្ដៅនៃអាសេនិច pyrite ដោយកាត់បន្ថយអាសេនិច anhydride ។ល។
បច្ចុប្បន្ននេះ ដើម្បីទទួលបានលោហធាតុអាសេនិច អាសេណូភីរីតត្រូវបានកំដៅជាញឹកញាប់បំផុតនៅក្នុងឡដែលមិនមានខ្យល់ចេញចូល។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អាសេនិចត្រូវបានបញ្ចេញ ចំហាយដែលខាប់ ហើយប្រែទៅជាអាសេនិចរឹងនៅក្នុងបំពង់ដែកដែលចេញមកពីឡ និងនៅក្នុងឧបករណ៍ទទួលសេរ៉ាមិចពិសេស។ សំណល់នៅក្នុងចង្រ្កានត្រូវបានកំដៅដោយការចូលទៅកាន់ខ្យល់ ហើយបន្ទាប់មកអាសេនិចបានប្រែទៅជា 2 O 3 ។ អាសេនិចលោហធាតុត្រូវបានទទួលក្នុងបរិមាណតិចតួច ផ្នែកដ៏សំខាន់រ៉ែដែលមានផ្ទុកសារធាតុអាសេនិចត្រូវបានកែច្នៃទៅជាអាសេនិចពណ៌ស ពោលគឺចូលទៅក្នុងអាសេនិចទ្រីអុកស៊ីត - អាសេណូស អ៊ីដ្រូអ៊ីដ ជា 2 O 3 ។
ការដាក់ពាក្យ
អាសេនិចត្រូវបានប្រើសម្រាប់យ៉ាន់ស្ព័រដែលប្រើសម្រាប់រៀបចំការបាញ់ ចាប់តាំងពីពេលដែលការបាញ់ត្រូវបានដេញដោយប្រើវិធីសាស្ត្រប៉ម ការធ្លាក់ចុះនៃលោហៈធាតុអាសេនិចទទួលបានរូបរាងស្វ៊ែរយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ហើយលើសពីនេះទៀតកម្លាំង និងភាពរឹងរបស់សំណនឹងកើនឡើង។
អាសេនិចនៃភាពបរិសុទ្ធពិសេស (99.9999%) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគនៃវត្ថុធាតុ semiconductor ដ៏មានតម្លៃ និងសំខាន់មួយចំនួន - អាសេនីត និងសារធាតុ semiconductors ស្មុគស្មាញដូចពេជ្រ។
សមាសធាតុអាសេនិចស៊ុលហ្វីត - គ្រឿងលម្អ និងអង្កាម - ត្រូវបានប្រើក្នុងការគូរគំនូរជាថ្នាំលាប និងក្នុងឧស្សាហកម្មស្បែកជាមធ្យោបាយសម្រាប់យកសក់ចេញពីស្បែក។
នៅក្នុង pyrotechnics, realgar ត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិត "ក្រិក" ឬ "ឥណ្ឌា" ភ្លើងដែលកើតឡើងនៅពេលដែលល្បាយនៃ realgar ជាមួយស្ពាន់ធ័រនិង saltpeter ដុត (អណ្តាតភ្លើងពណ៌សភ្លឺ) ។
សមាសធាតុអាសេនិចជាច្រើនក្នុងកម្រិតតូចបំផុតត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងភាពស្លេកស្លាំង និងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរមួយចំនួនព្រោះវាមានឥទ្ធិពលរំញោចយ៉ាងសំខាន់លើមុខងារមួយចំនួនរបស់រាងកាយ ជាពិសេស hematopoiesis ។ នៃសមាសធាតុអាសេនិចអសរីរាង្គ សារធាតុអាសេនិច អ៊ីដ្រូអ៊ីដ អាចត្រូវបានប្រើក្នុងថ្នាំសម្រាប់ការរៀបចំថ្នាំគ្រាប់ និងក្នុងការអនុវត្តធ្មេញក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំបិទភ្ជាប់ជាថ្នាំបន្សាប។ ថ្នាំនេះត្រូវបានគេហៅថា "អាសេនិច" ហើយត្រូវបានគេប្រើនៅក្នុងទន្តព្ទ្យវិទ្យាដើម្បីដកចេញសរសៃប្រសាទ។ បច្ចុប្បន្ននេះការត្រៀមលក្ខណៈអាសេនិចកម្រត្រូវបានប្រើក្នុងការអនុវត្តធ្មេញដោយសារតែការពុល។ វិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀតនៃការដកធ្មេញដោយគ្មានការឈឺចាប់ក្រោមការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងមូលដ្ឋានត្រូវបានបង្កើតឡើង និងត្រូវបានប្រើប្រាស់។
អាសេនិច(ប្រហែលជាមកពីពាក្យ "កណ្ដុរ" នៅក្នុង Ancient Rus' ការលេចឡើងនៃឈ្មោះបែបនេះអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់សារធាតុអាសេនិចដើម្បីកំចាត់សត្វកណ្តុរ និងកណ្តុរ។ គីមី។ ធាតុ V gr ។ តាមកាលកំណត់ ប្រព័ន្ធ, នៅ។ ន. 33, នៅ។ ម 74.9216 ។ នៅក្នុងធម្មជាតិមានអ៊ីសូតូបស្ថេរភាពមួយជាមួយ wt ។ ផ្នែកទី 75 ។ ផ្នែកឆ្លងកាត់ការចាប់យកនឺត្រុងកំដៅគឺ 4.2 ។ 10 -28 ម -2 ។ ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅ សែលអេឡិចត្រុង 4s 2 4p 3 ; រដ្ឋអុកស៊ីតកម្ម - 3, + 3 និង +5; ថាមពលអ៊ីយ៉ូដតាមលំដាប់លំដោយ ការផ្លាស់ប្តូរពី As 0 ទៅ As 5+ resp ។ ស្មើនឹង 9.815, 18.62, 28.34, 50.1, 62.6 eV; Pauling electronegativity 2.1; កាំអាតូម 0.148 nm, កាំ covalent 0.122 nm ។ រ៉ាឌីអ៊ីយ៉ុង (លេខសំរបសំរួលត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញក្នុងវង់ក្រចក) ជា 3+ 0.072 nm (6), As 5+ 0.047 nm (4), 0.060 nm (6), As 3- 0.191 nm ។
មាតិកានៅក្នុងសំបកផែនដីគឺ 1.7 ។ 10-4% ដោយទម្ងន់។ ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ធាតុដែលបែកខ្ញែក ប៉ុន្តែបង្កើតជា St. 160 ផ្ទាល់ខ្លួន សារធាតុរ៉ែ កម្ររកឃើញក្នុងទម្រង់ដើមរបស់វា។ ណាអ៊ីប រ៉ែទូទៅដែលមានឧស្សាហកម្ម អត្ថន័យ arsenopyrite FeAsS, realgar As 4 S 4 និង orpiment As 2 S 3 ។ ជាក់ស្តែង រ៉ែអាសេនិចដែលមានអាសេនិចយ៉ាងហោចណាស់ 2-5% មានសារៈសំខាន់។ នៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើដ៏សម្បូរបែប សារធាតុអាសេនិចនៅក្នុងរ៉ែឈានដល់ 25-35% ។ មធ្យោបាយ។ បរិមាណអាសេនិចត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងវត្ថុធាតុប៉ូលីមេតាលីកភាគច្រើន។ រ៉ែដែកដែលមិនមានជាតិដែក។ ដំបូងបង្អស់ វាត្រូវបានភ្ជាប់ហ្សែនជាមួយរ៉ែនៃ W, Sn, Pb, Sb, Zn, Cu, Ni និង Co ។ ជាឧទាហរណ៍ ជាមួយនឹងលោហធាតុស្ទើរតែទាំងអស់ អាសេនិចបង្កើតជាសារធាតុរ៉ែអាសេនីតដ៏សាមញ្ញ និងស្មុគស្មាញ។ sperrshsht PbAs 2, shmaltin CoAs 2, tennatite 3Cu 2 S ។ ដូច 2 ស 3 ។ សារធាតុរ៉ែអាសេនិចត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើនៃលោហធាតុដ៏ថ្លៃថ្នូ Au និង Ag ។ មូលដ្ឋាន ម៉ាស់អាសេនិច និងសមាសធាតុរបស់វា។ (ច្រើនជាង 90%) ត្រូវបានទទួលដោយការកែច្នៃវត្ថុធាតុប៉ូលីមេតាលីក។ រ៉ែ ព្រំ។ ប្រាក់បញ្ញើអាសេនិចនៅក្នុងពិភពលោកមានច្រើន ហើយទុនបំរុងគឺពិតជាគ្មានដែនកំណត់។
ទ្រព្យសម្បត្តិ។អាសេនិចមាននៅក្នុងមួយចំនួន allotropic ទម្រង់ដែលភាគច្រើនបំផុត។ ពណ៌ប្រផេះដែលមានស្ថេរភាព, ដែលគេហៅថា។ លោហធាតុ, អាសេនិច (a-As) ជាមួយ rhombohedral ។ គ្រីស្តាល់ សម្រេចចិត្ត tkអូ a = 0.4135 nm, a = 54.13°, z = 2, លំហ។ ក្រុម R3t (នៅក្នុងការដំឡើងឆកោន a = 0.376 nm, c = 1.0548 nm), ក្រាស់។ 5.74 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3 ។ ជាមួយនឹងការខាប់យ៉ាងលឿននៃចំហាយអាសេនិចលើផ្ទៃដែលត្រជាក់ដោយអង្គធាតុរាវ N 2 គ្រីស្តាល់ថ្លា ទន់ និងក្រមួននៃសារធាតុអាសេនិចពណ៌លឿង (បន្ទះឈើគូប) ដែលមានដង់ស៊ីតេក្រាស់ត្រូវបានទទួល។ ~ 2.0 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3 ។ យោងតាមលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វាវាស្រដៀងទៅនឹងពណ៌ស P ប៉ុន្តែមានស្ថេរភាពតិចជាង។ នៅពេលកំដៅ ហើយនៅក្នុងពន្លឺ អាសេនិចពណ៌លឿងប្រែទៅជាពណ៌ប្រផេះយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ការផ្លាស់ប្តូរ DH 0 14.63 kJ / mol ។ ទម្រង់អាម៉ូនិកមិនស្ថិតស្ថេរនៃអាសេនិចត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរឧទាហរណ៍។ អាសេនិចខ្មៅជាមួយនឹងដង់ស៊ីតេ ~ 4.7 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3 បង្កើតកំឡុងពេល condensation នៃចំហាយអាសេនិចនៅក្នុងលំហូរនៃ H 2 ។ លើសពី 270 °C អាសេនិចខ្មៅប្រែទៅជាពណ៌ប្រផេះ; ការផ្លាស់ប្តូរ DH 0 4.18 kJ/mol ។ អាសេនិចពណ៌ប្រផេះបង្រួម (លាយបញ្ចូលគ្នា) មានរូបរាងនៃគ្រីស្តាល់គ្រើមពណ៌ប្រាក់។ លោហៈ; ចំណុចបី 817 ° C នៅសម្ពាធចំហាយ3.7 MPa; សីតុណ្ហភាពខ្យល់ - 615 ° C; ក្រាស់ រាវ 5.24 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3 (817 ° C); C 0 ទំ 25.05 J/(mol K); DH 0 pl 28 kJ/mol, DH 0 sub 150 kJ/mol (សម្រាប់ As 4); S 0 298 35.6 JDmol K); កម្រិតនៃការពឹងផ្អែកសីតុណ្ហភាពនៃសម្ពាធចំហាយ: logp (mm Hg) = 11.160 - 7357/T (623 -1090 K); មេគុណសីតុណ្ហភាព ការពង្រីកលីនេអ៊ែរ ៤. 10 -6 K -1 (293-573 K); tcrit 1400 °C, pcrit 22.0 MPa, drit 2.65 g/cm3 ។ ចំហាយអាសេនិចគឺគ្មានពណ៌ មានដូចជា 4 ម៉ូលេគុលរហូតដល់ 800 ° C លើសពី 1700 ° C ពី As 2 ក្នុងចន្លោះ 800-1700 ° C ពីល្បាយនៃ As 2 និង As 4 ។ អាសេនិចពណ៌ប្រផេះគឺមានភាពផុយស្រួយណាស់ហើយបំបែកនៅតាមបណ្តោយស្នាមប្រេះ; ភាពរឹង Brinell ~ 1500 MPa, Mohs រឹង 3.5 ។ អាសេនិចគឺ diamagnetic ភាពងាយនឹងម៉ាញ៉េស្យូមគឺ 5.5 ។ ១០-៦; មាន lich ដែក។ ចរន្ត; ទំ ៣.៣. 10-5 Ohm ។ សង់ទីម៉ែត្រ, មេគុណសីតុណ្ហភាព ទំ 3.9 ។ 10 -3 K -1 (273-373 K) ។
ម អាសេនិចមានសកម្មភាពគីមី។ នៅក្នុងខ្យល់នៅសីតុណ្ហភាពធម្មតា សូម្បីតែអាសេនិចលោហធាតុបង្រួម (លាយបញ្ចូលគ្នា) ត្រូវបានកត់សុីយ៉ាងងាយ។ ម្សៅអាសេនិចបញ្ឆេះហើយឆេះដោយអណ្តាតភ្លើងពណ៌ខៀវបង្កើតជាអុកស៊ីដ 2 O 3 ។ អុកស៊ីដដែលមិនងាយនឹងបង្កជាហេតុមានស្ថេរភាពតិចដូច 2 O 5 ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ (សូមមើលអុកស៊ីដអាសេនិច)។ រ៉ាសប. HNO 3 កត់សុីអាសេនិចទៅជាអាស៊ីត orthoarsenic H 3 AsO 3, conc ។ HMO 3 - ទៅអាស៊ីត orthoarsenic H 3 AsO 4 ។ ដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងអនុវត្តជាក់ស្តែងមិនមានប្រតិកម្មជាមួយអាសេនិចក្នុងអវត្ដមាននៃ O2 ។ នៅពេលដែលត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាមួយអាល់កាឡាំង arsine AsH 3 (សូមមើលអាសេនិចអ៊ីដ្រូដ) និងអាសេណេត (III) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អាសេនិចដែកងាយធ្វើអន្តរកម្ម។ ជាមួយនឹង halogens ផ្តល់ឱ្យ halides ងាយនឹងបង្កជាហេតុ AsHal 3 ជាមួយនឹង F 2 ក៏បង្កើតជា AsF 5 (សូមមើល Arsenic halides) ។ ម្សៅអាសេនិចបញ្ឆេះដោយឯកឯងនៅក្នុងបរិយាកាសនៃ F 2 និង Cl 2 ។ ជាមួយនឹង S, Se និង Te សារធាតុអាសេនិចបង្កើតបានជា chalcogenides អាសេនិចដែលត្រូវគ្នា។ ជាមួយនឹងលោហៈភាគច្រើនវាផ្តល់ឱ្យ metallich ។ សមាសធាតុអាសេនីត។ Gallium arsenide និង indium arsenide គឺជាសមាសធាតុ semiconductor ដ៏សំខាន់។ ជាច្រើនត្រូវបានគេស្គាល់។ សមាសធាតុ organoarsenic ។ ជាមួយនឹង Sb អាសេនិចបង្កើតជាស៊េរីបន្តនៃដំណោះស្រាយរឹង។
ណាអ៊ីប ការតភ្ជាប់សំខាន់ អត្ថបទដាច់ដោយឡែកត្រូវបានឧទ្ទិសដល់អាសេនិច ខាងក្រោមគឺជាព័ត៌មានអំពីសមាសធាតុអាសេនិច។
អាស៊ីតអាសេនិច Ortho (អាស៊ីតអាសេនិច) H 3 AsO 4 x 0.5H 2 O គ្មានពណ៌។ គ្រីស្តាល់; m.p. 36 ° C (ជាមួយនឹងការរលួយ); សូល។ នៅក្នុងទឹក (88% ដោយទម្ងន់នៅ 20 ° C); hygroscopic; នៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous អាស៊ីត tribasic: K a1 = 5.6 ។ 10 −3, K a2 = 1.7 ។ 10 −7, K a3 = 3.0 ។ ១០-១២; នៅពេលកំដៅ យល់ព្រម។ 100 °C បាត់បង់ទឹក ប្រែទៅជាអាស៊ីត pyroarsenic H 4 ក្នុងនាមជា 2 O 7 នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់វាប្រែទៅជាអាស៊ីត metaarsenic HAsO 3 ។ ទទួលបានដោយការកត់សុីនៃ As ឬ As 2 O 3 conc ។ HNO3. ប្រើសម្រាប់ផលិតជា 2 O 5, arsenates (V), អាសេនិច។ com. ជាថ្នាំសំលាប់មេរោគសម្រាប់ឈើ។ អាស៊ីត Orthomous (អាស៊ីតអាសេនិច) H 3 AsO, មាននៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous ប៉ុណ្ណោះ។ ខ្សោយ K a1 = 8 ។ 10 -16 (25 ° C); ទទួលបានដោយការរំលាយជា 2 O 3 នៅក្នុងទឹក; ជាប់ៗគ្នា។ ផលិតផលក្នុងការរៀបចំអាសេណេត (III) និងសមាសធាតុផ្សេងៗទៀត។
