ធាតុសំខាន់ៗនៃអាហាររូបត្ថម្ភរបស់រុក្ខជាតិគឺ កាបូន អុកស៊ីហ្សែន អ៊ីដ្រូសែន អាសូត ផូស្វ័រ ប៉ូតាស្យូម ស្ពាន់ធ័រ កាល់ស្យូម និងជាតិដែក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រុក្ខជាតិផ្សេងទៀតក៏អាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិផងដែរ។ ធាតុគីមីត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដីដែលពួកគេដុះ - ម៉ង់ហ្គាណែស បូរុន ទង់ដែង ស័ង្កសី ម៉ូលីបដិន cobalt ជាដើម។
សារធាតុចិញ្ចឹមចូលទៅក្នុងរុក្ខជាតិតាមរយៈ ប្រព័ន្ធ rootពីដីនិងតាមរយៈស្លឹក។ ខ្យល់មានធាតុសំខាន់ៗនៃអាហាររូបត្ថម្ភរបស់រុក្ខជាតិ និងសកម្មភាពសំខាន់ៗដូចជា អុកស៊ីសែន កាបូន និងអាសូត។
ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មមួយ 477 cal/mol ត្រូវបានស្រូបយក។ រូបមន្ត (CH 20) បង្ហាញពីឯកតាបឋមនៃម៉ូលេគុលកាបូអ៊ីដ្រាត ដែលបម្រើជាសារធាតុចាប់ផ្តើមសម្រាប់កាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញ ប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងសមាសធាតុផ្សេងៗទៀត។ យូ រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងមានផ្លូវជីវគីមីផ្សេងៗគ្នាសម្រាប់ការជួសជុល និងការបំប្លែងកាបូនឌីអុកស៊ីត។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិភាគច្រើន ការជួសជុល CO 2 កើតឡើងតែតាមរយៈវដ្ត C 3 (វដ្តនៃការកាត់បន្ថយផូស្វ័រ pentose) ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា C 3 រុក្ខជាតិផ្សេងទៀត - តាមរយៈវដ្ត C 3 និង C 4 (វដ្តនៃអាស៊ីត dicarboxylic) - C 4 រុក្ខជាតិ . ក្រោយមកទៀតរួមមាន ពោត មី សណ្ដែក។ អំពៅល។ ក៏មានវិធីទីបីដើម្បីជួសជុល CO 2 ។
រុក្ខជាតិ C4 មានប្រតិកម្មខុសគ្នាចំពោះការផ្គត់ផ្គង់ពន្លឺ កំដៅ និងសំណើមជាងរុក្ខជាតិ C3 ។ នៅពេលដែលកម្រិតនៃការបំភ្លឺ និងសីតុណ្ហភាពកើនឡើង អាំងតង់ស៊ីតេនៃការធ្វើរស្មីសំយោគក្នុងមួយឯកតាផ្ទៃស្លឹកកើនឡើង។ ពួកគេក៏ប្រើប្រាស់ទឹកកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពផងដែរ។ តាមក្បួនមួយ មេគុណនៃការសាយភាយរបស់ពួកគេគឺតិចជាង 400 ខណៈពេលដែលនៅក្នុង C 3 -plants វាគឺពី 400 ទៅ 1000 ។ អាំងតង់ស៊ីតេអតិបរមានៃការធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលមានវដ្ត C 3 -pentose phosphate នៃការជួសជុលកាបូនឌីអុកស៊ីតជាធម្មតាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្រោមការបំភ្លឺកម្រិតមធ្យម។ លើសពី C 3 - និង C 4 - រុក្ខជាតិអាស្រ័យលើការបំភ្លឺនិងសីតុណ្ហភាពហើយពន្លឺភ្លឺកាត់បន្ថយអាំងតង់ស៊ីតេនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។
កាបូននៅក្នុងទម្រង់នៃកាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងខ្យល់បង្កើតជាមូលដ្ឋាន។ មាតិកាទាបនៃ CO 2 នៅក្នុងបរិយាកាស (ត្រឹមតែ 0.03%) គឺជាហេតុផលមួយដែលរុក្ខជាតិបង្កើតផ្ទៃស្លឹកដ៏ធំដើម្បីចាប់យកវា។ ដែនកំណត់ទាបនៃមាតិកា CO 2 នៅក្នុងខ្យល់សម្រាប់រុក្ខជាតិគឺកំហាប់ 0.008% (~ 0.01%) ។ កំហាប់ខ្ពស់នៃ CO 2 មានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានទៅលើការធ្វើរស្មីសំយោគតែនៅពេលដែលគ្រប់គ្រាន់ ភ្លើងបំភ្លឺល្អ។និងការផ្តល់រុក្ខជាតិជាមួយនឹងកត្តាជីវិតផ្សេងទៀត។ ការកើនឡើងនៃកំហាប់កាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងស្រទាប់ដីនៃខ្យល់ដល់ 1% គឺមានប្រយោជន៍សម្រាប់ដំណាំជាច្រើន និងជួយលើកកម្ពស់ដំណើរការនៃការធ្វើរស្មីសំយោគ។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការណែនាំនៃជីសរីរាង្គ និងសំណល់រុក្ខជាតិទៅក្នុងដី ដែលបញ្ចេញកាបូនឌីអុកស៊ីតនៅពេល decomposed ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌដីដែលត្រូវបានការពារ នៅក្នុងផ្ទះកញ្ចក់ ក្នុងករណីជាច្រើន ការកើនឡើងនៃកំហាប់ CO 2 ត្រូវបានរក្សាដោយសិប្បនិម្មិត (ប្រហែល 1-2%) ដែលជួយបង្កើនទិន្នផលដំណាំដាំដុះ។
នៅក្នុងដី កាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានរកឃើញក្នុងទម្រង់ និងសមាសធាតុផ្សេងៗ៖ នៅក្នុងរដ្ឋស្រូប និងរលាយ ក្នុងសមាសភាពកាបូន និងប៊ីកាបូណាត។ល។ ក៏ដូចជានៅក្នុងខ្យល់ក្នុងដី ដែលជាលទ្ធផលនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃអតិសុខុមប្រាណ រុក្ខជាតិ និង សារពាង្គកាយមានជីវិតផ្សេងទៀត។ មាតិការបស់វានៅក្នុងខ្យល់ដីអាចឈានដល់ 10% ឬច្រើនជាងនេះ។
អុកស៊ីសែនមានសារៈសំខាន់ក្នុងជីវិតរុក្ខជាតិ និងក្នុងដី។ វាត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយរុក្ខជាតិក្នុងអំឡុងពេលដកដង្ហើម ប្រើប្រាស់ដោយអតិសុខុមប្រាណក្នុងដី និងចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងប្រតិកម្មកាត់បន្ថយអុកស៊ីតកម្មគីមីផ្សេងៗ។ មាតិកាអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់ដីបើប្រៀបធៀបទៅនឹងខ្យល់បរិយាកាសដែលវាមាន 20.81% អាចថយចុះដល់ 2-3% ។ កង្វះអុកស៊ីសែនដ៏ធំនៅក្នុងខ្យល់ដីនាំឱ្យមានការគៀបសង្កត់ឬការស្លាប់របស់រុក្ខជាតិ។ បច្ចេកទេសកសិកម្មមួយដើម្បីបង្កើនវា គឺការធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវខ្យល់នៃដី និងបង្កើនការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ននៅក្នុងដីដោយការដាំដុះវា។
អាសូតគឺជាផ្នែកមួយនៃ ធាតុសំខាន់ៗអាហារូបត្ថម្ភរុក្ខជាតិ។ វាគឺជាផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុលនៃប្រូតេអ៊ីន ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីតអាមីណូ និងសមាសធាតុអាសូតសរីរាង្គជាច្រើនទៀត។ ខ្យល់បរិយាកាសមានអាសូត 78.23% ប៉ុន្តែវាមិនមានសម្រាប់រុក្ខជាតិទេ។ ការរៀបចំអាសូតបរិយាកាសទៅក្នុងសារធាតុសរីរាង្គដែលមានផ្ទុកអាសូត ត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែសកម្មភាពនៃបាក់តេរីពីរក្រុម៖ ការរស់នៅដោយសេរី ការរស់នៅក្នុងរមាស និងស៊ីមប៊ីយ៉ូទិក អភិវឌ្ឍនៅលើឫសនៃរុក្ខជាតិមួយចំនួន ភាគច្រើនជាពពួក legumes ។ នៅពេលដែលសារធាតុទាំងនេះត្រូវបានជីកយករ៉ែ ទម្រង់រលាយនៃ nitrates, nitrites និងអាម៉ូញាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានស្រូបយកដោយឫសរុក្ខជាតិ។ ប្រហែល 20% នៃតម្រូវការអាសូតរបស់រុក្ខជាតិត្រូវបានបំពេញយ៉ាងជាក់លាក់ដោយការបំប្លែងវាពីខ្យល់ទៅជាទម្រង់ដែលអាចចូលបាន។ រុក្ខជាតិដែលនៅសល់គឺទទួលបានពីដីបម្រុងធម្មជាតិ និងតាមរយៈការប្រើប្រាស់ជី។ ផ្នែកលេចធ្លោនៃទុនបំរុងទាំងនេះ និងផ្នែកមួយនៃអាសូតដែលត្រូវបានណែនាំជាមួយជីគឺស្ថិតនៅក្នុងទម្រង់នៃសមាសធាតុពិបាក ឬមិនអាចចូលដំណើរការបាន។ វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីគ្រប់គ្រងមាតិកានៃទម្រង់ដែលមានអាសូតនៅក្នុងដីដោយបង្កើតលក្ខខណ្ឌដីអំណោយផលសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃការរស់នៅដោយសេរី (azotobacter ។ ដំណោះស្រាយដីល្អបំផុត លក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាពក៏ដូចជាការបន្ថែម azotobacterin ទៅក្នុងដី។ សម្រាប់ដំណាំសណ្តែកដីដែលត្រូវបានដាំដុះនៅក្នុងវាលនេះជាលើកដំបូង ការត្រៀមលក្ខណៈដែលមានវប្បធម៌សុទ្ធនៃបាក់តេរី nodule នៃពូជដែលត្រូវគ្នា (nitragin) ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដី។
ការធ្វើនិយតកម្មដំណើរការនៃការបំប្លែងអាសូតពីទម្រង់មួយទៅទម្រង់មួយទៀតគឺមិនត្រឹមតែជាការពន្លឿនការរលួយនៃសារធាតុសរីរាង្គដី សំណល់រុក្ខជាតិ លាមកសត្វ និងជីប៉ុណ្ណោះទេ។ ជារឿយៗ នៅកំឡុងពេលជាក់លាក់ណាមួយ ចាំបាច់ត្រូវផ្ទេរសមាសធាតុអាសូតពីទម្រង់រលាយចល័តទៅជាទម្រង់សរីរាង្គដែលមិនអាចចូលដំណើរការបាន។ តម្រូវការនេះកើតឡើងនៅលើដីខ្សាច់ស្រាលនិង ដីខ្សាច់ loamដែលជាកន្លែងដែលដំណើរការ nitrification កើតឡើងយ៉ាងខ្លាំងមិនត្រឹមតែនៅក្នុងរដូវក្តៅប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែក៏នៅក្នុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះបន្ទាប់ពីការប្រមូលផលដំណាំ។ នីត្រាតដែលបានបង្កើតឡើងនៅពេលនេះនៅតែមិនប្រើហើយអាចលាងសម្អាតចេញពីស្រទាប់ឫសនៃដីជាមួយនឹងលំហូរចុះក្រោមនៃទឹក។ ដើម្បីប្រើអាសូតនេះ បន្ទាប់ពីច្រូតកាត់រួចហើយ ដំណាំមួយទៀតត្រូវសាបព្រោះសម្រាប់ផលិត ឬសម្រាប់ភ្ជួរ ( លាមកបៃតង) ក្នុងករណីនេះ អាម៉ូញាក់ និងនីត្រាតអាសូតត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយរុក្ខជាតិដើម្បីបង្កើតជាសារធាតុសរីរាង្គ ហើយផ្នែកខ្លះ (នៅពេលប្រមូលផលដំណាំទីពីរ) ឬទាំងស្រុង (នៅពេលភ្ជួរ) នៅសល់ក្នុងដី ហើយអាចប្រើប្រាស់ដោយរុក្ខជាតិនៅឆ្នាំក្រោយ។
ផូស្វ័រ ប៉ូតាស្យូម ម៉ាញេស្យូម និងធាតុផ្សេងៗទៀត អាហារូបត្ថម្ភសារធាតុរ៉ែរុក្ខជាតិមានសារសំខាន់កំណត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៅក្នុងប្រតិកម្មដែលកើតឡើងនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ ផូស្វ័រគឺជាផ្នែកមួយនៃ nucleoproteins, adenosine phosphates និងផូស្វ័រផ្សេងទៀតដែលមានចំណង pyrophosphate ជាមួយនឹងការផ្គត់ផ្គង់ដ៏ធំ។ ថាមពលឥតគិតថ្លៃ hydrolysis ។ វាមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងទៅលើអត្រាកំណើន និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុក្ខជាតិ។ ប៉ូតាស្យូមបង្កើនសមត្ថភាពទប់ទឹក និងលទ្ធភាពជ្រាបចូលនៃប្រូតូផ្លាម មានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើការសំយោគក្លរ៉ូហ្វីល ប្រូតេអ៊ីន ម្សៅ ខ្លាញ់ និងបង្កើនការរំលាយអាហារនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ ម៉ាញ៉េស្យូមគឺជាផ្នែកមួយនៃក្លរ៉ូហ្វីល និងបម្រើជាកាតាលីករក្នុងការបង្កើតឌីផូស្វ័រអេស្ទ័រ ស្ករ និងសមាសធាតុផ្សេងៗទៀត។ អាស៊ីតអាមីណូសំខាន់ៗដូចជា cystine, cysteine, methionine មានផ្ទុកស្ពាន់ធ័រ ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងប្រតិកម្ម redox ផ្សេងៗ។ កាល់ស្យូមដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងចលនាកាបូអ៊ីដ្រាត មានឥទ្ធិពលលើការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុអាសូត និងពន្លឿនការបំបែកប្រូតេអ៊ីនបម្រុងនៃគ្រាប់ពូជអំឡុងពេលដំណុះ។
តម្រូវការរបស់រុក្ខជាតិសម្រាប់ធាតុនៃអាហាររូបត្ថម្ភរ៉ែ និងទម្រង់នៃភាពអាចរកបានរបស់ពួកគេនៅក្នុងដីគឺខុសគ្នា និងអាស្រ័យលើប្រភេទ ភាពខុសគ្នានៃរុក្ខជាតិ និងជាកម្មវត្ថុនៃការសិក្សាគីមីវិទ្យា។ ដូច្នេះសមាមាត្រដ៏ល្អប្រសើរនៃសារធាតុចិញ្ចឹមសំខាន់ៗ អាសូត ប៉ូតាស្យូម និងផូស្វ័រសម្រាប់ធញ្ញជាតិគឺ 1:1:0.5 និងសម្រាប់ beets ស្ករ - 1:1.7:4.3 ។
គ្រប់វិធីសាស្រ្តនៃការគ្រប់គ្រងរបបអាហារូបត្ថម្ភរបស់ដំណាំក្នុងវិស័យកសិកម្មអាចចែកចេញជា ៤ ក្រុម៖ ការបំពេញបន្ថែមក្នុងដី សារធាតុចិញ្ចឹម; បង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការផ្ទេរសារធាតុចិញ្ចឹមពីទម្រង់ពិបាកទៅដល់ និងមិនអាចចូលបានទៅក្នុងសារធាតុរំលាយដោយរុក្ខជាតិ។ បង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការស្រូបយកធាតុទាំងនេះបានល្អប្រសើរដោយរុក្ខជាតិ; វិធានការការពារការបាត់បង់ សារធាតុចិញ្ចឹមពីដី។
ដីត្រូវបានបំពេញដោយសារធាតុចិញ្ចឹមជាចម្បងតាមរយៈការប្រើប្រាស់ជី។ ប្រភេទនៃជី, ពេលវេលា, វិធីសាស្រ្តនិងកម្រិតនៃការដាក់ពាក្យរបស់ពួកគេនៅក្រោម វប្បធម៌ផ្សេងៗក៏ដូចជាអន្តរកម្មរបស់ពួកគេជាមួយដីក៏ត្រូវបានសិក្សាដោយគីមីវិទ្យាកសិកម្ម ហើយការអនុវត្តការអភិវឌ្ឍន៍ទាំងអស់នេះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវិស័យកសិកម្មកំឡុងពេលដាំដុះដំណាំ។
ដោយការជំនួសដំណាំដាំដុះជាមួយនឹងប្រព័ន្ធឫសផ្សេងគ្នានៅក្នុងវាលស្រែ រុក្ខជាតិអាចស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹមពីជើងមេឃ និងស្រទាប់ផ្សេងៗគ្នា ហើយចែកចាយវាឡើងវិញក្នុងចំណោមស្រទាប់ទាំងនេះ។ ដូច្នេះនៅពេលដាំដុះរុក្ខជាតិជាមួយនឹងប្រព័ន្ធឫសជ្រៅ សារធាតុចិញ្ចឹមពីស្រទាប់ជ្រៅនៃដីត្រូវបានប្រើប្រាស់ ហើយនៅក្នុងស្រទាប់ខាងលើសារធាតុចិញ្ចឹមនៅតែមាន និងអាចប្រើប្រាស់ក្នុងការដាំដុះជាបន្តបន្ទាប់នៃដំណាំផ្សេងទៀត។