បង្កាន់ដៃ។រ៉ែដែលមានផ្ទុកសារធាតុអាសេនិចត្រូវបានទទួលរងនូវអុកស៊ីតកម្ម។ ការដុត និងសារធាតុអាសេនិចត្រូវបានយកមកវិញក្នុងទម្រង់ជា 2 O 3 ។ វាត្រូវបាន sublimated ហើយផលិតផលដែលមានភាពបរិសុទ្ធលើសពី 98% ត្រូវបានទទួល។ ការតភ្ជាប់ស្ទើរតែទាំងអស់។ អាសេនិចនៅក្នុងឧស្សាហកម្មត្រូវបានផលិតចេញពី As 2 O 3 ។ អាសេនិចលោហធាតុក៏ទទួលបានពី As 2 O 3 ដោយកាត់បន្ថយវាជាមួយនឹងភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយដែលមានកាបូន (ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ធ្យូង) ។ អាសេនិចត្រូវបានបន្សុតដោយ sublimation ។ អាសេនិចភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់សម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុ semiconductor ។ ទទួលបានពីសារធាតុគីមី AsH 3 ឬ AsCl 3 ដែលបានបន្សុតជាមុន។ ដោយការបំភាយចំហាយ។ Arsine decompose នៅ 300-400 ° C នៅក្នុងស្ទ្រីមនៃ H 2 ឬ Ar ។ ក្លរួត្រូវបានកាត់បន្ថយជាមួយនឹងភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ H2 (ដែលត្រូវបានបន្សុតដោយការសាយភាយតាមរយៈយ៉ាន់ស្ព័រ Pd) ។ ណាអ៊ីប សារធាតុអាសេនិចសុទ្ធត្រូវបានទទួលដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការចម្រាញ់ និងគ្រីស្តាល់។ ដំណើរការទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅ 815-850 ° C និងសម្ពាធ 4-6 MPa ។ អាសេនិចសម្រាប់ការសំយោគសមាសធាតុ semiconductor ។ មិនគួរមានសារធាតុមិនបរិសុទ្ធ (Si, S, O, Cu ជាដើម) លើសពី 10 -5 -10 -6% ដោយទម្ងន់នៃសារធាតុនីមួយៗ។
និយមន័យ។ណាអ៊ីប វិធីសាស្រ្តទូទៅនៃគុណភាព។ ការរកឃើញសារធាតុអាសេនិចគឺផ្អែកលើការងើបឡើងវិញនៃសមាសធាតុរបស់វា។ ទៅ AsH 3 ជាមួយស័ង្កសីឬ Al ក្នុង dil ។ k-tah (អំបិលឬស្ពាន់ធ័រ); នៅពេលដែល AsH 3 លទ្ធផលត្រូវបានឆ្លងកាត់បំពង់កែវដែលពោរពេញទៅដោយ H 2 កំដៅដល់ 300-350 ° C អាសេនិចត្រូវបានដាក់នៅលើជញ្ជាំងរបស់វាក្នុងទម្រង់ជាកញ្ចក់ពណ៌ត្នោតខ្មៅដែលងាយរលាយ។ នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃ NaClO ផ្ទុយទៅនឹង "antimonyកញ្ចក់។ " វិធីសាស្ត្រ Gutzeit គឺប្រកាន់អក្សរតូចធំ H 2 ជាមួយនឹងដាននៃ AsH 3 ដែលត្រូវបានបញ្ចេញ (កំឡុងពេលកាត់បន្ថយសមាសធាតុអាសេនិច) ត្រូវបានឆ្លងកាត់បន្ទះនៃក្រដាសតម្រងស្ងួត impregnated ជាមួយ HgCl 2 ឬប្រសើរជាង HgBr 2 វិធីសាស្ត្រនេះក៏អាចជា ប្រើជាបរិមាណ វិធីសាស្រ្តធ្វើឱ្យនឺត្រុងសកម្មសម្រាប់រកឃើញអាសេនិចក្នុងទម្រង់ 76 As (T 1/2 26.6 ម៉ោង) មានភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ណាស់ (~5.10 -12 ក្រាម);10 -8 -10 -10% អាសេនិច។
អាសេនិចត្រូវបានកំណត់ជាបរិមាណបន្ទាប់ពីចម្រាញ់វាពីដំណោះស្រាយអាស៊ីត hydrochloric ក្នុងទម្រង់ AsCl 3 ។ យោងតាមវិធីសាស្ត្រ Ledebour AsCl 3 ចាប់យកក្នុងទឹកត្រូវបាន titrated ជាមួយ KrO 3 នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាស៊ីត hydrochloric នៅក្នុងវត្តមាន។ មេទីលពណ៌ទឹកក្រូច ឬហ្វ្លុយអូរីសេន។ យោងតាមវិធីសាស្ត្រ hypophosphite As(III) ត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាសារធាតុអាសេនិចក្នុងមជ្ឈដ្ឋានដែលមានអាស៊ីតខ្លាំង (2As 3+ + 3H 2 PO - 2 +ZN 2 O -> 2As + ZN 2 PO - 3 + 6H +); អាសេនិចជាលទ្ធផលត្រូវបានច្រោះចេញ លាងជាមួយឌីល ។ អាស៊ីត hydrochloric និងដំណោះស្រាយ NH 4 Cl និងរលាយក្នុងបរិមាណលើសពី 0.01-0.1 N ។ ដំណោះស្រាយ I 2 ។ លើស I 2 ត្រូវបាន titrated ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ H 3 AsO 3 នៅក្នុងវត្តមាន។ NaHCO3. ទំនាញផែនដី វិធីសាស្រ្ត, អាសេនិចត្រូវបានកំណត់ក្នុងទម្រង់
អាសេនិចគឺជាថ្នាំពុលបុរាណនៃអ្នកពុលមជ្ឈិមសម័យ និងទំនើប
និងឱសថក្នុងកីឡាទំនើប និងឱសថស្តារនីតិសម្បទា
ថ្មពុល និងសារធាតុពុល និងសារធាតុរ៉ែ
អាសេនិច(lat. Arsenicum), As, ធាតុគីមីនៃក្រុម V នៃប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃ Mendeleev, អាតូមិកលេខ 33, ម៉ាស់អាតូម 74.9216; គ្រីស្តាល់ពណ៌ប្រផេះដែក។ ធាតុមានអ៊ីសូតូបស្ថេរភាពមួយ 75 As ។ ពុលក្នុងទម្រង់ណាមួយ ថ្នាំ។
ឯកសារយោងប្រវត្តិសាស្ត្រ។
សមាសធាតុធម្មជាតិនៃសារធាតុអាសេនិចជាមួយស្ពាន់ធ័រ (ឬសដូងបាត As 2 S 3, Realgar As 4 S 4) ត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះប្រជាជននៃពិភពលោកបុរាណ ដែលបានប្រើប្រាស់សារធាតុរ៉ែទាំងនេះជាថ្នាំ និងថ្នាំលាប។ ផលិតផលនៃការដុតអាសេនិចស៊ុលហ្វីតត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ - អាសេនិច (III) អុកស៊ីដ As 2 O 3 ("អាសេនិចពណ៌ស") ។
ឈ្មោះ arsenikon ត្រូវបានរកឃើញរួចហើយនៅដើមសម័យរបស់យើង; វាមានប្រភពមកពីអាសេនក្រិក - រឹងមាំ ក្លាហាន និងបម្រើដើម្បីកំណត់សមាសធាតុអាសេនិច (ផ្អែកលើឥទ្ធិពលរបស់វាលើរាងកាយ)។ ឈ្មោះរុស្ស៊ីត្រូវបានគេជឿថាបានមកពី "mysh" ("ការស្លាប់" - បន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ការត្រៀមលក្ខណៈអាសេនិចដើម្បីសំលាប់ yaks ក៏ដូចជាការសម្លាប់សត្វកណ្តុរនិងកណ្តុរ) ។ ការផលិតគីមីនៃអាសេនិចដោយឥតគិតថ្លៃត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈដល់ឆ្នាំ 1250 នៃគ។ នៅឆ្នាំ 1789 A. Lavoisier បានបញ្ចូលអាសេនិចក្នុងបញ្ជីធាតុគីមី។
អាសេនិច។ ប្រាក់បញ្ញើ Belorechenskoe, ខាងជើង។ Caucasus ប្រទេសរុស្ស៊ី។ ~ 10x7 សង់ទីម៉ែត្រ រូបថត៖ A.A. អ៊ីវសេវ។
ការចែកចាយអាសេនិចនៅក្នុងធម្មជាតិ។
មាតិកាអាសេនិចជាមធ្យមនៅក្នុងសំបកផែនដី (ក្លាក) គឺ 1.7 * 10 -4% (ដោយម៉ាស់) ក្នុងបរិមាណបែបនេះវាមានវត្តមាននៅក្នុងថ្មដែលងាយឆេះបំផុត។ ដោយសារសមាសធាតុអាសេនិចមានភាពងាយនឹងបង្កជាហេតុនៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ (ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃភ្នំភ្លើងស្ងួតនៅលើអាងងូតទឹក) ធាតុនេះជ្រាបចូលទៅក្នុងបរិយាកាស និងខ្យល់ក្នុងទម្រង់ជាចំហាយលោហធាតុ (mirages - ខ្យល់ក្រោមរលក) មិនកកកុញកំឡុងពេលដំណើរការកម្អែភ្នំភ្លើងដែលរលាយសាបសូន្យតាមរយៈស្នាមប្រេះ និងបំពង់។ ; វាត្រូវបានប្រមូលផ្ដុំពីចំហាយទឹក និងទឹកជ្រៅក្តៅនៅលើកាតាលីករបង្កើតគ្រីស្តាល់ - ដែកលោហធាតុ (រួមជាមួយ S, Se, Sb, Fe, Co, Ni, Cu និងធាតុផ្សេងទៀត) ។
កំឡុងពេលផ្ទុះភ្នំភ្លើង (កំឡុងពេលស្ងួតនៃសារធាតុអាសេនិច) អាសេនិចក្នុងទម្រង់ជាសមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុរបស់វាចូលទៅក្នុងបរិយាកាស។ ដោយសារអាសេនិចមានច្រើន ការធ្វើចំណាកស្រុករបស់វាត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយបរិស្ថាន redox ។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌអុកស៊ីតកម្មនៃផ្ទៃផែនដី arsenates (As 5+) និង arsenites (As 3+) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ទាំងនេះគឺជាសារធាតុរ៉ែដ៏កម្រដែលមាននៅក្នុងតំបន់នៃប្រាក់បញ្ញើអាសេនិច។ សារធាតុអាសេនិចដើម និង As 2+ សារធាតុរ៉ែគឺជារឿងធម្មតាតិចជាង។ នៃសារធាតុរ៉ែ និងសមាសធាតុអាសេនិច (ប្រហែល 180) អាសេណូភីរីត FeAsS មានសារៈសំខាន់ក្នុងឧស្សាហកម្ម (អាតូមដែកគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃការបង្កើត pyrite រូបមន្តនៃ "គ្រីស្តាល់តែមួយ" គឺ Fe + (As + S)) ។
សរសៃ Arsenopyrite ។ អណ្តូងរ៉ែ Trifonovskaya, ប្រាក់បញ្ញើ Kochkarskoe (Au), Plast, South Ural, ប្រទេសរុស្ស៊ី។ អាសេនិច។ រូបថត៖ A.A. អ៊ីវសេវ។
បរិមាណអាសេនិចតិចតួចគឺចាំបាច់សម្រាប់ជីវិត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងតំបន់នៃប្រាក់បញ្ញើអាសេនិច និងសកម្មភាពនៃភ្នំភ្លើងក្មេងៗ ដីនៅកន្លែងខ្លះមានផ្ទុកសារធាតុអាសេនិចរហូតដល់ 1% ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺបសុសត្វ និងការស្លាប់របស់បន្លែ។ ការប្រមូលផ្តុំនៃអាសេនិចគឺជាតួយ៉ាងជាពិសេសសម្រាប់ទេសភាពនៃវាលស្មៅ និងវាលខ្សាច់ ដែលនៅក្នុងដីដែលអាសេនិចមិនមានសកម្មភាព។ នៅក្នុងអាកាសធាតុសើម ហើយនៅពេលដែលរុក្ខជាតិ និងដីត្រូវបានស្រោចទឹក អាសេនិចត្រូវបានលាងសម្អាតចេញពីដី។
នៅក្នុងសារធាតុរស់នៅមានអាសេនិចជាមធ្យម 3·10 -5% នៅក្នុងទន្លេ 3·10 -7% ។ អាសេនិចដែលដឹកតាមទន្លេចូលទៅក្នុងមហាសមុទ្រមានភ្លៀងធ្លាក់យ៉ាងលឿន។ នៅក្នុងទឹកសមុទ្រមានអាសេនិច 1 * 10 -7% (មានមាសច្រើននៅទីនោះដែលផ្លាស់ប្តូរវា) ប៉ុន្តែនៅក្នុងដីឥដ្ឋ និងថ្មមានអាសេនិច (នៅតាមច្រាំងទន្លេ និងអាងស្តុកទឹក ក្នុងទម្រង់ជាដីឥដ្ឋខ្មៅ និងនៅតាមដងទន្លេ។ គែមនៃកន្លែងយកថ្ម) - 6.6 * 10 - 4% ។ រ៉ែដែក sedimentary, ferromanganese និង nodules ដែកផ្សេងទៀត ច្រើនតែសំបូរទៅដោយអាសេនិច។
លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនៃអាសេនិច។
អាសេនិចមានការកែប្រែ allotropic ជាច្រើន។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា ស្ថេរភាពបំផុតគឺអ្វីដែលគេហៅថា លោហធាតុ ឬពណ៌ប្រផេះ អាសេនិច (α-As) - ពណ៌ប្រផេះដែក ផុយស្រួយម៉ាស់គ្រីស្តាល់ (យោងទៅតាមលក្ខណៈសម្បត្តិ - ដូចជា pyrite, មាសលាយ, pyrite ដែក); នៅពេលដែលប្រេះថ្មីៗ វាមានពន្លឺលោហធាតុនៅលើអាកាស វាប្រែជារិលយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដោយសារវាត្រូវបានគ្របដោយខ្សែភាពយន្តស្តើងនៃ As 2 O 3 ។
អាសេនិចកម្រត្រូវបានគេហៅថាប្រាក់លាយ - ករណីនៃក្រឡាបញ្ជី Tsar's A.M. Romanov នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សរ៍ទី 17 "ប្រាក់" ដែលមិនអាចរលាយបានមាននៅក្នុងម្សៅអាចជាថ្នាំពុលសម្រាប់ Tsar នៃ Rus ទាំងអស់។ រឿងអាស្រូវរបស់អេស្ប៉ាញដ៏ល្បីល្បាញបំផុតនៅក្នុង tavern របស់អ្នកបំពុលនៅជិតរោងម៉ាស៊ីនកិនស្រូវ Don Quixote នៅលើផ្លូវទៅកាន់ Almaden ប្រទេសអេស្ប៉ាញ ដែលជាកន្លែងដែល cinnabar ក្រហមត្រូវបានជីកនៅទ្វីបអឺរ៉ុប (រឿងអាស្រូវអំពីការលក់ព្រហ្មចារីនៅដែនដី Krasnodar នៃសហព័ន្ធរុស្ស៊ី ភូមិ នៃ Novy, cinnabar ក្រហមគ្រីស្តាល់, មិនចង់ធ្វើការ) ។
អាសេណូភីរីត។ Druze នៃគ្រីស្តាល់ prismatic ជាមួយ calcite spherulites ។ Freiberg, Saxony, អាល្លឺម៉ង់។ រូបថត៖ A.A. អ៊ីវសេវ។
បន្ទះឈើគ្រីស្តាល់នៃអាសេនិចពណ៌ប្រផេះគឺ rhombohedral (a = 4.123Å, មុំ α = 54 o 10", x = 0.226), ស្រទាប់។ ដង់ស៊ីតេ 5.72 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3 (នៅ 20 o C) ធន់ទ្រាំនឹងអគ្គិសនី 35 * 10 -8 ohm * m, ឬ 35 * 10 -6 ohm * សង់ទីម៉ែត្រ, មេគុណសីតុណ្ហភាពនៃភាពធន់ទ្រាំអគ្គិសនី 3.9 · 10 -3 (0 o -100 o C), រឹង Brinell 1470 MN / m 2 ឬ 147 kgf / mm 2 (3-4 យោងទៅតាម Moocy);
នៅក្រោមសម្ពាធបរិយាកាស អាសេនិច sublimes នៅ 615 o C ដោយមិនរលាយចាប់តាំងពីចំណុចបីនៃα-As ស្ថិតនៅ 816 o C និងសម្ពាធ 36 នៅ។
ចំហាយអាសេនិចមានដូចជា 4 ម៉ូលេគុលរហូតដល់ 800 o C លើសពី 1700 o C - តែ As 2 ។ នៅពេលដែលចំហាយអាសេនិចចុះមកលើផ្ទៃដែលត្រជាក់ដោយខ្យល់រាវ អាសេនិចពណ៌លឿងត្រូវបានបង្កើតឡើង - ថ្លា ក្រមួនគ្រីស្តាល់ទន់ដែលមានដង់ស៊ីតេ 1.97 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3 ដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងទៅនឹងផូស្វ័រពណ៌ស។
នៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងពន្លឺ ឬកំដៅទាប វាប្រែទៅជាអាសេនិចពណ៌ប្រផេះ។ ការកែប្រែកញ្ចក់-អាម៉ូហ្វូសត្រូវបានគេស្គាល់៖ អាសេនិចខ្មៅ និងអាសេនិចពណ៌ត្នោត ដែលនៅពេលដែលកំដៅលើសពី 270 o C ប្រែទៅជាអាសេនិចពណ៌ប្រផេះ។
លក្ខណៈសម្បត្តិគីមីនៃអាសេនិច។
ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃអេឡិចត្រុងខាងក្រៅនៃអាតូមអាសេនិចគឺ 3d 10 4s 2 4p 3 ។ នៅក្នុងសមាសធាតុអាសេនិចមានស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម +5, +3 និង -3 ។ អាសេនិចពណ៌ប្រផេះមានសកម្មភាពគីមីតិចជាងផូស្វ័រ។ នៅពេលដែលកំដៅក្នុងខ្យល់លើសពី 400 o C ការរលាកអាសេនិចដែលបង្កើតជា 2 O 3 ។
អាសេនិចរួមបញ្ចូលគ្នាដោយផ្ទាល់ជាមួយ halogens; នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មតា AsF 5 គឺជាឧស្ម័ន។ AsF 3 , AsCl 3 , AsBr 3 - សារធាតុរាវងាយនឹងបង្កជាហេតុគ្មានពណ៌; AsI 3 និង As 2 I 4 គឺជាគ្រីស្តាល់ក្រហម។ នៅពេលដែលអាសេនិចត្រូវបានកំដៅដោយស្ពាន់ធ័រ ស៊ុលហ្វីតត្រូវបានទទួល៖ ពណ៌ទឹកក្រូច-ក្រហមជា 4 ស 4 និងក្រូចឆ្មា-លឿងជា 2 ស ៣។
ស៊ុលហ្វីតប្រាក់ពណ៌លឿងស្លេក As 2 S 5 ( arsenopyrite) ត្រូវបានដាក់ដោយឆ្លងកាត់ H 2 S ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយត្រជាក់ទឹកកកនៃអាស៊ីតអាសេនិច (ឬអំបិលរបស់វា) នៅក្នុងអាស៊ីត hydrochloric fuming: 2H 3 AsO 4 + 5H 2 S = As 2 S 5 + 8H 2 O; នៅសីតុណ្ហភាពប្រហែល 500 អង្សាសេ វារលាយទៅជា 2 S 3 និងស្ពាន់ធ័រ។
អាសេនិចស៊ុលហ្វីតទាំងអស់មិនរលាយក្នុងទឹក និងរំលាយអាស៊ីត។ ភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មខ្លាំង (ល្បាយនៃ HNO 3 + HCl, HCl + KClO 3) បំប្លែងពួកវាទៅជាល្បាយនៃ H 3 AsO 4 និង H 2 SO 4 ។
ដោយសារ 2 S 3 sulfide ងាយរលាយក្នុងស៊ុលហ្វីត និងប៉ូលីស៊ុលហ្វីតនៃលោហធាតុអាម៉ូញ៉ូម និងអាល់កាឡាំង បង្កើតជាអំបិលអាស៊ីត - thioarsenic H 3 AsS 3 និង thioarsenic H 3 AsS 4 ។
ជាមួយនឹងអុកស៊ីហ៊្សែន អាសេនិចបង្កើតអុកស៊ីដ៖ អាសេនិចអុកស៊ីដ (III) ជា 2 អូ 3 - អាសេនិច អ៊ីដ្រូអ៊ីត និងអុកស៊ីដអាសេនិច (វី) ជា 2 អូ 5 - អាសេនិចអាន់អ៊ីដ្រាត។ ទីមួយនៃពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសកម្មភាពនៃអុកស៊ីសែននៅលើអាសេនិចឬស៊ុលហ្វីតរបស់វាឧទាហរណ៍ 2As 2 S 3 + 9O 2 = 2As 2 O 3 + 6SO 2 ។
នៅពេលដែលចំហាយទឹក 2 O 3 បង្រួមទៅជាម៉ាស់កញ្ចក់គ្មានពណ៌ ដែលប្រែជាស្រអាប់តាមពេលវេលាដោយសារការបង្កើតគ្រីស្តាល់គូបតូចៗ ដង់ស៊ីតេ 3.865 ក្រាម/cm 3 . ដង់ស៊ីតេចំហាយត្រូវគ្នាទៅនឹងរូបមន្ត As 4 O 6; លើសពី 1800 o C ចំហាយទឹកមានដូចជា 2 O 3 ។
2.1 ក្រាមនៃ As 2 O 3 រំលាយក្នុង 100 ក្រាមនៃទឹក (នៅ 25 o C) ។ អាសេនិច (III) អុកស៊ីដគឺជាសមាសធាតុ amphoteric ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិអាស៊ីតខ្លាំង។ អំបិល (អាសេនីត) ដែលត្រូវគ្នានឹងអាស៊ីត orthoarsenic H 3 AsO 3 និង metaarsenic HAsO 2 ត្រូវបានគេស្គាល់។ អាស៊ីតខ្លួនឯងមិនត្រូវបានគេទទួលបានទេ។ មានតែលោហធាតុអាល់កាឡាំង និងអាសេនីតអាម៉ូញ៉ូមប៉ុណ្ណោះដែលរលាយក្នុងទឹក។
ក្នុងនាមជា 2 O 3 និង arsenites ជាធម្មតាជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ (ឧទាហរណ៍ដូចជា 2 O 3 + 2I 2 + 5H 2 O = 4HI + 2H 3 AsO 4) ប៉ុន្តែក៏អាចជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មផងដែរ (ឧទាហរណ៍ដូចជា 2 O 3 + 3C = 2As + 3CO) ។
អុកស៊ីដអាសេនិច (V) ត្រូវបានរៀបចំដោយកំដៅអាស៊ីតអាសេនិច H 3 AsO 4 (ប្រហែល 200 o C) ។ វាគ្មានពណ៌ទេ នៅប្រហែល 500 o C វារលាយទៅជា 2 O 3 និង O 2 ។ អាស៊ីតអាសេនិចត្រូវបានទទួលដោយសកម្មភាពនៃការប្រមូលផ្តុំ HNO 3 នៅលើ As ឬ As 2 O 3 ។
អំបិលអាស៊ីតអាសេនិច (អាសេណេត) មិនរលាយក្នុងទឹក លើកលែងតែលោហធាតុអាល់កាឡាំង និងអំបិលអាម៉ូញ៉ូម។ អំបិលត្រូវបានគេស្គាល់ថាត្រូវគ្នានឹងអាស៊ីត orthoarsenic H 3 AsO 4 , metaarsenic HAsO 3 និង pyroarsenic H 4 As 2 O 7 ; អាស៊ីតពីរចុងក្រោយមិនត្រូវបានទទួលក្នុងស្ថានភាពសេរីទេ។ នៅពេលដែលត្រូវបានផ្សំជាមួយលោហធាតុ អាសេនិចភាគច្រើនបង្កើតជាសមាសធាតុ (អាសេនីត)។
ការទទួលបានអាសេនិច។
អាសេនិចត្រូវបានផលិតដោយឧស្សាហកម្មដោយកំដៅអាសេនិច pyrite:
FeAsS = FeS + As
ឬ (តិចជាញឹកញាប់) កាត់បន្ថយ As 2 O 3 ជាមួយធ្យូងថ្ម។ ដំណើរការទាំងពីរត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុង retorts ធ្វើពីដីឥដ្ឋ refractory ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលសម្រាប់ការ condensing ចំហាយអាសេនិច។
អាសេនិច anhydride ត្រូវបានទទួលដោយការដុតអុកស៊ីតកម្មនៃរ៉ែអាសេនិច ឬជាផលិតផលនៃរ៉ែប៉ូលីមេតាលីកអាំង ដែលស្ទើរតែតែងតែមានផ្ទុកសារធាតុអាសេនិច។ កំឡុងពេលដុតអុកស៊ីតកម្ម ក្នុងនាមជាចំហាយ 2 O 3 ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងបន្ទប់ប្រមូលផ្តុំ។
Crude As 2 O 3 ត្រូវបានបន្សុតដោយ sublimation នៅ 500-600 o C. Purified As 2 O 3 ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការផលិតអាសេនិច និងការត្រៀមលក្ខណៈរបស់វា។
ការប្រើប្រាស់អាសេនិច។
ការបន្ថែមអាសេនិចតិចតួច (0.2-1.0% ដោយទម្ងន់) ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងសំណដែលប្រើសម្រាប់ការបាញ់កាំភ្លើង (អាសេនិចបង្កើនភាពតានតឹងលើផ្ទៃនៃសំណដែលរលាយ ដោយសារការបាញ់ត្រូវមានរាងជិតស្វ៊ែរ សារធាតុអាសេនិចកើនឡើងបន្តិច។ ភាពរឹងនៃសំណ) ។ ជាការជំនួសដោយផ្នែកសម្រាប់ antimony អាសេនិចត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុង babbitt និងការបោះពុម្ពយ៉ាន់ស្ព័រមួយចំនួន។
អាសេនិចសុទ្ធមិនមានជាតិពុលទេប៉ុន្តែសមាសធាតុទាំងអស់របស់វាដែលរលាយក្នុងទឹកឬអាចចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយក្រោមឥទ្ធិពលនៃទឹកក្រពះគឺពុលខ្លាំង។ អ៊ីដ្រូសែនអាសេនិចគឺមានគ្រោះថ្នាក់ជាពិសេស។ ក្នុងចំណោមសមាសធាតុអាសេនិចដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិតសារធាតុអាសេនិចអាសេនិចគឺជាសារធាតុពុលបំផុត។
រ៉ែស៊ុលហ្វីតស្ទើរតែទាំងអស់នៃលោហៈមិនមែនជាតិដែក ក៏ដូចជាជាតិដែក (ស្ពាន់ធ័រ) pyrite មានសារធាតុផ្សំនៃអាសេនិច។ ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលដុតអុកស៊ីតកម្មរបស់ពួកគេរួមជាមួយនឹងស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីត SO 2 ដូចដែល 2 O 3 ត្រូវបានបង្កើតឡើងជានិច្ច។ ភាគច្រើនវា condenses នៅក្នុងបណ្តាញផ្សែង ប៉ុន្តែនៅក្នុងការអវត្ដមាន ឬប្រសិទ្ធភាពទាបនៃកន្លែងព្យាបាល ឧស្ម័នផ្សងនៃឡដុតរ៉ែមានបរិមាណគួរឱ្យកត់សម្គាល់ដូចជា 2 O 3 ។
អាសេនិចសុទ្ធ ទោះបីជាមិនមានសារធាតុពុលក៏ដោយ ក៏តែងតែគ្របដណ្ដប់ដោយសារធាតុពុលដូចជា 2 O 3 ពេលរក្សាទុកក្នុងខ្យល់។ អវត្ដមាននៃខ្យល់ចេញចូលបានត្រឹមត្រូវ ការឆ្លាក់លោហធាតុ (ដែក ស័ង្កសី) ជាមួយនឹងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី ឬអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីកដែលមានផ្ទុកសារធាតុអាសេនិចគឺមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំង ព្រោះវាផលិតអ៊ីដ្រូសែនអាសេនិច។
អាសេនិចនៅក្នុងខ្លួន។
ក្នុងនាមជាធាតុដាន អាសេនិចមានគ្រប់ទីកន្លែងនៅក្នុងសត្វព្រៃ។ មាតិកាអាសេនិចជាមធ្យមនៅក្នុងដីគឺ 4 * 10 -4%, នៅក្នុងផេះរុក្ខជាតិ - 3 * 10 -5% ។ មាតិកាអាសេនិចនៅក្នុងសារពាង្គកាយសមុទ្រគឺខ្ពស់ជាងសារពាង្គកាយនៅលើដី (ក្នុងត្រី 0.6-4.7 មីលីក្រាមក្នុង 1 គីឡូក្រាមនៃវត្ថុធាតុដើមប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងថ្លើម) ។
បរិមាណដ៏ធំបំផុតរបស់វា (ក្នុង 1 ក្រាមនៃជាលិកា) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងតម្រងនោម និងថ្លើម (នៅពេលទទួលទាន វាមិនកកកុញនៅក្នុងខួរក្បាលទេ)។ សារធាតុអាសេនិចច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសួត និងលំពែង ស្បែក និងសក់។ តិចតួច - នៅក្នុងសារធាតុរាវ cerebrospinal ខួរក្បាល (ជាចម្បងនៅក្នុងក្រពេញ pituitary) gonads និងអ្នកដទៃ។
នៅក្នុងជាលិកា សារធាតុអាសេនិចត្រូវបានរកឃើញជាចម្បង ប្រភាគប្រូតេអ៊ីន("ថ្មនៃអ្នកកាយវប្បកម្ម និងអត្តពលិក") តិចជាងច្រើន - នៅក្នុងអាស៊ីតរលាយ ហើយមានតែផ្នែកតូចមួយរបស់វាប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រភាគ lipid ។ វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺសាច់ដុំរីកចម្រើន - វាមិនកកកុញនៅក្នុងខួរក្បាលនិងឆ្អឹង (ថ្នាំជក់កីឡាត្រូវបានព្យាបាលសម្រាប់ចំណាប់ខ្មាំងនិងអ្នកទោសនៃជំរុំប្រមូលផ្តុំដូចជា "Auschwitz" នៅប្រទេសប៉ូឡូញសហភាពអឺរ៉ុបឆ្នាំ 1941-1944) ។
អាសេនិចត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងប្រតិកម្ម redox: ការបំបែកអុកស៊ីតកម្មនៃកាបូអ៊ីដ្រាតជីវសាស្រ្តស្មុគស្មាញនិងជាតិស្ករ, fermentation, glycolysis ជាដើម។ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសមត្ថភាពផ្លូវចិត្ត (ជំរុញដំណើរការនៃការបំបែកជាតិស្ករនៅក្នុងខួរក្បាល) ។ សមាសធាតុអាសេនិចត្រូវបានប្រើក្នុងជីវគីមីជាអ្នករារាំងអង់ស៊ីមជាក់លាក់ដើម្បីសិក្សាពីប្រតិកម្មមេតាបូលីស។ ជំរុញការបំបែកជាលិកាជីវសាស្រ្ត (បង្កើនល្បឿន) ។ វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងសកម្មនៅក្នុងទន្តព្ទ្យវិទ្យា និងជំងឺមហារីក - ដើម្បីលុបបំបាត់កោសិកាមហារីក និងដុំសាច់ដែលរីកលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងឆាប់ចាស់។
ល្បាយ (យ៉ាន់ស្ព័ររឹង) នៃ thallium អាសេនិច និងសំណ៖ Hutchinsonite (Hutchinsonite)
រូបមន្តរ៉ែ (Pb, Tl)S` Ag2S * 5 As2 S5 គឺជាអំបិលស៊ុលហ្វីត និងអាសេនីតកាបូនដ៏ស្មុគស្មាញ។ ផ្ការំដួល។ គ្រីស្តាល់មានរាងដូចម្ជុល។ Cleavage perfect យោងទៅតាម (010) ។ សរុបមានរាងជាម្ជុលរាងមូលរាងមូល។ ភាពរឹង 1.5-2 ។ ទំនាញជាក់លាក់ 4.6 ។ ក្រហម។ ពេជ្រចែងចាំង។ នៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើ hydrothermal ជាមួយ dolomite ជាមួយ sulfides និង arsenides នៃ Zn, Fe, As និង sulfoarsenides ។ លទ្ធផលនៃសារធាតុស្ពាន់ធ័រស្ងួត និងអាសេនិចនៃ magma តាមរយៈ calderas និងរន្ធខ្យល់ភ្នំភ្លើង ក៏ដូចជាការបំផ្លិចបំផ្លាញដោយស្ងួតតាមរយៈស្នាមប្រេះនៅក្នុង plutonites magmatic ជ្រៅពី magma ក្តៅនៃផែនដី។ មានផ្ទុកប្រាក់។ វាគឺជាថ្មមួយក្នុងចំណោមថ្មទាំងដប់ដែលមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងចំពោះសុខភាពមនុស្ស និងសត្វ និងថ្ម និងសារធាតុបង្កមហារីកដែលរលាយក្នុងស្ថានភាពទំនើបក្នុងចំណោមថ្មផ្សេងទៀតក្នុងទម្រង់ជាគ្រោះថ្នាក់ គ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព (ប្រសិនបើប្រើដោយគ្មានការអនុញ្ញាត) និងភាពស្រស់ស្អាតនៃរ៉ែ។ នៅក្នុងរូបថត - Hutchinsonite ជាមួយ orpiment ។
សារធាតុរ៉ែពុល។ Hutchinsonite - ដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកស្រាវជ្រាវរ៉ែ Hutchinson មកពីសាកលវិទ្យាល័យ Cambridge ហើយស្រដៀងនឹងសារធាតុនាំមុខ (វាអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការការពារប្រឆាំងនឹងវិទ្យុសកម្ម) ។ បានបើកនៅឆ្នាំ 1861 ។ ល្បាយដែលងាប់ (យ៉ាន់ស្ព័ររឹង) នៃ thallium អាសេនិច និងសំណ។ ការទាក់ទងជាមួយសារធាតុរ៉ែនេះអាចនាំឱ្យបាត់បង់សក់ (អាឡែស៊ី ទំពែក ទំពែក) ជំងឺស្បែកស្មុគ្រស្មាញ និងការស្លាប់។ សមាសធាតុសំខាន់ៗទាំងអស់របស់វាគឺពុល។ ស្រដៀងទៅនឹងសំណ, ប្រាក់ដើម, pyrite ("pyrite ស្ងួត") និង arsenopyrite ។ វាក៏ស្រដៀងទៅនឹង stibnite (សមាសធាតុ antimony ក៏មានជាតិពុលផងដែរ) ។ ក៏ស្រដៀងទៅនឹង zeolites ។ Hutchinsonite គឺជាល្បាយ carbide ដ៏គ្រោះថ្នាក់ និងទាក់ទាញនៃ thallium សំណ និងអាសេនិច។ លោហធាតុរ៉ែដ៏កម្រ មានតម្លៃថ្លៃ និងមានតម្លៃបំផុតចំនួន 3 បង្កើតបានជាស្រាក្រឡុកដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃសារធាតុរ៉ែ ដែលត្រូវតែដោះស្រាយដោយប្រុងប្រយ័ត្នបំផុត។ ប៉ះពាល់ដល់ខួរក្បាល បេះដូង និងថ្លើមក្នុងពេលដំណាលគ្នា។