រុក្ខជាតិមួយចំនួនដូចជា ផ្កាខាត់ណាផ្អែម ស្ពៃក្តោប លូភីន បបរស្រូវសាលី ជាដើម មានសមត្ថភាពប្រើប្រាស់សមាសធាតុផូស្វ័រ ដែលពិបាកសម្រាប់រុក្ខជាតិដទៃទៀតក្នុងការចូលប្រើ។ កំឡុងពេល decomposition នៃសំណល់រុក្ខជាតិនៃដំណាំទាំងនេះ ផូស្វ័រត្រូវបានបំប្លែងទៅជាទម្រង់ដែលអាចចូលដំណើរការបាន ហើយអាចត្រូវបានប្រើដោយរុក្ខជាតិនៃប្រភេទសត្វដទៃទៀត។ ការបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបំប្លែងសារធាតុចិញ្ចឹមពីទម្រង់មួយទៅទម្រង់មួយទៀតត្រូវបានអនុវត្តដោយការដាំដុះដីខណៈពេលដែលបង្កើត លក្ខខណ្ឌកាន់តែប្រសើរសម្រាប់ aeration របស់វា ដែលជួយបង្កើនសកម្មភាពមីក្រូជីវសាស្រ្ត និងការជីកយករ៉ែនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ ចាប់តាំងពី humus, សំណល់រុក្ខជាតិនិង ជីសរីរាង្គមានអាសូត ផូស្វ័រ ប៉ូតាស្យូម និងធាតុម៉ាក្រូ និងមីក្រូផ្សេងៗទៀត បន្ទាប់មកសារធាតុទាំងនេះឆ្លងពីទម្រង់សរីរាង្គទៅជាសមាសធាតុរលាយក្នុងសរីរាង្គ និងសារធាតុរ៉ែ ហើយដូច្នេះ រុក្ខជាតិអាចប្រើប្រាស់បាន។ អតិសុខុមប្រាណជាច្រើនប្រភេទលើកកម្ពស់ការប្រើប្រាស់សមាសធាតុផូស្វ័រដែលអាចរលាយបានតិចតួចដោយការរំលាយពួកវានៅក្នុងអាស៊ីតផ្សេងៗដែលបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេល decomposition នៃសារធាតុសរីរាង្គ។ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការអនុវត្តវិធានការដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់រុក្ខជាតិ លក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយដី ប្រតិកម្មដំណោះស្រាយដី ការកែលម្អរបបទឹកនៃដី។
សារធាតុចិញ្ចឹមដែលមាននៅក្នុងដីអាចបាត់បង់តាមវិធីផ្សេងៗ ហើយដូច្នេះវាមិនត្រូវបានប្រើដោយរុក្ខជាតិឡើយ។ ការខាតបង់បែបនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបង្ហាញនៃដំណើរការសំណឹកជាមួយនឹងការលេចចេញនូវទម្រង់រលាយនៃសារធាតុចិញ្ចឹមដោយទឹកហូរលើផ្ទៃ និងដី និងការដកចេញពីវាលស្រែកំឡុងពេលប្រមូលផល (ជាមួយដីដែលជាប់នឹងដំណាំជា root និងមើម)។ ជាលទ្ធផលនៃការជីកយករ៉ែនៃសារធាតុសរីរាង្គ និងដំណើរការ denitrification អាសូតក្លាយជាឧស្ម័ន ហើយដូច្នេះបាត់បង់។ ការបាត់បង់អាសូតបែបនេះមានទំហំធំជាពិសេសនៅក្នុងវាលដែលមិនត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយបន្លែក្នុងអំឡុងពេលរដូវដាំដុះ។ អាស្រ័យហេតុនេះ គ្រប់វិធីសាស្រ្តក្នុងការរក្សាសំណើមក្នុងដី និងប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការហូរច្រោះដី ក៏បំពេញភារកិច្ចកាត់បន្ថយការបាត់បង់សារធាតុចិញ្ចឹមផងដែរ។ ដំណើរការ denitrification កើតឡើងកាន់តែខ្លាំងនៅលើដីជាមួយ សំណើមលើសនិងខ្យល់អាកាសមិនល្អជាមួយនឹងប្រតិកម្មអព្យាក្រឹតនៃដំណោះស្រាយដី។ ដូច្នេះ ការបង្កើនខ្យល់អាកាស និងបង្កើនដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងដី ការប្រើប្រាស់នីត្រាត និងអាម៉ូញាក់អាសូតពេញលេញ។ រុក្ខជាតិដាំដុះកំឡុងពេល រដូវដាំដុះកាត់បន្ថយការបាត់បង់អាសូត។
ការគណនាបង្ហាញថាដីល្អជាង 10.8 លានដែលមានដំឡូង និងមើមត្រូវបាននាំចេញពីចំការជារៀងរាល់ឆ្នាំ ហើយពួកគេត្រូវបានគេប៉ាន់ស្មានថាមិនគ្រប់គ្រាន់ (Belotserkovsky, 1987) ។ នៅឆ្នាំ ១៩៨៥ នៅតំបន់មូស្គូ។ រួមគ្នាជាមួយ beets 8.8% នៃដីពីម៉ាស់សរុបត្រូវបានដកចេញ (ជាមួយនឹងទិន្នផល beet 422 c/ha នេះគឺ 3.7 t/ha) ។
សម្រាប់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់រុក្ខជាតិ និងបន្លែ ពួកគេត្រូវការសារធាតុចិញ្ចឹម។ សមាមាត្រនៃសារធាតុចិញ្ចឹមគឺខុសគ្នាសម្រាប់ប្រភេទ ពូជ រយៈពេលលូតលាស់ និងអាយុរបស់រុក្ខជាតិ។
❖ អាសូតគឺជាធាតុជីវសាស្ត្រសំខាន់សម្រាប់ រុក្ខជាតិបន្លែដែលជាផ្នែកមួយនៃប្រូតេអ៊ីន និងអាស៊ីត nucleic ។ ទម្រង់សារធាតុរ៉ែនៃអាសូតដែលចូលទៅក្នុងរុក្ខជាតិឆ្លងកាត់វដ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរដ៏ស្មុគស្មាញ ដោយត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងសមាសភាពនៃអាស៊ីតសរីរាង្គ។ ដំណើរការនៃការកាត់បន្ថយជាតិនីត្រាតត្រូវបានជំរុញដោយអង់ស៊ីម និងមានដំណាក់កាលមធ្យមជាច្រើន។ សកម្មភាពនៃការកាត់បន្ថយអង់ស៊ីមអាស្រ័យលើម៉ាញេស្យូមនិងធាតុដាន: ម៉ូលីបដិន ទង់ដែង ជាតិដែក និងម៉ង់ហ្គាណែស។
អាសូតនីត្រាតអាចកកកុញក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើន ដែលមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់រុក្ខជាតិ ប៉ុន្តែបរិមាណនីត្រាតនៅក្នុងបន្លែលើសពីកម្រិតជាក់លាក់មួយគឺមានគ្រោះថ្នាក់ដល់មនុស្ស។
អាម៉ូញាក់ឥតគិតថ្លៃត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិក្នុងបរិមាណតិចតួច។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាវាមានអន្តរកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងកាបូអ៊ីដ្រាតដែលមាននៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ លទ្ធផលនៃអន្តរកម្មគឺការបង្កើតអាស៊ីតអាមីណូបឋម។ ការប្រមូលផ្តុំអាម៉ូញាក់ច្រើនពេកជាពិសេសជាមួយនឹងកង្វះកាបូអ៊ីដ្រាតនាំឱ្យមានការពុលរុក្ខជាតិ។
គុណភាពនៃផលិតផលអាស្រ័យលើសមាសធាតុអាសូតដែលត្រូវបានស្រូបយកក្នុងបរិមាណច្រើន។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃអាហាររូបត្ថម្ភអាម៉ូញាក់ សមត្ថភាពកាត់បន្ថយនៃកោសិការុក្ខជាតិកើនឡើង ហើយមានការប្រមូលផ្តុំលើសលុបនៃសមាសធាតុកាត់បន្ថយ។ ជាមួយនឹងអាហាររូបត្ថម្ភ nitrate សមត្ថភាពអុកស៊ីតកម្មនៃបឹងទន្លេសាបកើនឡើង ហើយអាស៊ីតសរីរាង្គកាន់តែច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង។
ការស្រូបយកអាម៉ូញាក់ និងនីត្រាតអាសូតដោយរុក្ខជាតិអាស្រ័យទៅលើការប្រមូលផ្តុំ ដំណោះស្រាយសារធាតុចិញ្ចឹម, ប្រតិកម្មរបស់វា, ខ្លឹមសារនៃធាតុដែលភ្ជាប់មកជាមួយ, ការផ្តល់រុក្ខជាតិជាមួយកាបូអ៊ីដ្រាតនិង លក្ខណៈជីវសាស្រ្តវប្បធម៌។
❖ ផូស្វ័រត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិក្នុងបរិមាណតិចជាងអាសូត។ វាដើរតួជាផ្កាយរណបអាសូត នៅពេលដែលវាខ្វះនៅក្នុងរុក្ខជាតិ ការប្រមូលផ្តុំនៃទម្រង់នីត្រាតនៃអាសូតកើនឡើង។ បរិមាណផូស្វ័រច្រើនបំផុតត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងសរីរាង្គបន្តពូជ: 3-6 ដងច្រើនជាងនៅក្នុងសរីរាង្គលូតលាស់។