Thallium គឺជាសមភាគីងងឹតរបស់នាំមុខ។ លោហៈខ្លាញ់ក្រាស់នេះមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានឹងម៉ាស់អាតូមដើម្បីនាំមុខ ប៉ុន្តែវាកាន់តែស្លាប់។ Thallium គឺជាលោហៈដ៏កម្រដែលលេចចេញនៅក្នុងសមាសធាតុដែលមានជាតិពុលខ្លាំងដែលមានការផ្សំចម្លែកនៃធាតុ (យ៉ាន់ស្ព័ររឹង)។ ផលប៉ះពាល់នៃការប៉ះពាល់សារធាតុ thallium គឺមានគ្រោះថ្នាក់ជាងសារធាតុសំណ ហើយរួមមានការបាត់បង់សក់ (ជំងឺស្បែកក្បាលទំពែក) ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរពីការប៉ះស្បែក និងក្នុងករណីជាច្រើនស្លាប់។ Hutchinsonite ត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាម John Hutchinson ដែលជាអ្នកជំនាញខាងរ៉ែដ៏ល្បីនៅសាកលវិទ្យាល័យ Cambridge ។ រ៉ែនេះអាចត្រូវបានរកឃើញនៅតំបន់ភ្នំនៃទ្វីបអឺរ៉ុប ដែលភាគច្រើនជាញឹកញាប់នៅក្នុងស្រទាប់រ៉ែ។ សារធាតុរ៉ែដែលពេញនិយមក្នុងទន្តពេទ្យ។ល។ អ្នកសេពគ្រឿងស្រវឹងខ្លាចសារធាតុរ៉ែ។
Hutchinsonite (Hutchinsonite) ជួនកាលត្រូវបានគេហៅថាលេងសើចថា "ស្ងួត" ឬ "អាល់កុលរឹង" "អាល់កុលរឹង" (និងមិនត្រឹមតែសម្រាប់ផលប៉ះពាល់ដ៏គ្រោះថ្នាក់នៃការពុលលើរាងកាយនិងសុខភាពមនុស្សប៉ុណ្ណោះទេ) ។ រូបមន្តគីមីនៃជាតិអាល់កុលអាហារ (អាល់កុល) គឺ C2 H5 (OH) ។ Hutchinsonite (Hutchinsonite) មានរូបមន្តគីមី - 5 As2 S5 * (Pb, Tl) S` Ag2 S ឬ 5 As2 S5 * (Pb, Tl) S` Ag Ag S. រូបមន្តនៃ Hutchinsonite (Hutchinsonite) ជួនកាលត្រូវបានសរសេរឡើងវិញខុសគ្នា - As2 S5 * ( Pb) + As2 S5 * (Tl) + As2 S5 * S + As2 S5 * Ag + As2 S5 * AgS ។ ការបំបែកគីមីនៃសមាសធាតុនៅក្នុងផលិតកម្មក៏ត្រូវបានអនុវត្តទៅតាមប្រភេទនៃជាតិអាល់កុលផ្សេងៗគ្នា (ស្រទាប់នៃការបង្កើនមេកានិក ខុសគ្នាក្នុងម៉ាស់ និងទម្ងន់ ដែលត្រូវបានកំទេចដោយអ៊ុលត្រាសោន និងបំបែកនៅក្នុង centrifuge ឬនៅលើវេទិការំញ័រ - ខ្សែភាពយន្តភ័យរន្ធត់ "Aliens ") ការប្រែប្រួលស្រដៀងគ្នាផ្សេងទៀតនៃរូបមន្តគីមីគឺអាចធ្វើទៅបាន (សមាសភាពប្រែប្រួល) ។
ADR 6.1
សារធាតុពុល (ជាតិពុល)
ហានិភ័យនៃការពុលតាមរយៈការស្រូបចូល ការប៉ះពាល់ស្បែក ឬការលេបចូល។ គ្រោះថ្នាក់ដល់បរិស្ថានទឹក ឬ ប្រព័ន្ធលូ
ប្រើម៉ាសពេលចេញពីយានជំនិះពេលមានអាសន្ន
ADR ៣
វត្ថុរាវងាយឆេះ
គ្រោះថ្នាក់ភ្លើង។ ហានិភ័យនៃការផ្ទុះ។ ធុងអាចផ្ទុះនៅពេលកំដៅ (គ្រោះថ្នាក់ខ្លាំង - ងាយឆេះ)
ADR 2.1
ឧស្ម័នដែលអាចឆេះបាន។
គ្រោះថ្នាក់ភ្លើង។ ហានិភ័យនៃការផ្ទុះ។ អាចស្ថិតនៅក្រោមសម្ពាធ។ ហានិភ័យនៃការថប់ដង្ហើម។ អាចបណ្តាលឱ្យរលាកនិង / ឬកក។ ធុងអាចផ្ទុះនៅពេលកំដៅ (គ្រោះថ្នាក់ខ្លាំង - អនុវត្តមិនឆេះ)
ប្រើគម្រប។ ជៀសវាងតំបន់ទំនាប (រន្ធ ដីទំនាប លេណដ្ឋាន)
ពេជ្រក្រហម លេខ ADR អណ្តាតភ្លើងខ្មៅ ឬស
ADR 2.2
ស៊ីឡាំងឧស្ម័នឧស្ម័នដែលមិនងាយឆេះ មិនពុល។
ហានិភ័យនៃការថប់ដង្ហើម។ អាចស្ថិតនៅក្រោមសម្ពាធ។ ពួកគេអាចបណ្តាលឱ្យកក (ស្រដៀងនឹងការរលាក - ស្លេកស្លាំង, ពងបែក, gangrene ឧស្ម័នខ្មៅ - ផ្ទុះ) ។ កុងតឺន័រអាចផ្ទុះនៅពេលកំដៅ (គ្រោះថ្នាក់ខ្លាំង - ការផ្ទុះពីផ្កាភ្លើង អណ្តាតភ្លើង ការប្រកួត ជាក់ស្តែងមិនឆេះ)
ប្រើគម្រប។ ជៀសវាងតំបន់ទំនាប (រន្ធ ដីទំនាប លេណដ្ឋាន)
ត្បូងពេជ្រពណ៌បៃតង លេខ ADR ស៊ីឡាំងឧស្ម័នខ្មៅ ឬស (ស៊ីឡាំង ប្រភេទទែម៉ូ)
ADR 2.3
ឧស្ម័នពុល. លលាដ៍ក្បាលនិងឈើឆ្កាង
គ្រោះថ្នាក់នៃការពុល។ អាចស្ថិតនៅក្រោមសម្ពាធ។ អាចបណ្តាលឱ្យរលាកនិង / ឬកក។ កុងតឺន័រអាចផ្ទុះនៅពេលកំដៅ (គ្រោះថ្នាក់ខ្លាំង - ការរីករាលដាលភ្លាមៗនៃឧស្ម័ននៅទូទាំងតំបន់ជុំវិញ)
ប្រើម៉ាសពេលចេញពីយានជំនិះពេលមានអាសន្ន។ ប្រើគម្រប។ ជៀសវាងតំបន់ទំនាប (រន្ធ ដីទំនាប លេណដ្ឋាន)
ត្បូងពេជ្រពណ៌ស លេខ ADR លលាដ៍ក្បាលខ្មៅ និងឈើឆ្កាង
| ឈ្មោះទំនិញគ្រោះថ្នាក់ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូន | ចំនួន អ.ស.ប | ថ្នាក់ ADR |
| អាសេនិច (III) អុកស៊ីដ ARSENE TRIOXIDE | 1561 | 6.1 |
| 1685 | 6.1 | |
| 1557 | 6.1 | |
| 1561 | 6.1 | |
| អាស៊ីតកាល់ស្យូមអាសេនិចអាសេណាតសមាសធាតុរឹង N.Z.K. អសរីរាង្គរួមមានៈ អាសេណាទី អាសេនីត អាសេនីត អាសេនស៊ុលហ្វីត ន.c.c. | 1557 | 6.1 |
| កាល់ស្យូមអាសេណាត CALCIUM ARSENATE | 1573 | 6.1 |
| កាល់ស្យូមអាសេណាត | 1573 | 6.1 |
| កាល់ស្យូមអាសេណាត និងល្បាយកាល់ស្យូមអាសេនត, រឹង | 1574 | 6.1 |
| កាល់ស្យូមអាសេនីត | 1557 | 6.1 |
| អាម៉ូញ៉ូមអាសេណាត | 1546 | 6.1 |
| អាសេនិច អ៊ីដ្រូអ៊ីត ARSENE TRIOXIDE | 1561 | 6.1 |
| អាសេន | 1558 | 6.1 |
| ធូលីអាសេនិច | 1562 | 6.1 |
| អ៊ីដ្រូសែន អាសេន អាសស៊ីន | 2188 | 2 |
| ដំណោះស្រាយអាសេន - សូដា | 1556 | 6.1 |
| ARSENE BROMIDE | 1555 | 6.1 |
| ARSENE PENTOOXIDE | 1559 | 6.1 |
| ARSEN COMPOUND, រាវ, N.Z.K. inorganic រួមមានៈ Arsenati, n.c.c., Arsenite, n.c.c. ប៉ុន្តែ Arsene sulfides, n.c.c. | 1556 | 6.1 |
| សមាសធាតុអាសេន, រឹង, N.Z.K. inorganic រួមមាន៖ Arsenati, n.c.c., Arsenite, n.c.c. ប៉ុន្តែ Arsene sulfides, n.c.c. | 1557 | 6.1 |
| ARSENE TRIOXIDE | 1561 | 6.1 |
| ARSENE TRICHLORIDE | 1560 | 6.1 |
| ARSINE | 2188 | 2 |
| ដែក (II) អាសេណាត | 1608 | 6.1 |
| ដែក (III) អាសេណាត | 1606 | 6.1 |
| ដែក (III) អាសេនីត | 1607 | 6.1 |
| ប៉ូតាស្យូមអាសេណាត | 1677 | 6.1 |
| ប៉ូតាស្យូមអាសេនីត | 1678 | 6.1 |
| អាស៊ីតអាសេនិច, រឹង | 1554 | 6.1 |
| អាស៊ីតអាសេនិច, រាវ | 1553 | 6.1 |
| ម៉ាញ៉េស្យូមអាសេណាត | 1622 | 6.1 |
| ស្ពាន់អាសេនីត | 1586 | 6.1 |
| ស្ពាន់ ACETOARSENITE | 1585 | 6.1 |
| អាស៊ីតអាសេនិច សូដ្យូម អាសេនិច រឹង | 2027 | 6.1 |
| អាស៊ីតអាសេនិចសូដ្យូម SODIUM ARSENATE | 1685 | 6.1 |
| សូដ្យូមអាហ្សីដ | 1687 | 6.1 |
| សូដ្យូមអាសេណាត | 1685 | 6.1 |
| សូដ្យូមអាសេនីតរឹង | 2027 | 6.1 |
| សូដ្យូមអាសេនីត ដំណោះស្រាយ aQUEOUS | 1686 | 6.1 |
| សំណប៉ាហាំងអាសេនីត | 1557 | 6.1 |
| សំណប៉ាហាំងអាសេនិច Tin arsenite | 1557 | 6.1 |
| 2760 | 3 | |
| សារធាតុរាវដែលមានផ្ទុកសារធាតុ ARSENE, ងាយឆេះ, ពុលជាមួយនឹងពន្លឺភ្លើងតិចជាង 23 oC | 2760 | 3 |
| ថ្នាំពុលដែលមានផ្ទុកសារធាតុអាសេណេ រឹង ជាតិពុល | 2759 | 6.1 |
| ថ្នាំពុលដែលមានផ្ទុកសារធាតុអាសេណេ រាវ ជាតិពុល | 2994 | 6.1 |
| ថ្នាំពុលដែលមានផ្ទុកសារធាតុ ARSENE, រាវ, ជាតិពុល, ងាយឆេះ, ជាមួយនឹងពន្លឺភ្លើងយ៉ាងហោចណាស់ 23 o C | 2993 | 6.1 |
| បារត (II) ARSENATE | 1623 | 6.1 |
| ដឹកនាំ អាសេណាទី | 1617 | 6.1 |
| ដឹកនាំអាសេនីត | 1618 | 6.1 |
| សារធាតុ ARSENE-ORGANIC, LIQUID, N.C.C. | 3280 | 6.1 |
| សារធាតុ ARSENE-Organic, រឹង, N.Z.K.* | 3465 | 6.1 |
| SILVER ARSENITE | 1683 | 6.1 |
| STRONTIUM ARSENITE | 1691 | 6.1 |
| ស័ង្កសី អាសេណេត ស័ង្កសី អាសេនីត ឬ ស័ង្កសី អាសេណាត និងលាយស័ង្កសី អាសេណិត | 1712 | 6.1 |
ខ្លឹមសារនៃអត្ថបទ
អាសេនិច- ធាតុគីមីនៃក្រុម V នៃតារាងតាមកាលកំណត់ ជាកម្មសិទ្ធិរបស់គ្រួសារអាសូត។ ម៉ាស់អាតូមដែលទាក់ទង 74.9216 ។ នៅក្នុងធម្មជាតិ អាសេនិចត្រូវបានតំណាងដោយនុយក្លីដដែលមានស្ថេរភាពមួយ 75 As ។ អ៊ីសូតូមវិទ្យុសកម្មជាងដប់របស់វាដែលមានពាក់កណ្តាលជីវិតពីច្រើននាទីទៅច្រើនខែក៏ត្រូវបានទទួលដោយសិប្បនិម្មិតផងដែរ។ ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មធម្មតានៅក្នុងសមាសធាតុគឺ -3, +3, +5 ។ ឈ្មោះនៃសារធាតុអាសេនិចនៅក្នុងភាសារុស្សីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់សមាសធាតុរបស់វាដើម្បីកំចាត់សត្វកណ្តុរ និងកណ្តុរ។ ឈ្មោះឡាតាំងអាសេនិចមកពីភាសាក្រិច "អាសេន" - ខ្លាំង, ខ្លាំង។
ព័ត៌មានប្រវត្តិសាស្ត្រ។
អាសេនិចជាកម្មសិទ្ធិរបស់ធាតុ "អាល់គីមី" ទាំងប្រាំដែលបានរកឃើញក្នុងយុគសម័យកណ្តាល (គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលដែល 4 ក្នុងចំណោមពួកគេ - As, Sb, Bi និង P - ស្ថិតនៅក្នុងក្រុមដូចគ្នានៃតារាងតាមកាលកំណត់ - ទីប្រាំ) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សមាសធាតុអាសេនិចត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពីសម័យបុរាណ ពួកវាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីផលិតថ្នាំលាប និងថ្នាំ។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាពិសេសគឺការប្រើប្រាស់អាសេនិចក្នុងលោហធាតុ។
ជាច្រើនពាន់ឆ្នាំមុន យុគសម័យថ្មបានផ្តល់ផ្លូវដល់យុគសំរិទ្ធ។ សំរិទ្ធគឺជាលោហធាតុនៃទង់ដែង និងសំណប៉ាហាំង។ ប្រវត្ដិវិទូជឿថាសំរឹទ្ធទីមួយត្រូវបានគេបោះចោលនៅជ្រលងភ្នំ Tigris-Euphrates នៅកន្លែងណាមួយនៅចន្លោះសតវត្សទី 30 និងទី 25 ។ BC នៅតំបន់ខ្លះលង្ហិនត្រូវបានប្រឡាក់ដោយសារធាតុពិសេស ទ្រព្យសម្បត្តិដ៏មានតម្លៃ- វាត្រូវបានបោះល្អជាងនិងការក្លែងក្លាយកាន់តែងាយស្រួល។ ដូចដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសម័យទំនើបបានរកឃើញ វាជាលោហៈធាតុទង់ដែងដែលមានសារធាតុអាសេនិចពី 1 ទៅ 7% និងសំណប៉ាហាំងមិនលើសពី 3% ។ ប្រហែលជាដំបូងឡើយ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការរលាយរបស់វា រ៉ែទង់ដែងដ៏សម្បូរបែប malachite ត្រូវបានច្រលំជាមួយនឹងផលិតផលអាកាសធាតុនៃសារធាតុរ៉ែទង់ដែង-អាសេនិច ស៊ុលហ្វីតពណ៌បៃតងផងដែរ។ ដោយបានកោតសរសើរចំពោះលក្ខណៈសម្បត្តិដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃយ៉ាន់ស្ព័រ សិប្បករបុរាណបានស្វែងរកជាពិសេសសម្រាប់សារធាតុរ៉ែអាសេនិច។ សម្រាប់ការស្វែងរក យើងបានប្រើប្រាស់ទ្រព្យសម្បត្តិនៃសារធាតុរ៉ែនេះ ដើម្បីបញ្ចេញក្លិនខ្ទឹមជាក់លាក់មួយនៅពេលកំដៅ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយយូរ ៗ ទៅការរលាយនៃសំរិទ្ធអាសេនិចបានឈប់។ ភាគច្រើនទំនងជារឿងនេះកើតឡើងដោយសារតែការពុលញឹកញាប់ក្នុងអំឡុងពេលបាញ់សារធាតុរ៉ែដែលមានសារធាតុអាសេនិច។
ជាការពិតណាស់ អាសេនិចត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងអតីតកាលឆ្ងាយតែនៅក្នុងទម្រង់នៃសារធាតុរ៉ែរបស់វាប៉ុណ្ណោះ។ ដូច្នេះនៅក្នុង ប្រទេសចិនបុរាណ m, សារធាតុរ៉ែរឹង (ស៊ុលហ្វីតដែលមានសមាសភាពដូច 4 S 4, រ៉ែក្នុងភាសាអារ៉ាប់មានន័យថា "ធូលីរបស់ខ្ញុំ") ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការឆ្លាក់ថ្ម ប៉ុន្តែនៅពេលដែលកំដៅឬក្នុងពន្លឺវា "កាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន" ដូចដែលវាបានប្រែទៅជា 2 ស។ ៣. នៅសតវត្សទី 4 ។ BC អារីស្តូតបានពិពណ៌នាអំពីសារធាតុរ៉ែនេះក្រោមឈ្មោះ "sandarac" ។ នៅសតវត្សរ៍ទី ១ AD អ្នកនិពន្ធរ៉ូម៉ាំងនិងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ Pliny the Elder និងគ្រូពេទ្យរ៉ូម៉ាំងនិងអ្នករុក្ខសាស្ត្រ Dioscorides បានពណ៌នាអំពីសារធាតុរ៉ែ (អាសេនិចស៊ុលហ្វីត As 2 S 3) ។ បកប្រែពីឡាតាំង ឈ្មោះរ៉ែមានន័យថា "ថ្នាំលាបមាស"៖ វាត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំជ្រលក់ពណ៌លឿង។ នៅសតវត្សទី 11 អ្នកជំនាញខាងគីមីសាស្ត្របានសម្គាល់ "ពូជ" នៃអាសេនិចចំនួនបី៖ អាសេនិចពណ៌ស (As 2 O 3 oxide) អាសេនិចពណ៌លឿង (As 2 S 3 sulfide) និងអាសេនិចក្រហម (As 4 S 4 sulfide) ។ សារធាតុអាសេនិចពណ៌សត្រូវបានទទួលដោយការបន្ទាបបន្ថោកនៃភាពមិនបរិសុទ្ធអាសេនិចកំឡុងពេលដុតរ៉ែទង់ដែងដែលមានធាតុនេះ។ condensing ពីដំណាក់កាលឧស្ម័ន អុកស៊ីដអាសេនិចបានតាំងលំនៅក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំកូតពណ៌ស។ អាសេនិចពណ៌សត្រូវបានប្រើប្រាស់តាំងពីបុរាណកាលមក ដើម្បីសម្លាប់សត្វល្អិត ក៏ដូចជា...
នៅសតវត្សទី 13 Albert von Bolstedt (Albert the Great) ទទួលបានសារធាតុដូចលោហៈដោយកំដៅអាសេនិចពណ៌លឿងជាមួយសាប៊ូ។ នេះប្រហែលជាឧទាហរណ៍ដំបូងនៃអាសេនិចក្នុងទម្រង់ជាសារធាតុសាមញ្ញដែលទទួលបានដោយសិប្បនិម្មិត។ ប៉ុន្តែសារធាតុនេះបានរំលោភលើ "ការតភ្ជាប់" អាថ៌កំបាំងនៃលោហៈទាំងប្រាំពីរដែលត្រូវបានគេស្គាល់ជាមួយនឹងភពទាំងប្រាំពីរ។ នេះប្រហែលជាមូលហេតុដែល alchemists ចាត់ទុកអាសេនិចជា "លោហៈធាតុអាក្រក់" ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ ពួកគេបានរកឃើញទ្រព្យសម្បត្តិរបស់វាក្នុងការផ្តល់ពណ៌ទង់ដែងជាពណ៌ស ដែលនាំឱ្យគេហៅវាថា "ភ្នាក់ងារបន្សុទ្ធ Venus (ឧទាហរណ៍ទង់ដែង)" ។
អាសេនិចត្រូវបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ថាជាសារធាតុបុគ្គលនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 17 នៅពេលដែលឱសថការីអាឡឺម៉ង់ Johann Schroeder ទទួលបានវាក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធដោយកាត់បន្ថយអុកស៊ីដជាមួយនឹងធ្យូង។ ក្រោយមក គីមីវិទូ និងជាគ្រូពេទ្យជនជាតិបារាំង លោក Nicolas Lemery បានទទួលសារធាតុអាសេនិច ដោយកំដៅល្បាយអុកស៊ីតរបស់វាជាមួយសាប៊ូ និងប៉ូតាស្យូម។ នៅសតវត្សទី 18 អាសេនិចត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ថាជា "ពាក់កណ្តាលលោហៈ" មិនធម្មតា។ នៅឆ្នាំ 1775 គីមីវិទូជនជាតិស៊ុយអែត K.V. នៅសតវត្សទី 19 សារធាតុសរីរាង្គដែលមានសារធាតុអាសេនិចត្រូវបានរកឃើញ។
អាសេនិចនៅក្នុងធម្មជាតិ។
មានអាសេនិចតិចតួចនៅក្នុងសំបកផែនដី - ប្រហែល 5 · 10 -4% (នោះគឺ 5 ក្រាមក្នុងមួយតោន) ប្រហាក់ប្រហែលនឹង germanium, សំណប៉ាហាំង, ម៉ូលីបដិន, តង់ស្តែន ឬប្រូមីន។ អាសេនិចត្រូវបានគេរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងសារធាតុរ៉ែរួមជាមួយនឹងជាតិដែក ទង់ដែង cobalt និងនីកែល ។
សមាសភាពនៃសារធាតុរ៉ែដែលបង្កើតឡើងដោយអាសេនិច (ហើយប្រហែល 200 នៃពួកវាត្រូវបានគេស្គាល់) ឆ្លុះបញ្ចាំងពីលក្ខណៈសម្បត្តិ "ពាក់កណ្តាលលោហធាតុ" នៃធាតុនេះដែលអាចមានទាំងស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មវិជ្ជមាននិងអវិជ្ជមាននិងរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយធាតុជាច្រើន; ក្នុងករណីទី 1 អាសេនិចអាចដើរតួជាលោហៈ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងស៊ុលហ្វីត) ទីពីរ - មិនមែនលោហធាតុ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងអាសេនីត) ។ សមាសធាតុស្មុគ្រស្មាញនៃសារធាតុរ៉ែអាសេនិចមួយចំនួនឆ្លុះបញ្ចាំងពីសមត្ថភាពរបស់វា ម្យ៉ាងវិញទៀត ដើម្បីជំនួសដោយផ្នែកនៃស្ពាន់ធ័រ និងអាតូម antimony នៅក្នុងបន្ទះឈើគ្រីស្តាល់ (វិទ្យុសកម្មអ៊ីយ៉ុង S-2, Sb-3 និង As-3 គឺនៅជិត និងមាន 0.182, 0.208 ។ និង 0.191 nm រៀងគ្នា) ម្យ៉ាងវិញទៀត អាតូមដែក។ ក្នុងករណីទី 1 អាតូមអាសេនិចមានស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មអវិជ្ជមានហើយទីពីរ - វិជ្ជមាន។
អេឡិចត្រូនិនៃអាសេនិច (2.0) គឺតូច ប៉ុន្តែខ្ពស់ជាងអង់ទីម៉ូនី (1.9) និងលោហៈភាគច្រើន ដូច្នេះស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្ម -3 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញសម្រាប់អាសេនិចតែនៅក្នុងអាសេនិចដែក ក៏ដូចជានៅក្នុង stibarsen SbAs និង intergrowths នៃសារធាតុរ៉ែនេះជាមួយ គ្រីស្តាល់សុទ្ធ antimony ឬអាសេនិច (រ៉ែ allemontite) ។ សមាសធាតុអាសេនិចជាច្រើនជាមួយនឹងលោហធាតុ វិនិច្ឆ័យដោយសមាសភាពរបស់ពួកគេ គឺជាសមាសធាតុ intermetallic ជាជាង arsenides ។ ពួកវាខ្លះមានសារធាតុអាសេនិចអថេរ។ Arsenides ក្នុងពេលដំណាលគ្នាអាចមានលោហធាតុជាច្រើន អាតូមដែលនៅកាំអ៊ីយ៉ុងជិតស្និទ្ធ ជំនួសគ្នាទៅវិញទៅមកនៅក្នុងបន្ទះឈើគ្រីស្តាល់ក្នុងសមាមាត្របំពាន។ ក្នុងករណីបែបនេះ នៅក្នុងរូបមន្តរ៉ែ និមិត្តសញ្ញានៃធាតុត្រូវបានរាយបញ្ជីដោយបំបែកដោយសញ្ញាក្បៀស។ អាសេនីតទាំងអស់មានពន្លឺលោហធាតុ ពួកវាមានភាពស្រអាប់ សារធាតុរ៉ែធ្ងន់ ហើយភាពរឹងរបស់វាទាប។
ឧទាហរណ៍នៃអាសេនីតធម្មជាតិ (ប្រហែល 25 ក្នុងចំណោមពួកវាត្រូវបានគេស្គាល់) គឺជាសារធាតុរ៉ែ löllingite FeAs 2 (អាណាឡូកនៃ pyrite FeS 2), skutterudite CoAs 2–3 និងនីកែល skutterudite NiAs 2–3, នីកែល (នីកែល pyrite ក្រហម) NiAs (rammelberg) នីកែល pyrite ពណ៌ស) NiAs 2, safflorite (speys cobalt) CoAs 2 និង clinosafflorite (Co, Fe, Ni) As 2, langisite (Co, Ni)As, sperrylite PtAs 2, maucherite Ni 11 As 8, FegoniteA Ni 22 algodonite Cu 6 As ។ ដោយសារតែដង់ស៊ីតេខ្ពស់របស់ពួកគេ (ច្រើនជាង 7 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3) អ្នកភូគព្ភសាស្ត្រចាត់ថ្នាក់ពួកវាជាច្រើនថាជាសារធាតុរ៉ែ "ធ្ងន់" ។
សារធាតុរ៉ែអាសេនិចទូទៅបំផុតគឺ arsenopyrite (អាសេនិច pyrite) FeAsS អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផលិតផលនៃការជំនួសស្ពាន់ធ័រនៅក្នុង FeS 2 pyrite ជាមួយនឹងអាតូមអាសេនិច ( pyrite ធម្មតាក៏តែងតែមានអាសេនិចតិចតួចផងដែរ)។ សមាសធាតុបែបនេះត្រូវបានគេហៅថា sulfosalts ។ ដូចគ្នាដែរ សារធាតុរ៉ែ cobaltine (cobalt luster) CoAsS, glaucodote (Co, Fe)AsS, gersdorfite (nickel luster) NiAsS, enargite និង luzonite នៃសមាសភាពដូចគ្នា ប៉ុន្តែរចនាសម្ព័ន្ធផ្សេងគ្នា Cu 3 AsS 4, proustite Ag 3 AsS 3 - សំខាន់មួយ។ រ៉ែប្រាក់ ដែលជួនកាលគេហៅថា "ប្រាក់ Ruby" ដោយសារតែពណ៌ក្រហមភ្លឺ វាត្រូវបានគេរកឃើញជាញឹកញាប់នៅក្នុងស្រទាប់ខាងលើនៃសរសៃប្រាក់ ដែលគ្រីស្តាល់ដ៏ធំដ៏អស្ចារ្យនៃសារធាតុរ៉ែនេះត្រូវបានរកឃើញ។ Sulfosalts ក៏អាចមានលោហៈដ៏ថ្លៃថ្នូនៃក្រុមផ្លាទីន។ ទាំងនេះគឺជាសារធាតុរ៉ែ osarsite (Os,Ru)AsS, ruarsite RuAsS, irarsite (Ir,Ru,Rh,Pt)AsS, platarsite (Pt,Rh,Ru)AsS, hollingworthite (Rd,Pt,Pd)AsS។ ជួនកាលតួនាទីនៃអាតូមស្ពាន់ធ័រនៅក្នុងអាសេនីតទ្វេបែបនេះត្រូវបានលេងដោយអាតូម antimony ឧទាហរណ៍នៅក្នុង seinajokite (Fe, Ni)(Sb,As) 2, arsenopalladinite Pd 8 (As, Sb) 3, arsene polybasite (Ag, Cu) ១៦ (Ar,Sb) ២ ស ១១.