ផូស្វ័រមាននៅក្នុង DNA និង RNA អាស៊ីត nucleic ដែលជាក្រុមហ៊ុនបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជ។ សមាសធាតុផូស្វ័រដែលមានប្រូតេអ៊ីន (ផូស្វ័រប្រូតេអ៊ីន) គឺជាអង់ស៊ីមរុក្ខជាតិដ៏សំខាន់បំផុត។ ផូស្វ័រដែលចូលក្នុងរុក្ខជាតិជួយលើកកម្ពស់ការប្រមូលផ្តុំម្សៅ ស្ករ សារធាតុពណ៌ និងក្លិនក្រអូប និងបង្កើនអាយុទុកដាក់ផ្លែឈើ។
❖ ប៉ូតាស្យូមធ្វើនិយ័តកម្មការរំលាយអាហារទឹករបស់រុក្ខជាតិ ស្ថានភាពរូបវន្តនៃ cytoplasmic colloids ការហើម និង viscosity របស់វា។ នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃប៉ូតាស្យូម សមត្ថភាពរក្សាទឹកនៃ protoplasm កើនឡើង ដែលកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការក្រៀមស្វិតរយៈពេលខ្លីរបស់រុក្ខជាតិដោយសារកង្វះសំណើម។ វត្តមានប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិធានានូវដំណើរការធម្មតានៃដំណើរការអុកស៊ីតកម្ម ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត និងអាសូត។ ការប្រមូលផ្តុំប៉ូតាស្យូមរួមចំណែកដល់ការធ្វើឱ្យដំណើរការមេតាប៉ូលីសសកម្មរបស់រុក្ខជាតិ។ ប៉ូតាស្យូមជួយបង្កើនភាពស៊ាំនិងបង្កើនការប្រើប្រាស់អាម៉ូញាក់អាសូតក្នុងការសំយោគអាស៊ីតអាមីណូនិងប្រូតេអ៊ីន។ ប៉ូតាស្យូមត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការចល័តខ្ពស់ - លំហូរចេញពីស្លឹកចាស់ទៅក្មេង។ ជាការពិតរោងចក្រទទួលបានឱកាសដើម្បីប្រើប៉ូតាស្យូមឡើងវិញ។
❖ កាល់ស្យូមដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធ្វើរស្មីសំយោគ ចលនានៃកាបូអ៊ីដ្រាតនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ វាចូលរួមក្នុងការបង្កើតភ្នាសកោសិកា កំណត់មាតិកាទឹក និងរក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គកោសិកា។ កង្វះជាតិកាល់ស្យូមប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍប្រព័ន្ធឫស ការលូតលាស់ស្លឹកថយចុះ ហើយពួកវាងាប់។ កង្វះជាតិកាល់ស្យូមបង្ហាញខ្លួនវានៅក្នុងរុក្ខជាតិវ័យក្មេង។
❖ ម៉ាញ៉េស្យូមគឺជាផ្នែកមួយនៃម៉ូលេគុល chlorophyll និងចូលរួមក្នុងដំណើរការរស្មីសំយោគ ហើយក៏ជាផ្នែកមួយនៃសារធាតុ pectin និង phytin ផងដែរ។ ជាមួយនឹងកង្វះម៉ាញេស្យូមមាតិកាក្លរ៉ូហ្វីលនៅក្នុងស្លឹកមានការថយចុះហើយ "ថ្មម៉ាប" លេចឡើង។ ម៉ាញ៉េស្យូមនិងផូស្វ័រត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងផ្នែកលូតលាស់នៃរុក្ខជាតិ។ ម៉ាញ៉េស្យូមប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងគ្រាប់ពូជ។ ម៉ាញ៉េស្យូមត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងចលនានៃផូស្វ័រនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ ធ្វើឱ្យអង់ស៊ីមសកម្ម។ ធាតុនេះជំរុញការប្រមូលផ្តុំ ប្រេងដ៏មានសារៈសំខាន់និងខ្លាញ់។ ជាមួយនឹងកង្វះម៉ាញេស្យូម ដំណើរការអុកស៊ីតកម្មកើនឡើង សកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម peroxidase កើនឡើង ហើយមាតិកានៃជាតិស្ករបញ្ច្រាស និងអាស៊ីត ascorbic ថយចុះ។
95 % ម៉ាស់ស្ងួតនៃជាលិការុក្ខជាតិមានធាតុបួន - សុបិន្ត,ន, បានហៅ សរីរាង្គ .
5 % ធ្លាក់លើ ផេះ សារធាតុ - សារធាតុរ៉ែមាតិកាដែលជាធម្មតាត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងជាលិកា បន្ទាប់ពីដុតសារធាតុសរីរាង្គនៃរុក្ខជាតិ។
មាតិកាផេះអាស្រ័យលើប្រភេទ និងសរីរាង្គរបស់រុក្ខជាតិ និងលក្ខខណ្ឌលូតលាស់។ IN គ្រាប់ពូជមាតិកាផេះគឺជាមធ្យម 3 % , វ ឫសនិងដើម -4…5 , វ ស្លឹក -5…15 % . ចំនួនផេះតិចបំផុតគឺនៅក្នុងកោសិកាឈើដែលងាប់ (ប្រហែល 1%) ។ តាមក្បួនមួយ ដីកាន់តែសម្បូរបែប និងអាកាសធាតុកាន់តែស្ងួត មាតិកាផេះនៅក្នុងរុក្ខជាតិកាន់តែខ្ពស់។
រុក្ខជាតិអាចស្រូបយកបាន។ បរិស្ថានធាតុស្ទើរតែទាំងអស់នៃតារាងតាមកាលកំណត់របស់ D.I. លើសពីនេះទៅទៀត សារធាតុជាច្រើនកកកុញនៅក្នុងរុក្ខជាតិក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើន ហើយត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងវដ្តធម្មជាតិនៃសារធាតុ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយសម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិខ្លួនឯង ទាមទារតែប៉ុណ្ណោះ ក្រុមតូចមួយនៃធាតុដែលគេហៅថាមានជីវជាតិ .
សារធាតុចិញ្ចឹមត្រូវបានគេហៅថាសារធាតុចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតរបស់សារពាង្គកាយ។
ធាតុត្រូវបានពិចារណាចាំបាច់ ប្រសិនបើអវត្តមានរបស់វា។រារាំងរុក្ខជាតិពីការបញ្ចប់វដ្តជីវិតរបស់វា។ ; កង្វះធាតុបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាជាក់លាក់ មុខងារសំខាន់នៃរុក្ខជាតិដែលត្រូវបានរារាំងឬលុបបំបាត់ដោយការបន្ថែមនៃធាតុនេះ; ធាតុចូលរួមដោយផ្ទាល់នៅក្នុងដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុ និងថាមពល និងមិនធ្វើសកម្មភាពលើរុក្ខជាតិដោយប្រយោល។
ភាពចាំបាច់នៃធាតុអាចត្រូវបានដំឡើងតែនៅពេលដែលដាំរុក្ខជាតិនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹមសិប្បនិម្មិត - នៅក្នុងវប្បធម៌ទឹកនិងខ្សាច់។ ដើម្បីធ្វើដូចនេះត្រូវប្រើទឹកចម្រោះ ឬខ្សាច់រ៉ែថ្មខៀវដែលមានជាតិគីមី អំបិលសុទ្ធគីមី ធុងធន់នឹងសារធាតុគីមី និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់សម្រាប់រៀបចំ និងរក្សាទុកដំណោះស្រាយ។
ការពិសោធន៍បន្លែយ៉ាងច្បាស់លាស់បំផុតបានកំណត់ថា ធាតុចាំបាច់សម្រាប់រុក្ខជាតិខ្ពស់រួមមាន 19 ធាតុ៖ ជាមួយ ( 45 %), ន(6.5%) និង អំពី 2 (42%) (រំលាយកំឡុងពេលផ្តល់ចំណីពីលើអាកាស) + 7 (N, P, K, S, Ca, Mg, Fe) + Mn, Cu, Zn, Mo, B, Cl, Na, Si, Co.
ធាតុទាំងអស់អាស្រ័យលើមាតិការបស់វានៅក្នុងរុក្ខជាតិត្រូវបានបែងចែកជា 3 ក្រុម: macroelements, microelements និង ultramicroelements ។
ម៉ាក្រូសារជាតិ មានក្នុងបរិមាណពីទាំងមូលទៅភាគដប់និងមួយរយនៃភាគរយ៖ ន, R,ស, K, Sa,Mg; ធាតុមីក្រូ - ពីពាន់ទៅ 100 ពាន់នៃភាគរយ: ហ្វេ, មន, ជាមួយយូ, Zn, វី, ម៉ូ.
សហចាំបាច់ ខ obovymសម្រាប់ការជួសជុល symbiotic N , ណាស្រូបក្នុងបរិមាណខ្ពស់គួរសម beetsនិងចាំបាច់សម្រាប់រុក្ខជាតិសម្របទៅនឹងដីប្រៃ) , ស៊ីរកឃើញក្នុងបរិមាណច្រើននៅក្នុងចំបើង ធញ្ញជាតិនិងចាំបាច់សម្រាប់ អង្ករ,Cl mosses, horsetails និង ferns កកកុញ។
Macroelements សមាសធាតុរំលាយអាហាររបស់ពួកគេ តួនាទី និងបញ្ហាមុខងារក្នុងករណីមានកង្វះខាតនៅក្នុងរុក្ខជាតិ
តម្លៃនៃធាតុមួយត្រូវបានកំណត់ដោយតួនាទីដែលវាដំណើរការដោយឯករាជ្យ ឬជាផ្នែកមួយនៃសមាសធាតុសរីរាង្គផ្សេងទៀត។ មាតិកាខ្ពស់មិនតែងតែបង្ហាញពីតម្រូវការសម្រាប់ធាតុមួយ ឬមួយផ្សេងទៀតនោះទេ។
អាសូត(នៅជិត 1,5 % SM) គឺជាផ្នែកមួយនៃ ប្រូតេអ៊ីន អាស៊ីត nucleic សមាសធាតុ lipid នៃភ្នាស សារធាតុពណ៌រស្មីសំយោគ វីតាមីន។ល។ទំនាក់ទំនងសំខាន់ៗផ្សេងទៀត។
ការរំលាយអាហារសំខាន់ ទម្រង់នគឺជាអ៊ីយ៉ុង នីត្រាត (ទេ 3- ) និង អាម៉ូញ៉ូម (N.H. 4+ ) . រុក្ខជាតិខ្ពស់ក៏មានសមត្ថភាព assimilating នីទ្រីតនិងរលាយក្នុងទឹក។ N-មានសមាសធាតុសរីរាង្គ ( អាស៊ីដអាមីណូ អាមីត ប៉ូលីភីទីត ជាដើម។.) នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ សមាសធាតុទាំងនេះកម្រជាប្រភពនៃអាហាររូបត្ថម្ភណាស់ ចាប់តាំងពីមាតិការបស់វានៅក្នុងដីជាធម្មតាតូចណាស់។
កង្វះ N បន្ថយល្បឿន កម្ពស់រុក្ខជាតិ។ ក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ការកាត់ឫសមានការថយចុះ, ប៉ុន្តែ សមាមាត្រឫសនិងប្រព័ន្ធខាងលើដីអាច កើនឡើង. វានាំទៅ កាត់បន្ថយផ្ទៃដីនៃបរិធានរស្មីសំយោគ និងកាត់បន្ថយរយៈពេលនៃការលូតលាស់បន្លែ (ការទុំដំបូង)ដែលកាត់បន្ថយ សក្តានុពលរស្មីសំយោគ និងផលិតភាពដំណាំ.
កង្វះ N ក៏បណ្តាលឱ្យធ្ងន់ធ្ងរផងដែរ។ ការបំពាន ការរំលាយអាហារថាមពល(ថាមពលពន្លឺត្រូវបានប្រើប្រាស់កាន់តែអាក្រក់ ចាប់តាំងពីអាំងតង់ស៊ីតេនៃការធ្វើរស្មីសំយោគមានការថយចុះ ការតិត្ថិភាពពន្លឺកើតឡើងមុន ហើយចំណុចសំណងគឺនៅអាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺខ្ពស់ជាង។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការដកដង្ហើមអាចកើនឡើង, ប៉ុន្តែ ការភ្ជាប់អុកស៊ីតកម្មជាមួយ phosphorylation ថយចុះ), កើនឡើង តម្លៃថាមពលសម្រាប់រក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃ cytoplasm).
ការតមអាហារ Nth ប៉ះពាល់ដល់ របបទឹក។(កាត់បន្ថយសមត្ថភាពទប់ទឹកនៃជាលិការុក្ខជាតិ ដោយសារវាកាត់បន្ថយបរិមាណទឹកដែលជាប់នឹងកូឡាជែន។ លទ្ធភាពនៃបទបញ្ជា extrastomatal ត្រូវបានកាត់បន្ថយការហូរចេញនិង ទិន្នផលទឹកកើនឡើង) នោះហើយជាមូលហេតុដែល កំរិតទាបអាហាររូបត្ថម្ភ N-th មិនត្រឹមតែកាត់បន្ថយទិន្នផលប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងផងដែរ។ កាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើប្រាស់ទឹក។ការសាបព្រួស។
ខាងក្រៅ សញ្ញានៃភាពអត់ឃ្លាន : ពណ៌បៃតងស្លេក ពណ៌ស្លឹកលឿង ទឹកក្រូច ក្រហម ស្ងួត ដុំសាច់ ក្រិន និងខ្សោយ សញ្ញាលេចឡើងxeromorphism (ស្លឹកតូច).
ផូស្វ័រ (0,2-1,2 % សង់ទីម៉ែត)។ ទំស្រូបយកនិងដំណើរការនៅក្នុងរុក្ខជាតិតែក្នុងទម្រង់អុកស៊ីតកម្ម - ក្នុងទម្រង់ជាសំណល់ អាស៊ីត phosphoric(PO 4 3-) ។
ទំ- សមាសធាតុជាកាតព្វកិច្ចនៃសមាសធាតុសំខាន់ៗដូចជា NA, phosphoproteins, phospholipids, ទំ-ជាតិស្ករ nal esters, nucleotides ពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហារថាមពល (ATP, NAD, FAD, ល), វីតាមីន។
ទំ-ការផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជា phosphorylation និង transphosphorylation ។ ផូស្វ័រ - នេះគឺជាការបន្ថែមនៃនៅសល់ ទំ-អាស៊ីតនីកទៅសមាសធាតុសរីរាង្គណាមួយដើម្បីបង្កើតជាចំណង ester ឧទាហរណ៍ phosphorylation នៃជាតិស្ករ fructose-6-phosphate ក្នុង glycolysis ។ Transphosphorylation គឺជាដំណើរការដែលនៅសេសសល់ ទំ-អាស៊ីត noic ផ្ទេរពីសារធាតុសរីរាង្គមួយទៅសារធាតុមួយទៀត។ តម្លៃនៃលទ្ធផល ទំ-សមាសធាតុសរីរាង្គមានទំហំធំ។
កង្វះ Pបណ្តាលឱ្យធ្ងន់ធ្ងរ ភាពមិនប្រក្រតីនៃដំណើរការសំយោគ, ដំណើរការ ភ្នាស, ថាមពលការដោះដូរ។
ខាងក្រៅ សញ្ញានៃភាពអត់ឃ្លាន : ពណ៌ខៀវបៃតងជាមួយនឹងពណ៌ស្វាយឬសំរិទ្ធ (ពន្យារពេលក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីននិងការប្រមូលផ្តុំជាតិស្ករ) ស្លឹកតូចចង្អៀត។ប្រព័ន្ធឫសប្រែទៅជាពណ៌ត្នោត លូតលាស់ខ្សោយ, ឫសសក់ស្លាប់ . ការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិឈប់ , ភាពចាស់ទុំត្រូវបានពន្យារពេល ផ្លែឈើ
ស្ពាន់ធ័រ (0,2-1,0 % សង់ទីម៉ែត)។ វាចូលទៅក្នុងរុក្ខជាតិក្នុងទម្រង់អុកស៊ីតកម្មក្នុងទម្រង់នៃ SO 4 2- anion ។ នៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ សវាត្រូវបានរួមបញ្ចូលតែក្នុងទម្រង់កាត់បន្ថយ - ជាផ្នែកមួយនៃក្រុម sulfhydryl (-SH) និងចំណង disulfide (-S-S-) ។ ការកាត់បន្ថយស៊ុលហ្វាតកើតឡើងជាចម្បង នៅក្នុងស្លឹក. បានស្ដារឡើងវិញ សម្តងទៀតអាចបំលែងទៅជាទម្រង់អុកស៊ីតកម្ម ដែលមិនមានមុខងារ។ នៅក្នុងស្លឹកខ្ចី S ត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ ហើយនៅក្នុងស្លឹកចាស់វាប្រមូលផ្តុំនៅក្នុង vacuoles ក្នុងទម្រង់ជាស៊ុលហ្វាត។
សគឺជាសមាសធាតុនៃសមាសធាតុជីវសាស្រ្តដ៏សំខាន់បំផុត - coenzyme Aនិង វីតាមីន(thiamine, អាស៊ីត lipoic, biotin) ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ នៅក្នុងការរំលាយអាហារ lipid និងការដកដង្ហើម.