រចនាសម្ព័ននៃសារធាតុរ៉ែគឺគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ដែលក្នុងនោះអាសេនិចមានវត្តមានក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយស្ពាន់ធ័រប៉ុន្តែដើរតួជាលោហៈដែលប្រមូលផ្តុំជាក្រុមជាមួយលោហៈផ្សេងទៀត។ ទាំងនេះគឺជាសារធាតុរ៉ែ arsenosulvanite Cu 3 (As,V)S 4, arsenogauchekornite Ni 9 BiAsS 8, freibergite (Ag, Cu, Fe) 12 (Sb, As) 4 S 13, tennantite (Cu, Fe) 12 As 4 S 13 , argentotennantite (Ag,Cu) 10 (Zn,Fe) 2 (As,Sb) 4 S 13, goldfieldite Cu 12 (Te,Sb,As) 4 S 13, gyrodite (Cu, Zn, Ag) 12 (As,Sb ) ៤ (Se,S) ១៣. អ្នកអាចស្រមៃមើលថាតើរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញមួយណាដែលបន្ទះឈើគ្រីស្តាល់នៃសារធាតុរ៉ែទាំងអស់នេះមាន។
អាសេនិចមានស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មវិជ្ជមានយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងស៊ុលហ្វីតធម្មជាតិ - គ្រាប់ពណ៌លឿងដូច 2 អេស 3 ឌីម៉ូហ្វីតពណ៌ទឹកក្រូច - លឿងដូច 4 អេស 3 រីហ្គាក្រហមពណ៌ទឹកក្រូចដូច 4 អេស 4 កាមីន - ក្រហម getchellite AsSbS 3 ក៏ដូចជានៅក្នុងអុកស៊ីដគ្មានពណ៌។ 2 O 3 ដែលកើតឡើងជាសារធាតុរ៉ែ arsenolite និង claudetite ដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់ផ្សេងៗគ្នា (ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអាកាសធាតុនៃសារធាតុរ៉ែអាសេនិចផ្សេងទៀត)។ ជាធម្មតា សារធាតុរ៉ែទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញក្នុងទម្រង់នៃការរួមបញ្ចូលតូចៗ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 30 នៃសតវត្សទី 20 ។ នៅតំបន់ភាគខាងត្បូងនៃជួរ Verkhoyansk គ្រីស្តាល់ដ៏ធំនៃ orpiment ដែលមានទំហំរហូតដល់ 60 សង់ទីម៉ែត្រ និងមានទម្ងន់រហូតដល់ 30 គីឡូក្រាមត្រូវបានរកឃើញ។
នៅក្នុងអំបិលធម្មជាតិនៃអាស៊ីតអាសេនិច H 3 AsO 4 - arsenates (ប្រហែល 90 នៃពួកវាត្រូវបានគេស្គាល់) ស្ថានភាពអុកស៊ីតកម្មនៃអាសេនិចគឺ +5; ឧទាហរណ៍រួមមាន អេរីទ្រីនពណ៌ផ្កាឈូកភ្លឺ (ពណ៌ cobalt) Co 3 (AsO 4) 2 8H 2 O, ពណ៌បៃតង annabergite Ni 3 (AsO 4) 2 8H 2 O, scorodite Fe III AsO 4 2H 2 O និងសាមញ្ញ Fe II 3 (AsO 4) 2 8H 2 O, gasparite ពណ៌ត្នោត-ក្រហម (Ce,La,Nd)ArO 4, goernesite គ្មានពណ៌ Mg 3 (AsO 4) 2 8H 2 O, rooseveltite BiAsO 4 និង kettigite Zn 3 (AsO 4) 2 8H 2 O ផងដែរ ដូចជាអំបិលជាមូលដ្ឋានជាច្រើន ឧទាហរណ៍ olivenite Cu 2 AsO 4 (OH), arsenobismite Bi 2 (AsO 4) (OH) 3. ប៉ុន្តែអាសេនីតធម្មជាតិ - ដេរីវេនៃអាស៊ីតអាសេនិច H 3 AsO 3 - គឺកម្រណាស់។
នៅកណ្តាលប្រទេសស៊ុយអែត មានកន្លែងយករ៉ែដែក-ម៉ង់ហ្គាណែស Langbanov ដ៏ល្បីល្បាញ ដែលក្នុងនោះមានសំណាករ៉ែអាសេណេតជាង ៥០ ត្រូវបានរកឃើញ និងពិពណ៌នា។ ពួកគេខ្លះមិនត្រូវបានរកឃើញនៅកន្លែងណាផ្សេងទេ។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មនៃអាស៊ីតអាសេនិច H 3 AsO 4 ជាមួយ pyrocroite Mn (OH) 2 នៅសីតុណ្ហភាពមិនខ្ពស់ខ្លាំង។ ជាធម្មតា អាសេណេត គឺជាផលិតផលអុកស៊ីតកម្មនៃរ៉ែស៊ុលហ្វីត។ តាមក្បួនមួយ ពួកវាមិនមានការប្រើប្រាស់ក្នុងឧស្សាហកម្មទេ ប៉ុន្តែពួកគេមួយចំនួនមានភាពស្រស់ស្អាត និងតុបតែងការប្រមូលសារធាតុរ៉ែ។
នៅក្នុងឈ្មោះនៃសារធាតុរ៉ែអាសេនិចជាច្រើន គេអាចស្វែងរកឈ្មោះទីកន្លែង (Lölling in Austria, Freiberg in Saxony, Seinäjoki in Finland, Skutterud in Norway, Allemon in France, the Canadian Langis mine and the Getchell mine in Nevada, Oregon នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ល។ .) ឈ្មោះរបស់ភូគព្ភវិទូ អ្នកគីមី អ្នកនយោបាយ។ល។ (អ្នកគីមីវិទ្យាអាឡឺម៉ង់ Karl Rammelsberg, ពាណិជ្ជកររ៉ែនៅទីក្រុង Munich លោក William Maucher, ម្ចាស់អណ្តូងរ៉ែ Johann von Gersdorff, គីមីវិទូជនជាតិបារាំង F. Claudet, គីមីវិទូអង់គ្លេស John Proust និង Smithson Tennant, អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិកាណាដា F. L. Sperry, ប្រធានាធិបតីសហរដ្ឋអាមេរិក Roosevelt ។ល។) ឈ្មោះរុក្ខជាតិ (ដូច្នេះ ឈ្មោះរ៉ែ safflorite មកពី saffron) អក្សរដំបូងនៃឈ្មោះធាតុ - អាសេនិច, osmium, ruthenium, iridium, palladium, ផ្លាទីន, ឫសក្រិក ("erythros" - ក្រហម "enargon" - អាចមើលឃើញ, " lithos” - ថ្ម) និងល។ លល។
ឈ្មោះបុរាណគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍សម្រាប់នីកែលរ៉ែ (NiAs) គឺ kupfernickel ។ អ្នករុករករ៉ែអាឡឺម៉ង់មជ្ឈិមសម័យបានហៅ នីកែល ជាវិញ្ញាណភ្នំអាក្រក់ និង "គុហ្វហ្វឺនីកែល" (Kupfernickel មកពីអាល្លឺម៉ង់ Kupfer - ទង់ដែង) - "ទង់ដែងខូច" "ទង់ដែងក្លែងក្លាយ" ។ គ្រីស្តាល់ទង់ដែងពណ៌ក្រហមនៃរ៉ែនេះមើលទៅដូចជារ៉ែទង់ដែងខ្លាំងណាស់។ វាត្រូវបានគេប្រើក្នុងការផលិតកញ្ចក់ដើម្បីឱ្យកញ្ចក់ពណ៌បៃតង។ ប៉ុន្តែគ្មាននរណាម្នាក់អាចយកទង់ដែងពីវាបានទេ។ រ៉ែនេះត្រូវបានសិក្សាដោយអ្នកជំនាញខាងរ៉ែជនជាតិស៊ុយអែត Axel Kronstedt ក្នុងឆ្នាំ 1751 ហើយបានញែកលោហៈថ្មីចេញពីវា ដោយហៅវាថានីកែល។
ដោយសារអាសេនិចមានគីមីតិចតួច ហើយវាក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរដ្ឋដើមរបស់វាផងដែរ - ក្នុងទម្រង់ជាម្ជុល ឬគូប។ អាសេនិចបែបនេះជាធម្មតាមានពី 2 ទៅ 16% មិនបរិសុទ្ធ - ភាគច្រើនទាំងនេះគឺ Sb, Bi, Ag, Fe, Ni, Co ។ វាងាយស្រួលក្នុងការកិនទៅជាម្សៅ។ នៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី អ្នកភូគព្ភវិទូបានរកឃើញសារធាតុអាសេនិចដើមនៅ Transbaikalia ក្នុងតំបន់ Amur ហើយវាក៏ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រទេសដទៃទៀតផងដែរ។
អាសេនិចគឺមានតែមួយគត់ដែលវាត្រូវបានគេរកឃើញនៅគ្រប់ទីកន្លែង - នៅក្នុងសារធាតុរ៉ែ ថ្ម ដី ទឹក រុក្ខជាតិ និងសត្វ ហើយវាមិនមែនសម្រាប់អ្វីទាំងអស់ដែលវាត្រូវបានគេហៅថា "គ្រប់ទីកន្លែង" ។ ការចែកចាយអាសេនិច តំបន់ផ្សេងគ្នាពិភពលោកត្រូវបានកំណត់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើត lithosphere ដោយភាពប្រែប្រួលនៃសមាសធាតុរបស់វានៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ក៏ដូចជាដោយដំណើរការនៃការ sorption និង desorption នៅក្នុងដី និង sedimentary rocks ។ អាសេនិចធ្វើចំណាកស្រុកយ៉ាងងាយស្រួល ដែលត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការរលាយខ្ពស់នៃសមាសធាតុមួយចំនួនរបស់វានៅក្នុងទឹក។ ក្នុងអាកាសធាតុសើម អាសេនិចត្រូវបានលាងចេញពីដី ហើយយកទៅដោយទឹកក្រោមដី ហើយបន្ទាប់មកតាមទន្លេ។ មាតិកាអាសេនិចជាមធ្យមនៅក្នុងទន្លេគឺ 3 μg/l ក្នុងទឹកលើផ្ទៃ - ប្រហែល 10 μg / l នៅក្នុងសមុទ្រនិងទឹកសមុទ្រ - ប្រហែល 1 μg / l ប៉ុណ្ណោះ។ នេះត្រូវបានពន្យល់ដោយទឹកភ្លៀងយ៉ាងលឿននៃសមាសធាតុរបស់វាពីទឹកជាមួយនឹងការប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងដីល្បាប់ខាងក្រោម ឧទាហរណ៍នៅក្នុង nodules ferromanganese ។
នៅក្នុងដី បរិមាណអាសេនិចជាធម្មតាមានពី 0.1 ទៅ 40 mg/kg ។ ប៉ុន្តែនៅតំបន់ដែលមានរ៉ែអាសេនិចកើតឡើង ក៏ដូចជានៅតំបន់ភ្នំភ្លើង ដីអាចមានផ្ទុកសារធាតុអាសេនិចច្រើន - រហូតដល់ 8 ក្រាម/គីឡូក្រាម ដូចជានៅតំបន់ខ្លះនៃប្រទេសស្វីស និងនូវែលសេឡង់។ នៅកន្លែងបែបនេះ បន្លែងាប់ ហើយសត្វឈឺ។ នេះគឺជាតួយ៉ាងសម្រាប់វាលស្មៅ និងវាលខ្សាច់ ដែលអាសេនិចមិនត្រូវបានលាងសម្អាតចេញពីដី។ ថ្មដីឥដ្ឋក៏ត្រូវបានពង្រឹងផងដែរបើប្រៀបធៀបទៅនឹងមាតិកាមធ្យម - ពួកគេមានផ្ទុកសារធាតុអាសេនិច 4 ដងច្រើនជាងមធ្យម។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើង កំហាប់អាសេនិចអតិបរមាដែលអាចអនុញ្ញាតបានក្នុងដីគឺ 2mg/kg។
អាសេនិចអាចត្រូវបានអនុវត្តចេញពីដីមិនត្រឹមតែដោយទឹកប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏ដោយខ្យល់ផងដែរ។ ប៉ុន្តែដើម្បីធ្វើបែបនេះដំបូងវាត្រូវតែប្រែក្លាយទៅជាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលងាយស្រួលក្នុងខ្លួន។ ការផ្លាស់ប្តូរនេះកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃអ្វីដែលហៅថា biomethylation - ការបន្ថែមនៃក្រុមមេទីលដើម្បីបង្កើតជាចំណង C-As; ដំណើរការអង់ស៊ីមនេះ (វាត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់សម្រាប់សមាសធាតុបារត) កើតឡើងដោយមានការចូលរួមពី coenzyme methylcobalamin ដែលជាដេរីវេនៃវីតាមីន B 12 (វាត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងខ្លួនមនុស្ស)។ Biomethylation នៃអាសេនិចកើតឡើងទាំងនៅក្នុងទឹកសាប និងសមុទ្រ ហើយនាំទៅដល់ការបង្កើតសមាសធាតុសរីរាង្គ - អាស៊ីត methylarsonic CH 3 AsO(OH) 2, dimethylarsine (dimethylarsenic, or cacodylic) acid (CH 3) 2 As (O)OH, trimethylarsine ( CH 3) 3 As និងអុកស៊ីដរបស់វា (CH 3) 3 As = O ដែលកើតឡើងនៅក្នុងធម្មជាតិផងដែរ។ ការប្រើប្រាស់ 14 C-labeled methylcobalamin និង 74 as-labeled sodium hydroarsenate Na 2 HAsO 4 វាត្រូវបានបង្ហាញថាប្រភេទមួយនៃ methanobacteria កាត់បន្ថយ និងបំប្លែងអំបិលនេះទៅជា dimethylarsine ងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ ជាលទ្ធផល ខ្យល់នៅតំបន់ជនបទមានផ្ទុកសារធាតុអាសេនិចជាមធ្យម 0.001 - 0.01 μg/m 3 នៅទីក្រុងដែលគ្មានការបំពុលជាក់លាក់ - រហូតដល់ 0.03 μg/m 3 និងនៅជិតប្រភពនៃការបំពុល (លោហៈមិនមែនដែក។ រោងចក្រចំរុះ រោងចក្រថាមពល ធ្វើការលើធ្យូងថ្មដែលមានសារធាតុអាសេនិចខ្ពស់ ។ល។) កំហាប់អាសេនិចក្នុងខ្យល់អាចលើសពី 1 μg/m 3 ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការបញ្ចេញសារធាតុអាសេនិចនៅក្នុងតំបន់ដែលមានមជ្ឈមណ្ឌលឧស្សាហកម្មស្ថិតនៅគឺ 40 គីឡូក្រាម/គីឡូម៉ែត្រ 2 ក្នុងមួយឆ្នាំ។
ការបង្កើតសមាសធាតុអាសេនិចដែលងាយនឹងបង្កជាហេតុ (ឧទាហរណ៍ trimethylarsine ឆ្អិននៅត្រឹមតែ 51 ° C) ដែលបណ្តាលមកពីសតវត្សទី 19 ។ ការពុលជាច្រើន ចាប់តាំងពីសារធាតុអាសេនិចមាននៅក្នុងម្នាងសិលា និងសូម្បីតែថ្នាំលាបផ្ទាំងរូបភាពពណ៌បៃតង។ ពណ៌បៃតង Scheele ត្រូវបានគេប្រើពីមុនក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំលាប Cu 3 (AsO 3) 2 ន H 2 O និង Parisian ឬ Schweyfurt បៃតង Cu 4 (AsO 2) 6 (CH 3 COO) 2 ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃសំណើមខ្ពស់និងរូបរាងនៃផ្សិត, ដេរីវេនៃសរីរាង្គងាយនឹងបង្កជាហេតុត្រូវបានបង្កើតឡើងពីថ្នាំលាបបែបនេះ។ វាត្រូវបានគេជឿថាដំណើរការនេះអាចជាហេតុផលសម្រាប់ការពុលយឺតរបស់ណាប៉ូឡេអុងក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនៃជីវិតរបស់គាត់ (ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាអាសេនិចត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងសក់របស់ណាប៉ូឡេអុងមួយសតវត្សកន្លះបន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់គាត់) ។
អាសេនិចត្រូវបានរកឃើញក្នុងបរិមាណគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងទឹកសារធាតុរ៉ែមួយចំនួន។ ស្តង់ដាររុស្ស៊ីកំណត់ថា សារធាតុអាសេនិចក្នុងទឹកសារធាតុរ៉ែក្នុងតារាងឱសថមិនគួរលើសពី 700 μg/l។ IN Jermukវាអាចមានទំហំធំជាងច្រើនដង។ ផឹកមួយឬពីរកែវនៃ "អាសេនិច" ទឹកបរិសុទ្ធពួកគេនឹងមិននាំមកនូវគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្សម្នាក់ទេ៖ ដើម្បីពុលធ្ងន់ធ្ងរអ្នកត្រូវផឹកបីរយលីត្រក្នុងពេលតែមួយ ... ប៉ុន្តែវាច្បាស់ណាស់ថាទឹកបែបនេះមិនអាចស្រវឹងជានិច្ចជំនួសឱ្យទឹកធម្មតា។
អ្នកគីមីវិទ្យាបានរកឃើញថាអាសេនិចនៅក្នុងទឹកធម្មជាតិអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ទម្រង់ផ្សេងៗគ្នាដែលមានសារៈសំខាន់ពីទស្សនៈនៃការវិភាគរបស់វា វិធីសាស្រ្តធ្វើចំណាកស្រុក ក៏ដូចជាការពុលផ្សេងៗនៃសមាសធាតុទាំងនេះ។ ដូច្នេះសមាសធាតុនៃអាសេនិច trivalent មានជាតិពុល 25-60 ដងច្រើនជាងអាសេនិច pentavalent ។ ជា (III) សមាសធាតុនៅក្នុងទឹកជាធម្មតាមាននៅក្នុងទម្រង់នៃអាស៊ីតអាសេនិចខ្សោយ H 3 AsO 3 ( rK a = 9.22) និងសមាសធាតុ As(V) - ក្នុងទម្រង់ជាអាស៊ីតអាសេនិចខ្លាំងជាង H 3 AsO 4 ( rK a = 2.20) និង anions deprotonated របស់វា H 2 AsO 4 – និង HAsO 4 2– ។
សារធាតុរស់នៅមានផ្ទុកសារធាតុអាសេនិចជាមធ្យម 6·10–6% ពោលគឺ 6 µg/kg។ សារាយសមុទ្រខ្លះអាចប្រមូលផ្តុំសារធាតុអាសេនិចដល់កម្រិតដែលវាក្លាយជាគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស។ ជាងនេះទៅទៀត សារាយទាំងនេះអាចលូតលាស់ និងបន្តពូជនៅក្នុងដំណោះស្រាយសុទ្ធនៃអាស៊ីតអាសេន។ សារាយប្រភេទនេះត្រូវបានគេប្រើក្នុងប្រទេសអាស៊ីមួយចំនួនជាឱសថប្រឆាំងនឹងសត្វកណ្ដុរ។ សូម្បីតែនៅក្នុង ទឹកស្អាតសារាយមកពី fjords ន័រវេសអាចផ្ទុកសារធាតុអាសេនិចក្នុងបរិមាណរហូតដល់ទៅ ០,១ ក្រាមក្នុងមួយគីឡូក្រាម។ នៅក្នុងមនុស្ស សារធាតុអាសេនិចមាននៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាល និងសាច់ដុំ ហើយវាកកកុញនៅក្នុងសក់ និងក្រចក។
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសារធាតុអាសេនិច។
ថ្វីត្បិតតែអាសេនិចមើលទៅដូចជាលោហៈក៏ដោយ ក៏វានៅតែជាលោហៈមិនមែនលោហធាតុដែរ៖ វាមិនបង្កើតជាអំបិល ឧទាហរណ៍ជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក ប៉ុន្តែវាគឺជាធាតុបង្កើតអាស៊ីត។ ដូច្នេះ ធាតុនេះច្រើនតែហៅថា semimetal ។ អាសេនិចមាននៅក្នុងទម្រង់ allotropic ជាច្រើន ហើយក្នុងន័យនេះគឺស្រដៀងទៅនឹងផូស្វ័រ។ ស្ថេរភាពបំផុតនៃពួកវាគឺអាសេនិចពណ៌ប្រផេះដែលជាសារធាតុផុយស្រួយដែលនៅពេលប្រេះថ្មីៗមានលោហធាតុរលោង (ហេតុនេះឈ្មោះ "អាសេនិចលោហធាតុ"); ដង់ស៊ីតេគឺ 5.78 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ 3 ។ នៅពេលដែលកំដៅខ្លាំង (រហូតដល់ 615 ° C) វា sublimes ដោយមិនរលាយ (អាកប្បកិរិយាដូចគ្នានេះគឺជាលក្ខណៈនៃអ៊ីយ៉ូត) ។ នៅក្រោមសម្ពាធ 3.7 MPa (37 atm) អាសេនិចរលាយនៅ 817 ° C ដែលខ្ពស់ជាងសីតុណ្ហភាព sublimation យ៉ាងខ្លាំង។ ចរន្តអគ្គិសនីនៃអាសេនិចពណ៌ប្រផេះគឺតិចជាង 17 ដងនៃទង់ដែងប៉ុន្តែខ្ពស់ជាង 3,6 ដងនៃបារត។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង ចរន្តអគ្គិសនីរបស់វា ដូចជាលោហធាតុធម្មតាមានការថយចុះ - ដល់កម្រិតប្រហាក់ប្រហែលនឹងទង់ដែង។
ប្រសិនបើចំហាយអាសេនិចត្រូវបានត្រជាក់យ៉ាងលឿនទៅសីតុណ្ហភាពនៃអាសូតរាវ (–196 ° C) សារធាតុទន់ថ្លាត្រូវបានទទួល ពណ៌លឿងស្រដៀងនឹងផូស្វ័រពណ៌លឿង ដង់ស៊ីតេរបស់វា (2.03 ក្រាម/cm3) គឺទាបជាងអាសេនិចពណ៌ប្រផេះ។ ចំហាយអាសេនិច និងអាសេនិចពណ៌លឿងមានដូចជា 4 ម៉ូលេគុលដែលមានរាងដូចតេត្រាហ៊ីដុន ហើយនៅទីនេះភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយផូស្វ័រ។ នៅសីតុណ្ហភាព 800°C ការបំបែកនៃចំហាយដែលគួរឲ្យកត់សម្គាល់ចាប់ផ្ដើមដោយការបង្កើតជា 2 dimers ហើយនៅសីតុណ្ហភាព 1700°C មានតែម៉ូលេគុល 2 ប៉ុណ្ណោះដែលនៅមាន។ នៅពេលដែលកំដៅ និងប៉ះពាល់នឹងពន្លឺអ៊ុលត្រាវីយូឡេ អាសេនិចពណ៌លឿងនឹងប្រែជាពណ៌ប្រផេះយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងការបញ្ចេញកំដៅ។ នៅពេលដែលចំហាយអាសេនិច condenses នៅក្នុងបរិយាកាសអសកម្ម ទម្រង់ amorphous មួយផ្សេងទៀតនៃធាតុនេះមានពណ៌ខ្មៅត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ប្រសិនបើចំហាយអាសេនិចត្រូវបានដាក់នៅលើកញ្ចក់ ខ្សែភាពយន្តកញ្ចក់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។
រចនាសម្ព័ន្ធនៃសំបកអេឡិចត្រុងខាងក្រៅនៃអាសេនិចគឺដូចគ្នាទៅនឹងអាសូត និងផូស្វ័រ ប៉ុន្តែមិនដូចពួកវាទេ វាមាន 18 អេឡិចត្រុងនៅក្នុងសែលចុងក្រោយ។ ដូចជាផូស្វ័រ វាអាចបង្កើតចំណងកូវ៉ាលេនបី (ការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ 4s 2 4p 3) ដោយទុកគូឯកកោនៅលើអាតូម។ សញ្ញានៃការចោទប្រកាន់នៅលើអាតូម As នៅក្នុងសមាសធាតុដែលមានចំណង covalent អាស្រ័យលើ electronegativity នៃអាតូមជិតខាង។ ការចូលរួមរបស់គូទោលក្នុងការបង្កើតស្មុគ្រស្មាញគឺពិបាកខ្លាំងសម្រាប់អាសេនិច បើធៀបនឹងអាសូត និងផូស្វ័រ។
ប្រសិនបើគន្លង d ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងអាតូម នោះការផ្គូផ្គងអេឡិចត្រុង 4s គឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីបង្កើតជាចំណងកូវ៉ាលេនប្រាំ។ លទ្ធភាពនេះត្រូវបានគេដឹងជាក់ស្តែងតែនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយហ្វ្លុយអូរីន - នៅក្នុង pentafluoride AsF 5 (pentachloryl AsCl 5 ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរប៉ុន្តែវាមិនស្ថិតស្ថេរខ្លាំងហើយរលួយយ៉ាងឆាប់រហ័សសូម្បីតែនៅ -50 ° C) ។
នៅក្នុងខ្យល់ស្ងួត អាសេនិចមានស្ថេរភាព ប៉ុន្តែនៅក្នុងខ្យល់សើមវារសាយ ហើយក្លាយជាគ្របដណ្តប់ដោយអុកស៊ីដខ្មៅ។ កំឡុងពេល sublimation ចំហាយអាសេនិចងាយឆេះក្នុងខ្យល់ជាមួយនឹងអណ្តាតភ្លើងពណ៌ខៀវដើម្បីបង្កើតជាចំហាយពណ៌សធ្ងន់នៃអាសេនិច anhydride ជា 2 O 3 ។ អុកស៊ីដនេះគឺជាផ្នែកមួយនៃសារធាតុប្រតិកម្មអាសេនិចទូទៅបំផុត។ វាមានលក្ខណៈសម្បត្តិ amphoteric:
ជា 2 O 3 + 6HCl ® 2AsCl 3 + 3H 2 O ។
2 O 3 + 6NH 4 OH ® 2 (NH 4) 3 AsO 3 + 3H 2 O ។
អុកស៊ីតកម្មនៃ As 2 O 3 បង្កើតអុកស៊ីដអាស៊ីត - អាសេនិច anhydride:
ជា 2 O 3 + 2HNO 3 ® As 2 O 5 + H 2 O + NO 2 + NO ។
នៅពេលដែលវាមានប្រតិកម្មជាមួយសូដា សូដ្យូម hydroarsenate ត្រូវបានទទួល ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ៖
ជា 2 O 3 + 2Na 2 CO 3 + H 2 O ® 2Na 2 HAsO 4 + 2CO 2 ។
អាសេនិចសុទ្ធគឺអសកម្មណាស់; ទឹក អាល់កាឡាំង និងអាស៊ីតដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិអុកស៊ីតកម្ម មិនប៉ះពាល់ដល់វាទេ។ អាស៊ីតនីទ្រីក ធ្វើអុកស៊ីតកម្មវាទៅជាអាស៊ីត orthoarsenic H 3 AsO 3 ហើយអាស៊ីតនីទ្រីកប្រមូលផ្តុំអុកស៊ីតកម្មវាទៅជាអាស៊ីត orthoarsenic H 3 AsO 4:
3As + 5HNO 3 + 2H 2 O ® 3H 3 AsO 4 + 5NO ។
អាសេនិច (III) អុកស៊ីដមានប្រតិកម្មស្រដៀងគ្នា៖
3As 2 O 3 + 4HNO 3 + 7H 2 O ® 6H 3 AsO 4 + 4NO ។
អាស៊ីតអាសេនិចគឺជាអាស៊ីតកម្លាំងមធ្យម ខ្សោយជាងអាស៊ីតផូស្វ័របន្តិច។ ផ្ទុយទៅវិញអាស៊ីតអាសេនិចគឺខ្សោយណាស់ដែលត្រូវគ្នានឹងអាស៊ីត boric H 3 BO 3 ។ នៅក្នុងដំណោះស្រាយរបស់វាមានលំនឹង H 3 AsO 3 HAsO 2 + H 2 O. អាស៊ីតអាសេណូស និងអំបិលរបស់វា (អាសេនីត) គឺជាភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយខ្លាំង៖
HAsO 2 + I 2 + 2H 2 O ® H 3 AsO 4 + 2HI ។
អាសេនិចមានប្រតិកម្មជាមួយ halogens និងស្ពាន់ធ័រ។ AsCl 3 chloride គឺជាអង្គធាតុរាវគ្មានពណ៌ដែលហុយចេញពីខ្យល់។ hydrolyzed ជាមួយទឹក: AsCl 3 + 2H 2 O ® HAsO 2 + 3HCl ។ AsBr 3 bromide និង AsI 3 iodide ត្រូវបានគេស្គាល់ដែល decompose ជាមួយទឹក ប្រតិកម្មអាសេនិចជាមួយស្ពាន់ធ័របង្កើតជាស៊ុលហ្វីត នៃសមាសភាពផ្សេងៗ- រហូតដល់ Ar 2 S 5 ។ អាសេនិចស៊ុលហ្វីតរលាយក្នុងអាល់កាឡាំងក្នុងដំណោះស្រាយអាម៉ូញ៉ូមស៊ុលហ្វីតនិងអាស៊ីតនីទ្រីកប្រមូលផ្តុំឧទាហរណ៍៖
ជា 2 S 3 + 6KOH ® K 3 AsO 3 + K 3 AsS 3 + 3H 2 O ,
2 S 3 + 3(NH 4) 2 S ® 2(NH 4) 3 AsS 3,
2 S 5 + 3(NH 4) 2 S ® 2(NH 4) 3 AsS 4,
ជា 2 S 5 + 40HNO 3 + 4H 2 O ® 6H 2 AsO 4 + 15H 2 SO 4 + 40NO ។
នៅក្នុងប្រតិកម្មទាំងនេះ thioarsenites និង thioarsenates ត្រូវបានបង្កើតឡើង - អំបិលនៃ thioacids ដែលត្រូវគ្នា (ស្រដៀងទៅនឹងអាស៊ីត thiosulfuric) ។
នៅក្នុងប្រតិកម្មនៃសារធាតុអាសេនិចជាមួយនឹងលោហធាតុសកម្ម សារធាតុ arsenides ដូចអំបិលត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបាន hydrolyzed ដោយទឹក។ Arsenides នៃលោហធាតុសកម្មទាប - GaAs, InAs ជាដើម មានបន្ទះអាតូមិចដូចពេជ្រ។ Arsine គឺជាឧស្ម័នគ្មានពណ៌ គ្មានក្លិន គ្មានជាតិពុល ប៉ុន្តែសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្តល់ឱ្យវានូវក្លិនខ្ទឹមស។ Arsine decomposes បន្តិចម្តងចូលទៅក្នុងធាតុរួចទៅហើយនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់និងយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅពេលដែលកំដៅ។
អាសេនិចបង្កើតជាសមាសធាតុសរីរាង្គជាច្រើន ឧទាហរណ៍ tetramethyldiarsine (CH 3) 2 As–As (CH 3) 2 ។ ត្រលប់ទៅឆ្នាំ 1760 នាយកនៃរោងចក្រ Serves porcelain លោក Louis Claude Cadet de Gassicourt ដែលចម្រាញ់ប៉ូតាស្យូមអាសេតាតជាមួយនឹងអុកស៊ីដអាសេនិច (III) បានទទួលនូវអង្គធាតុរាវដែលមានជាតិអាសេនិចជាមួយនឹងក្លិនគួរឱ្យស្អប់ខ្ពើមដែលត្រូវបានគេហៅថា អាឡាស៊ីន ឬរាវរបស់ Cadet ។ ដូចដែលវាត្រូវបានគេរកឃើញនៅពេលក្រោយ អង្គធាតុរាវនេះមានផ្ទុកសារធាតុសរីរាង្គដែលទទួលបានដំបូងបង្អស់នៃអាសេនិច៖ អ្វីដែលគេហៅថា cacodyl oxide ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្ម
4CH 3 COOK + As 2 O 3 ® (CH 3) 2 As–O–As (CH 3) 2 + 2K 2 CO 3 + 2CO 2 និង dicacodyl (CH 3) 2 As–As (CH 3) 2 . Kakodyl (មកពីភាសាក្រិច "kakos" - អាក្រក់) គឺជារ៉ាឌីកាល់ដំបូងបង្អស់ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ។
នៅឆ្នាំ 1854 សាស្រ្តាចារ្យគីមីវិទ្យាប៉ារីស Auguste Kaur បានសំយោគ trimethylarsine ដោយសកម្មភាពនៃ methyl iodide លើ sodium arsenide: 3CH 3 I + AsNa 3 ® (CH 3) 3 As + 3NaI ។
បនា្ទាប់មក អាសេនិច trichloride ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការសំយោគឧទាហរណ៍។
(CH 3) 2 Zn + 2AsCl 3 ® 2(CH 3) 3 As + 3ZnCl 2 ។
នៅឆ្នាំ 1882 អាសេនិកក្រអូបត្រូវបានទទួលដោយសកម្មភាពនៃលោហធាតុសូដ្យូមនៅលើល្បាយនៃ aryl halides និង arsenic trichloride: 3C 6 H 5 Cl + AsCl 3 + 6Na ® (C 6 H 5) 3 As + 6NaCl ។ គីមីវិទ្យានៃនិស្សន្ទវត្ថុសរីរាង្គនៃអាសេនិចបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងក្លាបំផុតនៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 20 នៃសតវត្សទី 20 នៅពេលដែលពួកវាខ្លះមានថ្នាំសំលាប់មេរោគ ក៏ដូចជាផលប៉ះពាល់ដែលឆាប់ខឹង និងពងបែក។ បច្ចុប្បន្ន សមាសធាតុ organoarsenic រាប់ម៉ឺនត្រូវបានសំយោគ។
ការទទួលបានអាសេនិច។
អាសេនិចត្រូវបានទទួលជាចម្បងជាផលិតផលនៃដំណើរការនៃទង់ដែង សំណ ស័ង្កសី និងរ៉ែ cobalt ក៏ដូចជាក្នុងអំឡុងពេលការជីកយករ៉ែមាសផងដែរ។ រ៉ែ Polymetallic ខ្លះមានអាសេនិចរហូតដល់ 12%។ នៅពេលដែលរ៉ែបែបនេះត្រូវបានកំដៅដល់ 650-700 ° C នៅក្នុងអវត្តមាននៃខ្យល់, sublimes អាសេនិចហើយនៅពេលដែលកំដៅក្នុងខ្យល់អុកស៊ីដងាយនឹងបង្កជាហេតុដូច 2 O 3 ត្រូវបានបង្កើតឡើង - "អាសេនិចពណ៌ស" ។ វាត្រូវបាន condensed និង heated ជាមួយធ្យូងថ្ម ហើយអាសេនិចត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ ការផលិតអាសេនិចគឺជាផលិតកម្មដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់។ ពីមុននៅពេលដែលពាក្យ "បរិស្ថានវិទ្យា" ត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះតែអ្នកឯកទេសតូចចង្អៀត "អាសេនិចពណ៌ស" ត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងបរិយាកាសហើយវាបានតាំងទីលំនៅនៅលើវាលស្រែនិងព្រៃឈើជិតខាង។ ឧស្ម័នផ្សងនៃរុក្ខជាតិអាសេនិចមានពី 20 ទៅ 250 mg/m 3 ជា 2 O 3 ខណៈពេលដែលជាធម្មតាខ្យល់មានប្រហែល 0.00001 mg/m 3 ។ កំហាប់អាសេនិចដែលអាចអនុញ្ញាតបានប្រចាំថ្ងៃជាមធ្យមក្នុងខ្យល់ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានត្រឹមតែ 0.003 mg/m3 ប៉ុណ្ណោះ។ ផ្ទុយស្រលះ សូម្បីតែឥឡូវនេះ វាមិនមែនជារោងចក្រដែលផលិតអាសេនិចដែលបំពុលបរិស្ថានខ្លាំងជាងនេះទេ ប៉ុន្តែជាសហគ្រាសលោហធាតុដែលមិនមានជាតិដែក និងរោងចក្រថាមពលដែលដុតធ្យូងថ្ម។ ដីល្បាប់ខាងក្រោមនៅជិតកន្លែងចំហុយទង់ដែងមានផ្ទុកសារធាតុអាសេនិចយ៉ាងច្រើន – រហូតដល់ 10 ក្រាម/គីឡូក្រាម។ អាសេនិចក៏អាចចូលទៅក្នុងដីជាមួយនឹងជីផូស្វ័រផងដែរ។
និងភាពផ្ទុយគ្នាមួយទៀត៖ ពួកគេទទួលបានអាសេនិចច្រើនជាងតម្រូវការ។ នេះគឺជាករណីដ៏កម្រមួយ។ នៅប្រទេសស៊ុយអែត អាសេនិច "មិនចាំបាច់" ថែមទាំងត្រូវបានបង្ខំឱ្យកប់ក្នុងធុងបេតុងពង្រឹងនៅក្នុងអណ្តូងរ៉ែដែលគេបោះបង់ចោលយ៉ាងជ្រៅ។
រ៉ែអាសេនិចឧស្សាហកម្មសំខាន់គឺ arsenopyrite FeAsS ។ មានប្រាក់បញ្ញើទង់ដែងអាសេនិចដ៏ធំនៅក្នុងហ្សកហ្ស៊ី អាស៊ីកណ្តាល និងកាហ្សាក់ស្ថាន សហរដ្ឋអាមេរិក ស៊ុយអែត ន័រវែស និងជប៉ុន ប្រាក់បញ្ញើអាសេនិច-កូបាលតនៅកាណាដា និងប្រាក់បញ្ញើអាសេនិច-សំណប៉ាហាំងនៅបូលីវី និងប្រទេសអង់គ្លេស។ លើសពីនេះទៀត ប្រាក់បញ្ញើមាស-អាសេនិច ត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក និងប្រទេសបារាំង។ ប្រទេសរុស្ស៊ីមានប្រាក់បញ្ញើអាសេនិចជាច្រើននៅក្នុង Yakutia, Urals, Siberia, Transbaikalia និង Chukotka ។
ការកំណត់អាសេនិច។
ប្រតិកម្មគុណភាពចំពោះអាសេនិចគឺទឹកភ្លៀងនៃស៊ុលហ្វីតពណ៌លឿង As 2 S 3 ពីដំណោះស្រាយអាស៊ីត hydrochloric ។ ដានត្រូវបានកំណត់ដោយប្រតិកម្មខែមីនាឬវិធីសាស្ត្រ Gutzeit: បន្ទះក្រដាសដែលត្រាំក្នុង HgCl 2 ធ្វើឱ្យងងឹតនៅក្នុងវត្តមានរបស់ arsine ដែលកាត់បន្ថយ sublimate ទៅបារត។