Coenzyme A (ស បង្កើតជាចំណងថាមពលខ្ពស់) ផ្គត់ផ្គង់សំណល់អាសេទីល (CH 3 សហ-ស- កូអេ) នៅក្នុងវដ្ត Krebs ឬសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់ សំណល់ succinyl សម្រាប់ការសំយោគ porphyrins ។ អាស៊ីត lipoic និង thiamine គឺជាផ្នែកមួយនៃ lipothiamine diphosphate (LTDP) ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអុកស៊ីតកម្ម decarboxylation PVK និង - ketoglutaric ។
ប្រភេទរុក្ខជាតិជាច្រើនមានបរិមាណតិចតួច សមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ S (ស៊ុលហ្វាតគឺជាផ្នែកមួយនៃ phytoncidesខ្ទឹមបារាំង និងខ្ទឹមស)។ អ្នកតំណាងនៃគ្រួសារ Cruciferous សំយោគសារធាតុស្ពាន់ធ័រ ប្រេង mustard.
សចូលរួមយ៉ាងសកម្មក្នុងប្រតិកម្មមេតាបូលីសជាច្រើន។ ស្ទើរតែទាំងអស់។ កំប្រុកមានអាស៊ីតអាមីណូដែលមានស្ពាន់ធ័រ - methionine, cysteine, cystine. មុខងារ សនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីន៖
ការចូលរួមរបស់ក្រុម HS និងចំណង -S-S ក្នុងស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធបីវិមាត្រនៃប្រូតេអ៊ីន និង
ការបង្កើតចំណងជាមួយ coenzymes និងក្រុមសិប្បនិម្មិត។
ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រុម methyl និង HS កំណត់ការចូលរួមយ៉ាងទូលំទូលាយនៃ methionine ក្នុងការបង្កើតអង់ស៊ីម AC ។
ការសំយោគខ្សែសង្វាក់ polypeptide ទាំងអស់ចាប់ផ្តើមដោយអាស៊ីតអាមីណូនេះ។
មុខងារសំខាន់មួយទៀត សនៅក្នុងសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ ដោយផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរបញ្ច្រាស 2(-SH) = -HS-SH- មាន ការរក្សាកម្រិតជាក់លាក់នៃសក្តានុពល redoxនៅក្នុងទ្រុងមួយ។ ប្រព័ន្ធ redox ដែលមានផ្ទុកស្ពាន់ធ័រនៃកោសិការួមមានប្រព័ន្ធ cysteine = cystineនិងប្រព័ន្ធ glutathione (គឺជា tripeptide - មាន glutamine, cystine ឬ cysteine និង glycine) ។ ការផ្លាស់ប្តូរ redox របស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៃក្រុម -S-S នៃ cystine ទៅក្រុម HS នៃ cysteine ។
កង្វះ S រារាំងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន កាត់បន្ថយការសំយោគរស្មី និងអត្រាកំណើនរុក្ខជាតិជាពិសេស ខាងលើដីផ្នែក។
ខាងក្រៅ សញ្ញានៃភាពអត់ឃ្លាន : whitening ស្លឹកលឿង (វ័យក្មេង) ។
ប៉ូតាស្យូម(នៅជិត 1 % សង់ទីម៉ែត)។ នៅក្នុងជាលិការុក្ខជាតិវាមានច្រើនក្រៃលែងជាង cations ផ្សេងទៀត។ មាតិកា ខេនៅក្នុងរុក្ខជាតិនៅក្នុង 100-1000ដងខ្ពស់ជាងគាត់ កម្រិតនៃបរិយាកាសខាងក្រៅ. ខេក៏ចូលទៅក្នុងរោងចក្រក្នុងទម្រង់នៃ K + cation ។
ខេ មិនបង្កើតជាផ្នែកនៃសមាសធាតុសរីរាង្គណាមួយឡើយ។. នៅក្នុងកោសិកា វាមានវត្តមានជាចម្បងនៅក្នុងទម្រង់អ៊ីយ៉ុង និង ចល័តយ៉ាងងាយស្រួល. IN ចំនួនធំបំផុត ខេ ផ្តោត នៅក្នុងជាលិកាលូតលាស់វ័យក្មេង, លក្ខណៈ កម្រិតខ្ពស់នៃការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុ។
មុខងារ :
ការចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិ viscosity cytoplasmic, វ បង្កើនជាតិទឹកនៃកូឡាជែនរបស់វា។និង សមត្ថភាពផ្ទុកទឹក។,
បម្រើជាចម្បង ការប្រឆាំងដើម្បីបន្សាបការចោទប្រកាន់អវិជ្ជមាន anions សរីរាង្គនិងសរីរាង្គ,
បង្កើតភាពមិនស៊ីមេទ្រីអ៊ីយ៉ុង និងភាពខុសគ្នាសក្តានុពលអគ្គិសនីនៅលើភ្នាសពោលគឺផ្តល់ការបង្កើត ចរន្តជីវសាស្ត្រនៅក្នុងរុក្ខជាតិ
គឺ ភ្នាក់ងារសកម្មនៃអង់ស៊ីមជាច្រើន។វាគឺចាំបាច់សម្រាប់ការបញ្ចូលផូស្វ័រទៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ប៉ូលីស្យូស និង រីបូហ្វ្លាវីន ដែលជាសមាសធាតុនៃ flavin dehydrogenases ។ ខេជាពិសេស ចាំបាច់សម្រាប់យុវជនលូតលាស់យ៉ាងសកម្មសរីរាង្គ និងជាលិកា។
ចូលរួមយ៉ាងសកម្មនៅក្នុង osmoregulation, (ការបើកនិងបិទ លាមក).
ធ្វើឱ្យការដឹកជញ្ជូនកាបូអ៊ីដ្រាតសកម្មនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ បានកំណត់ថា កម្រិតខ្ពស់ស្ករក្នុងផ្លែទំពាំងបាយជូរទុំជាប់ទាក់ទងនឹងការប្រមូលផ្តុំបរិមាណដ៏ច្រើនខេ និងអាស៊ីតសរីរាង្គនៅក្នុងទឹកនៃ berries unripe និងជាមួយនឹងការចេញផ្សាយជាបន្តបន្ទាប់ខេ ពេលទុំ។មានឥទ្ធិពល ខេ ការប្រមូលផ្តុំម្សៅកើនឡើងនៅក្នុងមើម ដំឡូង, sucroseនៅក្នុងស្ករ beets, monosaccharidesវ ផ្លែឈើនិងបន្លែ, សែលុយឡូស hemicellulose និងសារធាតុ pectinនៅក្នុងកោសិកា ជញ្ជាំងរុក្ខជាតិ។
ជាលទ្ធផល បង្កើនភាពធន់នៃធញ្ញជាតិទៅនឹងកន្លែងស្នាក់នៅ ជំងឺផ្សិត និងបាក់តេរី .
ជាមួយនឹងកង្វះ K កំពុងថយចុះ មុខងាររបស់ cambium, ត្រូវបានរំលោភ ដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកា និងការពន្លូត, ការអភិវឌ្ឍនៃជាលិកាសរសៃឈាម, កម្រាស់នៃជញ្ជាំងកោសិកា និងអេពីដេមីមានការថយចុះ. ជាលទ្ធផលនៃការធ្វើឱ្យខ្លី internodes, ទម្រង់ rosette នៃរុក្ខជាតិ. ថយចុះ ផលិតភាពរស្មីសំយោគ (ដោយកាត់បន្ថយលំហូរចេញនៃ assimilatesពីស្លឹក) ។
កាល់ស្យូម (0,2 % សង់ទីម៉ែត)។ ចូលទៅក្នុងរោងចក្រក្នុងទម្រង់នៃ Ca 2+ អ៊ីយ៉ុង។ កកកុញនៅក្នុងសរីរាង្គចាស់និងក្រណាត់។ នៅពេលដែលសកម្មភាពសរីរវិទ្យានៃកោសិកាថយចុះ Ca ផ្លាស់ទីពី cytoplasm ទៅ vacuole ហើយត្រូវបានដាក់ក្នុងទម្រង់ជាសមាសធាតុមិនរលាយ។ oxalic, lemon, ល។អាស៊ីត នេះកាត់បន្ថយការចល័តយ៉ាងខ្លាំង Caនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។
មួយចំនួនធំនៃ Caជាប់ទាក់ទងជាមួយ សារធាតុ pectic នៃជញ្ជាំងកោសិកានិងចានមធ្យម។
តួនាទីរបស់ Ca ion :
ស្ថេរភាពរចនាសម្ព័ន្ធភ្នាស, បទប្បញ្ញត្តិនៃលំហូរអ៊ីយ៉ុងនិងការចូលរួមក្នុង បាតុភូតជីវអគ្គិសនី. Ca មានច្រើន។ នៅក្នុង mitochondria, chloroplasts និង nucleiក៏ដូចជានៅក្នុងស្មុគស្មាញដែលមាន biopolymers នៃភ្នាសព្រំដែនកោសិកា។
ការចូលរួមក្នុងដំណើរការផ្លាស់ប្តូរ cation នៅក្នុង root(រួមជាមួយអ៊ីដ្រូសែនប្រូតុង វាទទួលយកសកម្ម ការចូលរួមក្នុងយន្តការបឋមនៃការបញ្ចូលអ៊ីយ៉ុងចូលទៅក្នុងកោសិកាឫស) ។
ជួយលុបបំបាត់ជាតិពុលនៃការប្រមូលផ្តុំអ៊ីយ៉ុងលើសN.H. 4+ , អាល់ , ម , ហ្វេ , កើនឡើង ភាពធន់នឹងជាតិប្រៃ,(កំណត់ការបញ្ចូលអ៊ីយ៉ុងផ្សេងទៀត),
កាត់បន្ថយជាតិអាស៊ីតដី.
ការចូលរួមក្នុងដំណើរការ ចលនា cytoplasm (ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញនៃប្រូតេអ៊ីនដូច actomyosin) ការផ្លាស់ប្តូរបញ្ច្រាសនៅក្នុងវា viscosity,
កំណត់ទំហំ ការរៀបចំប្រព័ន្ធអង់ស៊ីម cytoplasmic(ឧទាហរណ៍អង់ស៊ីម glycolytic)
ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអង់ស៊ីមមួយចំនួន ( dehydrogenases, amylase, phosphatase, kinases, lipases)- កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធ quaternary នៃប្រូតេអ៊ីនចូលរួមក្នុងការបង្កើតស្ពាននៅក្នុងស្មុគស្មាញ enzyme-substrate ប៉ះពាល់ដល់ស្ថានភាពនៃមជ្ឈមណ្ឌល allosteric) ។
កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃ cytoskeleton - គ្រប់គ្រងដំណើរការ ការជួបប្រជុំគ្នា - ការផ្តាច់នៃ microtubules, ការសម្ងាត់នៃសមាសធាតុជញ្ជាំងកោសិកាដោយមានការចូលរួមពី Golgi vesicles ។
ស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីនជាមួយ Ca ធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមជាច្រើន។: ប្រូតេអ៊ីន kinases, Ca-ATP transportase, actomyosin ATPase.
ឥទ្ធិពលនិយតកម្មនៃ Ca លើទិដ្ឋភាពជាច្រើននៃការរំលាយអាហារត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ ជាមួយនឹងដំណើរការនៃប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់មួយ។ - ថ្នាំស្ងប់ស្ងាត់ . នេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបដែលអាចរក្សាបានដោយអាស៊ីត (IET 3.0-4.3) ។ ដោយមានការចូលរួមពីថ្នាំ calmodulin ការប្រមូលផ្តុំ intracellular ត្រូវបានគ្រប់គ្រងCa . ស្មុគ្រស្មាញ Ca-calmodulin គ្រប់គ្រងការជួបប្រជុំគ្នា។ microtubules spindleការបង្កើតកោសិកា cytoskeleton និងការបង្កើតជញ្ជាំងកោសិកា។
ជាមួយនឹងកង្វះ Ca (នៅលើដីអាសុីត ដីប្រៃ និងដីខ្សាច់) ជាចម្បង ជាលិកា meristematic ទទួលរងនិង ប្រព័ន្ធ root ។ក្នុងការបែងចែកកោសិកា ជញ្ជាំងកោសិកាមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ជាលទ្ធផលវាកើតឡើង កោសិកា multinucleate. ការបង្កើតឫសនៅពេលក្រោយ និងឫសសក់ឈប់. កំហុស Ca ក៏បណ្តាលឱ្យហើមនៃសារធាតុ pectin, ដែលនាំទៅដល់ ការថយចុះនៃជញ្ជាំងកោសិកា និងការរលួយជាលិការុក្ខជាតិ។
ខាងក្រៅ សញ្ញានៃភាពអត់ឃ្លាន ៖ ឫស ស្លឹក ផ្នែកនៃដើមរលួយ និងងាប់ ចុង និងគែមស្លឹកដំបូងប្រែជាពណ៌ស បន្ទាប់មកប្រែជាខ្មៅ ពត់ និងកោង។
ម៉ាញ៉េស្យូម(នៅជិត 0,2 % សង់ទីម៉ែត)។ ជាពិសេស ជាច្រើន Mg ក្នុង ក្មេងផ្នែកលូតលាស់នៃរុក្ខជាតិក៏ដូចជានៅក្នុង ជំនាន់សរីរាង្គ និង ការស្តុកទុកជាលិកា។
ចូលទៅក្នុងរោងចក្រក្នុងទម្រង់នៃ Mg 2+ អ៊ីយ៉ុងនិង, មិនដូច កាមានការប្រៀបធៀប ភាពចល័តខ្ពស់។. ភាពចល័តងាយស្រួលនៃ Mg 2+ ត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតថាស្ទើរតែ 70 % cation នេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរុក្ខជាតិ ជាមួយ anions នៃអាស៊ីតសរីរាង្គនិង inorganic.
តួនាទី Mg :
រួមបញ្ចូល ផ្នែក ក្លរ៉ូហ្វីល(នៅជិត 10-12 % Mg),
ជាអ្នកធ្វើឱ្យសកម្មនៃប្រព័ន្ធអង់ស៊ីមមួយចំនួន (RDP carboxylase, phosphokinases, ATPases, enolases, Krebs cycle enzymes, pentose phosphate pathway, alcohol និង ការ fermentation lactic) DNA និង RNA polymerases ។
ធ្វើឱ្យដំណើរការដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុងសកម្មក្នុងអំឡុងពេល photophosphorylation ។
ចាំបាច់សម្រាប់ការបង្កើត ribosomes និង polysomes សម្រាប់ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអាស៊ីតអាមីណូ និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។
ចូលរួមក្នុងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធលំហជាក់លាក់នៃ NK ។
បង្កើនការសំយោគនៃប្រេងសំខាន់ៗ និងកៅស៊ូ។
ការពារអុកស៊ីតកម្មដោយអាស៊ីត ascorbic (បង្កើតសមាសធាតុស្មុគស្មាញជាមួយវា) ។
កំហុស Mg ដឹកនាំទៅ ការបំពានទំ- ណូហ្គោ, ប្រូតេអ៊ីននិង កាបូអ៊ីដ្រាតការផ្លាស់ប្តូរ។ ជាមួយនឹងការអត់ឃ្លានម៉ាញ៉េស្យូម, ការបង្កើត ផ្លាស្ទិច: គ្រាប់ធញ្ញជាតិនៅជាប់គ្នា។, lamellae នៃ stapes ត្រូវបានរហែក.
ខាងក្រៅ សញ្ញានៃភាពអត់ឃ្លាន ៖ ស្លឹកតាមគែមមានពណ៌លឿង ទឹកក្រូច ក្រហម (ថ្មម៉ាប)។ ជាបន្តបន្ទាប់ chlorosis និង necrosis មានការរីកចម្រើនស្លឹក។ ការឆ្នូតស្លឹកនៅក្នុងធញ្ញជាតិគឺជាលក្ខណៈ (chlorosis រវាងសរសៃដែលនៅតែមានពណ៌បៃតង) ។
ជាតិដែក (0,08 %) . ចូលរោងចក្រក្នុងទម្រង់ Fe 3+ ។
ជាតិដែកត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុង ល រស្មីសំយោគ និងផូស្វ័រអុកស៊ីតកម្ម(cytochromes, ferredoxin), គឺ សមាសធាតុនៃអុកស៊ីតកម្មមួយចំនួន(cytochrome oxidases, catalase, peroxidases) ។ លើសពីនេះទៀតជាតិដែកគឺជាផ្នែកសំខាន់មួយ។ អង់ស៊ីមដែលជំរុញការសំយោគនៃសារធាតុ chlorophyll មុនគេ(អាស៊ីតអាមីណូវ៉ូលីនិក និងប្រូតូផូហ្វីរីន)។
រុក្ខជាតិអាចរួមបញ្ចូល Fe ចូលទៅក្នុងសារធាតុបម្រុង. ឧទាហរណ៍ plastids មានប្រូតេអ៊ីន ferritin ដែលមានជាតិដែក (រហូតដល់ 23% SM) ក្នុងទម្រង់ដែលមិនមែនជា heme ។
តួនាទីរបស់ Fe ទាក់ទងនឹងសមត្ថភាពរបស់គាត់។ ការផ្លាស់ប្តូរ redox ដែលអាចបញ្ច្រាស់បាន។(Fe 3+ - Fe 2+) និងការចូលរួមក្នុងការដឹកជញ្ជូនអេឡិចត្រុង។
នោះហើយជាមូលហេតុដែល កង្វះ Fe មូលហេតុ chlorosis ជ្រៅនៅក្នុងស្លឹកដែលកំពុងលូតលាស់ (អាចមានពណ៌សទាំងស្រុង) និង បន្ថយល្បឿនដំណើរការសំខាន់បំផុតនៃការផ្លាស់ប្តូរថាមពល - រស្មីសំយោគ និងការដកដង្ហើម.