ក្នុងប៉ុន្មានទសវត្សរ៍ថ្មីៗនេះ វិធីសាស្ត្រវិភាគរសើបផ្សេងៗត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលអាចកំណត់បរិមាណនៃកំហាប់អាសេនិចមួយនាទី ឧទាហរណ៍នៅក្នុងទឹកធម្មជាតិ។ ទាំងនេះរួមមានវិសាលគមស្រូបយកអាតូមិកនៃអណ្តាតភ្លើង វិសាលគមការបំភាយអាតូមិក វិសាលគមម៉ាស់ វិសាលគមហ្វ្លុយអូរីសនៃអាតូម ការវិភាគសកម្មភាពនឺត្រុង... ប្រសិនបើមានអាសេនិចតិចតួចនៅក្នុងទឹក ការប្រមូលផ្តុំគំរូជាមុនប្រហែលជាចាំបាច់។ ដោយប្រើកំហាប់បែបនេះ ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ Kharkov មកពីបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិនៃអ៊ុយក្រែន បានបង្កើតនៅឆ្នាំ 1999 នូវវិធីសាស្ត្រ fluorescence ស្រង់ចេញ-កាំរស្មីអ៊ិច សម្រាប់កំណត់សារធាតុអាសេនិច (ក៏ដូចជាសេលេញ៉ូម) ក្នុងទឹកផឹកជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលរហូតដល់ 2.5-5 μg។ / លីត្រ
សម្រាប់ការកំណត់ដាច់ដោយឡែកនៃសមាសធាតុ As(III) និង As(V) ពួកគេត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមកជាលើកដំបូងដោយប្រើវិធីសាស្ត្រស្រង់ចេញ និង chromatographic ល្បី ក៏ដូចជាការប្រើអ៊ីដ្រូសែនជ្រើសរើស។ ការស្រង់ចេញជាធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើ sodium dithiocarbamate ឬ ammonium pyrrolidine dithiocarbamate ។ សមាសធាតុទាំងនេះបង្កើតបានជាស្មុគស្មាញមិនរលាយក្នុងទឹកជាមួយនឹង As(III) ដែលអាចត្រូវបានស្រង់ចេញដោយសារធាតុ chloroform ។ បន្ទាប់មក អាសេនិចអាចត្រូវបានបំប្លែងត្រឡប់ទៅក្នុងដំណាក់កាល aqueous ដោយអុកស៊ីតកម្មជាមួយអាស៊ីតនីទ្រីក។ នៅក្នុងគំរូទីពីរ arsenate ត្រូវបានបំប្លែងទៅជា arsenite ដោយប្រើភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយ ហើយបន្ទាប់មកការស្រង់ចេញស្រដៀងគ្នាត្រូវបានអនុវត្ត។ នេះជារបៀបដែល "អាសេនិចសរុប" ត្រូវបានកំណត់ ហើយបន្ទាប់មកដោយដកលទ្ធផលទីមួយចេញពីទីពីរ As(III) និង As(V) ត្រូវបានកំណត់ដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ ប្រសិនបើមានសមាសធាតុអាសេនិចសរីរាង្គនៅក្នុងទឹក ពួកវាជាធម្មតាត្រូវបានបំប្លែងទៅជា methyldiodarsine CH 3 AsI 2 ឬ dimethyliodarsine (CH 3) 2 AsI ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រក្រូម៉ាតមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ ការប្រើក្រូម៉ាតូក្រាមរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ បរិមាណណាណូក្រាមនៃសារធាតុអាចត្រូវបានកំណត់។
សមាសធាតុអាសេនិចជាច្រើនអាចត្រូវបានវិភាគដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ hydride ។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការកាត់បន្ថយការជ្រើសរើសនៃការវិភាគទៅជា arsine ងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ ដូច្នេះអាសេនីតអសរីរាង្គត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅ AsH 3 នៅ pH 5 - 7 និងនៅ pH ។
វិធីសាស្ត្រធ្វើឱ្យនឺត្រុងសកម្មក៏មានភាពរសើបផងដែរ។ វាមាន irradiating គំរូជាមួយនឺត្រុងខណៈពេលដែល 75 As nuclei ចាប់យកនឺត្រុង និងបំលែងទៅជា radionuclide 76 As ដែលត្រូវបានរកឃើញដោយវិទ្យុសកម្មលក្ខណៈជាមួយនឹងពាក់កណ្តាលជីវិត 26 ម៉ោង។ វិធីនេះអ្នកអាចរកឃើញអាសេនិចរហូតដល់ 10-10% នៅក្នុងគំរូមួយ ឧ. 1 មីលីក្រាមក្នុង 1000 តោននៃសារធាតុ
ការប្រើប្រាស់អាសេនិច។
ប្រហែល 97% នៃសារធាតុអាសេនិចដែលត្រូវបានជីកយករ៉ែត្រូវបានប្រើក្នុងទម្រង់ជាសមាសធាតុរបស់វា។ អាសេនិចសុទ្ធគឺកម្រប្រើណាស់។ មានតែលោហៈធាតុអាសេនិចពីរបីរយតោនប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានផលិត និងប្រើប្រាស់ជារៀងរាល់ឆ្នាំនៅទូទាំងពិភពលោក។ ក្នុងបរិមាណ 3% អាសេនិចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពនៃយ៉ាន់ស្ព័រ។ ការបន្ថែមសារធាតុអាសេនិចទៅដឹកនាំបង្កើនភាពរឹងរបស់វាយ៉ាងខ្លាំង ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិតអាគុយ និងខ្សែ។ ការបន្ថែមអាសេនិចតិចតួចបង្កើនភាពធន់នឹងការ corrosion និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលក្ខណៈសម្បត្តិកម្ដៅនៃទង់ដែង និងលង្ហិន។ សារធាតុអាសេនិចដែលបន្សុតខ្ពស់ត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិតឧបករណ៍ semiconductor ដែលវាត្រូវបានផ្សំជាមួយស៊ីលីកុន ឬ germanium ។ អាសេនិចក៏ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុ dopant ដែលផ្តល់ឱ្យ "បុរាណ" semiconductors (Si, Ge) ប្រភេទជាក់លាក់នៃចរន្ត។
អាសេនិចក៏ត្រូវបានគេប្រើជាសារធាតុបន្ថែមដ៏មានតម្លៃក្នុងការលោហធាតុដែលមិនមានជាតិដែក។ ដូច្នេះការបន្ថែម 0.2...1% ជាការនាំមុខបង្កើនភាពរឹងរបស់វា។ វាត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ជាយូរមកហើយថាប្រសិនបើសារធាតុអាសេនិចតិចតួចត្រូវបានបន្ថែមទៅសំណដែលរលាយនោះនៅពេលបាញ់គ្រាប់បាល់នៃរាងស្វ៊ែរត្រឹមត្រូវត្រូវបានទទួល។ ការបន្ថែមសារធាតុអាសេនិច 0.15...0.45% ទៅទង់ដែងបង្កើនកម្លាំង tensile ភាពរឹង និងធន់នឹង corrosion នៅពេលធ្វើការក្នុងបរិយាកាសឧស្ម័ន។ លើសពីនេះ អាសេនិចបង្កើនភាពរលោងនៃទង់ដែងកំឡុងពេលចាក់ និងសម្របសម្រួលដំណើរការនៃការគូរខ្សែ។ អាសេនិចត្រូវបានបន្ថែមទៅប្រភេទសំរិទ្ធ លង្ហិន បាប៊ីត និងយ៉ាន់បោះពុម្ពមួយចំនួន។ ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អាសេនិចច្រើនតែបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកជំនាញខាងលោហធាតុ។ នៅក្នុងការផលិតដែក និងលោហធាតុដែលមិនមែនជាជាតិដែក ពួកគេមានចេតនាធ្វើឱ្យដំណើរការស្មុគស្មាញក្នុងគោលបំណងយកអាសេនិចចេញពីលោហៈ។ វត្តមាននៃសារធាតុអាសេនិចនៅក្នុងរ៉ែធ្វើឱ្យផលិតកម្មមានគ្រោះថ្នាក់។ គ្រោះថ្នាក់ពីរដង: ទីមួយសម្រាប់សុខភាពមនុស្ស; ទីពីរសម្រាប់លោហធាតុ - ភាពមិនបរិសុទ្ធអាសេនិចយ៉ាងសំខាន់ធ្វើឱ្យលក្ខណៈសម្បត្តិនៃលោហៈនិងយ៉ាន់ស្ព័រស្ទើរតែទាំងអស់។
ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយជាងនេះទៅទៀតគឺសមាសធាតុអាសេនិចផ្សេងៗដែលត្រូវបានផលិតជារៀងរាល់ឆ្នាំក្នុងបរិមាណរាប់ម៉ឺនតោន។ ក្នុងនាមជាអុកស៊ីដ 2 O 3 ត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិតកញ្ចក់ជាឧបករណ៍បំភ្លឺកញ្ចក់។ សូម្បីតែអ្នកផលិតកញ្ចក់ពីបុរាណក៏បានដឹងថាអាសេនិចពណ៌សធ្វើឱ្យកញ្ចក់«រិល» ពោលគឺ។ ស្រអាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការបន្ថែមតិចតួចនៃសារធាតុនេះផ្ទុយទៅវិញធ្វើឱ្យកញ្ចក់ភ្លឺ។ អាសេនិចនៅតែត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងរូបមន្តនៃវ៉ែនតាមួយចំនួនឧទាហរណ៍កញ្ចក់ "វីយែន" សម្រាប់ទែរម៉ូម៉ែត្រ។
សមាសធាតុអាសេនិចត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំសំលាប់មេរោគដើម្បីការពារប្រឆាំងនឹងការរលួយ និងថែរក្សាស្បែក រោម និងសត្វពាហនៈ ដើម្បីកុំឱ្យឈើមិនស្អាត និងជាធាតុផ្សំនៃថ្នាំលាបប្រឆាំងនឹងការប្រឡាក់សម្រាប់បាតកប៉ាល់។ ចំពោះគោលបំណងនេះ អំបិលអាសេនិច និងអាស៊ីតអាសេនិចត្រូវបានប្រើប្រាស់៖ Na 2 HAsO 4, PbHAsO 4, Ca 3 (AsO 3) 2 ។ល។ ជាលទ្ធផល សារធាតុរំញោចដែលមានផ្ទុកសារធាតុអាសេនិចសម្រាប់ការលូតលាស់ និងផលិតភាពរបស់បសុសត្វ ភ្នាក់ងារ anthelmintic និងថ្នាំសម្រាប់ការពារជំងឺក្នុងសត្វវ័យក្មេងនៅក្នុងកសិដ្ឋានបសុសត្វបានបង្ហាញខ្លួន។ សមាសធាតុអាសេនិច (As 2 O 3, Ca 3 As 2, Na 3 As, Parisian Green) ត្រូវបានប្រើដើម្បីកំចាត់សត្វល្អិត សត្វកកេរ និងស្មៅ។ ពីមុនការប្រើប្រាស់បែបនេះត្រូវបានរីករាលដាលជាពិសេសនៅក្នុងចម្ការឈើហូបផ្លែ ថ្នាំជក់ និងចម្ការកប្បាស ដើម្បីកម្ចាត់សត្វចៃ និងចៃ សម្រាប់ការលើកកម្ពស់ការលូតលាស់នៃផលិតកម្មបសុបក្សី និងជ្រូក និងការសម្ងួតកប្បាសមុនពេលប្រមូលផល។ សូម្បីតែនៅក្នុងប្រទេសចិនបុរាណក៏ដោយ ដំណាំស្រូវត្រូវបានព្យាបាលដោយអុកស៊ីដអាសេនិចដើម្បីការពារវាពីសត្វកណ្ដុរ និងជំងឺផ្សិត ហើយដូច្នេះបង្កើនទិន្នផល។ ហើយនៅវៀតណាមខាងត្បូង ទាហានអាមេរិកបានប្រើអាស៊ីត cacodylic (ភ្នាក់ងារពណ៌ខៀវ) ជាថ្នាំបន្សាបជាតិពុល។ ឥឡូវនេះ ដោយសារការពុលនៃសមាសធាតុអាសេនិច ការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេក្នុងវិស័យកសិកម្មមានកម្រិត។
ផ្នែកសំខាន់ៗនៃការអនុវត្តសមាសធាតុអាសេនិចគឺការផលិតសម្ភារៈ semiconductor និង microcircuits ខ្សែកាបអុបទិក ការរីកលូតលាស់គ្រីស្តាល់តែមួយសម្រាប់ឡាស៊ែរ និងខ្សែភាពយន្តអេឡិចត្រូនិច។ ឧស្ម័ន Arsine ត្រូវបានប្រើដើម្បីណែនាំបរិមាណតិចតួចនៃធាតុនេះចូលទៅក្នុង semiconductors ។ Gallium arsenides GaAs និង indium InAs ត្រូវបានប្រើក្នុងការផលិត diodes ត្រង់ស៊ីស្ទ័រ និងឡាស៊ែរ។
អាសេនិចក៏រកឃើញការប្រើប្រាស់មានកម្រិតក្នុងថ្នាំផងដែរ។ . អ៊ីសូតូមអាសេនិច 72 As, 74 As និង 76 ដូចជាពាក់កណ្តាលជីវិតដែលងាយស្រួលសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ (26 ម៉ោង 17.8 ថ្ងៃ និង 26.3 ម៉ោងរៀងគ្នា) ត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺផ្សេងៗ។
អ៊ីលីយ៉ាលីសុន
សមាសធាតុអាសេនិច (អាសេនិចជាភាសាអង់គ្លេស និងបារាំង អាសេនិក អាឡឺម៉ង់) ត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ។ នៅក្នុងសហវត្ស III - II មុនគ។ អ៊ី ដឹងរួចហើយពីរបៀបផលិតលោហធាតុទង់ដែងដែលមានអាសេនិចពី ៤ ទៅ ៥%។ សិស្សរបស់អារីស្តូត Theophrastus (IV-III សតវត្សមុនគ។ Pliny ហៅអាសេនិចស៊ុលហ្វីតពណ៌លឿងថាជា orpiment 2 S 3 (Auripigmentum) - ពណ៌មាស ហើយក្រោយមកវាបានទទួលឈ្មោះ orpiment ។ ពាក្យក្រិកបុរាណ អាសេនិក ក៏ដូចជា សាន់ដារ៉ាក សំដៅលើសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ។ នៅសតវត្សរ៍ទី ១ Dioscorides បានពិពណ៌នាអំពីការដុតឬសគល់ និងផលិតផលលទ្ធផល - អាសេនិចពណ៌ស (ដូច 2 អូ 3) ។ នៅក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីវិទ្យា វាត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនអាចប្រកែកបានថាអាសេនិច (អាសេនិច) មានលក្ខណៈស្ពាន់ធ័រ ហើយចាប់តាំងពីស្ពាន់ធ័រ (ស្ពាន់ធ័រ) ត្រូវបានគេគោរពថាជា "បិតានៃលោហធាតុ" លក្ខណៈសម្បត្តិរបស់បុរសត្រូវបានគេសន្មតថាជាអាសេនិច។ គេមិនដឹងថាតើលោហៈអាសេនិចត្រូវបានគេរកឃើញដំបូងនៅពេលណានោះទេ។ ការរកឃើញនេះត្រូវបានសន្មតថាជា Albert the Great (សតវត្សទី 13)។ Alchemists បានចាត់ទុកពណ៌ទង់ដែងជាមួយនឹងការបន្ថែមអាសេនិចទៅជាពណ៌ប្រាក់ពណ៌សថាជាការបំប្លែងទង់ដែងទៅជាប្រាក់ ហើយបានសន្មតថា "ការបំប្លែង" បែបនេះទៅជាថាមពលដ៏ខ្លាំងក្លានៃអាសេនិច។ នៅយុគសម័យកណ្តាល និងក្នុងសតវត្សដំបូងនៃសម័យទំនើប លក្ខណៈសម្បត្តិពុលនៃអាសេនិចត្រូវបានគេស្គាល់។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូម្បីតែ Dioscorides (Iv.) បានផ្តល់អនុសាសន៍ថាអ្នកជម្ងឺហឺតស្រូបចំហាយនៃផលិតផលដែលទទួលបានដោយកំដៅ realgar ជាមួយជ័រ។ Paracelsus បានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយរួចហើយនូវសារធាតុអាសេនិចពណ៌ស និងសារធាតុអាសេនិចផ្សេងទៀតសម្រាប់ការព្យាបាល។ អ្នកគីមីវិទ្យានិងអ្នករុករករ៉ែនៃសតវត្សទី 15-17 ។ បានដឹងអំពីសមត្ថភាពនៃសារធាតុអាសេនិចក្នុងការបំប្លែងសារជាតិ និងបង្កើតជាផលិតផលចំហាយដែលមានក្លិនជាក់លាក់ និងលក្ខណៈសម្បត្តិពុល Vasily Valentin និយាយអំពីអ្វីដែលត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់ចំពោះអ្នកជំនាញខាងលោហធាតុនៅសតវត្សទី 16 ។ ផ្សែង furnace ផ្ទុះ (Huttenrauch) និងក្លិនជាក់លាក់របស់វា។ ឈ្មោះក្រិក (និងឡាតាំង) សម្រាប់អាសេនិចដែលសំដៅទៅលើអាសេនិចស៊ុលហ្វីតគឺមកពីភាសាក្រិចបុរស។ មានការពន្យល់ផ្សេងទៀតសម្រាប់ប្រភពដើមនៃឈ្មោះនេះ ឧទាហរណ៍ពីភាសាអារ៉ាប់ arsa paki មានន័យថា "ថ្នាំពុលអកុសលជ្រាបចូលទៅក្នុងខ្លួន" ។ ជនជាតិអារ៉ាប់ប្រហែលជាខ្ចីឈ្មោះនេះពីក្រិក។ ឈ្មោះរុស្ស៊ីអាសេនិចត្រូវបានគេស្គាល់ជាយូរមកហើយ។ វាបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍តាំងពីសម័យ Lomonosov ដែលបានចាត់ទុកអាសេនិចជា semimetal ។ រួមជាមួយឈ្មោះនេះនៅសតវត្សទី 18 ។ ពាក្យអាសេនិចត្រូវបានប្រើប្រាស់ ហើយអាសេនិចត្រូវបានគេហៅថាជា 2 O 3 ។ Zakharov (1810) បានស្នើឈ្មោះអាសេនិច ប៉ុន្តែវាមិនបានចាប់នោះទេ។ ពាក្យអាសេនិចប្រហែលជាត្រូវបានខ្ចីដោយសិប្បកររុស្ស៊ីពីប្រជាជនទួគី។ នៅក្នុង Azerbaijani, Uzbek, Persian និងភាសាភាគខាងកើតផ្សេងទៀត អាសេនិចត្រូវបានគេហៅថា margumush (mar - kill, mush - mouse); អាសេនិចរបស់រុស្សី ប្រហែលជាពុករលួយនៃថ្នាំពុលកណ្ដុរ ឬពិសកណ្តុរ។