ស៊ីលីកុន() ត្រូវបានរកឃើញជាចម្បងនៅក្នុងជញ្ជាំងកោសិកា។
របស់គាត់។ កំហុស អាចពន្យារការលូតលាស់នៃធញ្ញជាតិ (ពោត oats ស្រូវបាឡេ) និង dicotyledons (ត្រសក់ ប៉េងប៉ោះ ថ្នាំជក់)។ កង្វះក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃចំនួនគ្រាប់ពូជ។ ជាមួយនឹងការខ្វះ Si រចនាសម្ព័ន្ធនៃសរីរាង្គកោសិកាត្រូវបានរំខាន។
អាលុយមីញ៉ូម() មានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ hydrophytes វាត្រូវបានបង្គរដោយ ferns និងតែ។
កំហុស បណ្តាលឱ្យ chlorosis ។
លើស ពុល (ចង ទំនិងនាំទៅ ទំ-ការតមអាហារ nomu) ។
ប្រសិនបើអ្នកមិនមែនជាអ្នករស់នៅទីក្រុងសុទ្ធសាធទេ ប៉ុន្តែមានផងដែរ។ ផ្ទះផ្ទាល់ខ្លួនឬ dacha បន្ទាប់មកអ្នកនឹងត្រូវដោះស្រាយជានិច្ចជាមួយនឹងតម្រូវការសម្រាប់ដំណើរការឈើ។ ក្នុងបរិមាណតិចតួច អ្នកអាចទទួលបានដោយប្រើឧបករណ៍ជាងឈើដោយដៃ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកត្រូវធ្វើការជាមួយឈើជាញឹកញាប់ ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកសម្រេចចិត្តចាប់ផ្តើមសាងសង់ នោះអ្នកមិនអាចធ្វើដោយគ្មានម៉ាស៊ីនឈើបានទេ។ អានទាំងស្រុង "
ប្រសិនបើរដូវក្តៅ ហើយបន្ទាប់ពីវា រដូវស្លឹកឈើជ្រុះបានប្រែទៅជាស្ងួត ដោយគ្មានទឹកភ្លៀងគ្រប់គ្រាន់ ការស្រោចទឹកមុនរដូវរងា ដើមឈើហូបផ្លែគ្រប់ទីកន្លែងនៅក្នុងសួនច្បារវាចាំបាច់។ ពេលវេលារបស់វាគឺជាអំឡុងពេលនៃការធ្លាក់ស្លឹកគឺក្នុងខែតុលា ខណៈដែលមិនមានការសាយសត្វជាប់រហូត។ ប្រភេទនៃប្រព័ន្ធធារាសាស្រ្តនេះត្រូវបានគេហៅថាការបញ្ចូលសំណើមផងដែរ។
ការស្រោចទឹកនៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះយឺតគឺមានសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការស្រោចស្រពដើមឈើដោយជោគជ័យ។ ដីដែលមានសំណើម បង្កកតិច ដែលមានន័យថា វាមានគ្រោះថ្នាក់តិចជាងប្រព័ន្ធឫសដែលបង្កក។ ការសម្ងួតឈើក៏មានគ្រោះថ្នាក់ផងដែរ ដែលជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ការដុះពន្លកនៃមែកឈើ ការបង្កើតពន្លកផ្លែ និងនៅទីបំផុត ទិន្នផលនៃឆ្នាំបន្ទាប់។ អានទាំងស្រុង "
ខែតុលាគឺជាពេលវេលាដើម្បីរៀបចំកន្លែងសម្រាប់ការសាបព្រួសរដូវរងារនៃបន្លែធន់នឹងជំងឺផ្តាសាយ។ បន្ទាប់ពីការជីកជ្រៅដីត្រូវបានបន្ធូរនិងបំពេញដោយជី (humus, compost, ផេះ) ។ ពួកវាបង្កើតជាគ្រែ ព្រោះនៅលើគ្រែរលុង ដីឡើងកំដៅ ហើយស្ងួតលឿនជាងនៅនិទាឃរដូវ។ កាត់ចង្អូរ។ វាមានភាពងាយស្រួលក្នុងការធ្វើដូចនេះជាមួយនឹងគែមនៃបន្ទះតូចចង្អៀតដែលមានគែមរាងមូល។ អានទាំងស្រុង "
ផ្កាលីលី គឺជាផ្កាដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំ ប៉ុន្តែវាមិនអាចដាំដុះបានជានិច្ចនៅកន្លែងតែមួយនោះទេ។ យូរ ៗ ទៅគុម្ពោតកាន់តែក្រាស់ផ្កាកាន់តែតូចនិងរលួយ។ ដូច្នេះហើយ ពួកគេត្រូវអង្គុយបន្ទាប់ពីមួយរយៈ និយមនៅកន្លែងថ្មី។
តើពេលណាជាពេលវេលាល្អបំផុតដើម្បីដាំផ្កាលីលី? នៅទីនេះច្រើនពឹងផ្អែកលើពូជ - ការពិតគឺថាផ្កាលីលីរីកដុះដាល។ ពេលវេលាខុសគ្នា. ប៉ុន្តែ គោលការណ៍ទូទៅដូចនេះ: យ៉ាងហោចណាស់ 1 ខែត្រូវតែឆ្លងកាត់បន្ទាប់ពីការចេញផ្កា។ នៅពេលដំបូងអំពូលត្រូវបានបាត់បង់យ៉ាងខ្លាំងបាត់បង់ទំងន់និងរលុង។ អានទាំងស្រុង "
ក្នុងចំណោមបន្លែឫសក្នុងស្រុកទាំងអស់ ការ៉ុតគឺឆ្ងាញ់បំផុត ហើយត្រូវការការថែទាំពិសេសក្នុងអំឡុងពេលផ្ទុក។ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីរក្សា carrots រហូតដល់និទាឃរដូវ? អាស្រ័យលើសមត្ថភាពរបស់អ្នក សូមជ្រើសរើសវិធីសាស្រ្តមួយក្នុងចំណោមវិធីខាងក្រោម។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយអ្នកមិនគួរស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការដាំវាសម្រាប់រដូវរងារ - ដំណាំជា root ត្រូវបានយកចេញពីដីយ៉ាងងាយស្រួលបាត់បង់សំណើម។ ដោយបានកាត់ផ្នែកខាងលើ ដើម្បីកុំឱ្យខូចក្បាលដំណាំ ប៉ុន្តែក៏មិនបន្សល់ទុកនូវពណ៌បៃតងដែរ ការ៉ុតត្រូវបានតម្រៀបចេញ ហើយអ្នកដែលប្រេះ កក ឬខូចត្រូវបោះចោល។ បនា្ទាប់មកពួកវាត្រូវបានដាក់ជាជួរនៅក្នុងប្រអប់មួយហើយជួរនីមួយៗត្រូវបានប្រោះដោយខ្សាច់ទន្លេស្អាតដែលសំណើមមិនលើសពី 25 ភាគរយ។ អានទាំងស្រុង "
អ្នកទាំងឡាយណាដែលមិនទាន់បានគ្រប់គ្រងដើម្បីស្តារសណ្តាប់ធ្នាប់នៅក្នុងផ្ទះកញ្ចក់ត្រសក់ត្រូវធ្វើបែបនេះមុនពេលចាប់ផ្តើមនៃការសាយសត្វជាប់លាប់។ ដោយសារភ្នាក់ងារមូលហេតុនៃជំងឺត្រសក់ភាគច្រើនត្រូវបានរក្សាទុកនៅលើកំពូល ឫស និងគ្រាប់ សំណល់នៃរុក្ខជាតិស្ងួតទាំងអស់ត្រូវតែដុតចោល។ ដោយវិធីនេះ អ្នកអាចដាក់ borage ពណ៌បៃតងនៅក្នុងជីកំប៉ុសបានលុះត្រាតែរុក្ខជាតិមានសុខភាពល្អ ដោយគ្មានមេរោគផ្សិត និងបាក់តេរី ឫសក៏ត្រូវយកចេញពីដី ស្ងួត និងបំផ្លាញដោយភ្លើង។
អាហារូបត្ថម្ភរ៉ែនៃរុក្ខជាតិ
អាហារូបត្ថម្ភរបស់រុក្ខជាតិរួមមានការស្រូបយករបស់វាពីបរិយាកាសនៃសារធាតុដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណើរការសំខាន់ៗ ក៏ដូចជាការចែកចាយ និងការប្រើប្រាស់របស់វាក្នុងការរំលាយអាហារ។ កំឡុងពេលដំណើរការសំយោគរស្មីសំយោគ សារពាង្គកាយរុក្ខជាតិសំយោគសារធាតុសរីរាង្គ ដែលខ្លះប្រើសម្រាប់បង្កើតសារពាង្គកាយខ្លួនឯង និងខ្លះទៀតប្រើជាប្រភពថាមពល។ សារធាតុសរីរាង្គរួមមានធាតុគីមីផ្សេងៗដែលចូលទៅក្នុងរុក្ខជាតិពីដី។ រុក្ខជាតិភាគច្រើនស្រូបយកទឹកដោយអកម្ម - ដោយកម្លាំងដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែភាពខុសគ្នារវាងសម្ពាធ osmotic និង turgor ។ រុក្ខជាតិដែលបានសម្របខ្លួនទៅនឹងអត្ថិភាពនៅលើស្រទាប់ខាងក្រោមអំបិលប្រើប្រាស់ការដឹកជញ្ជូនសកម្មនៃទឹកប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃកំហាប់អំបិលដោយប្រើប្រាស់ផ្នែកសំខាន់នៃផលិតផល assimilation សម្រាប់ការនេះ។ ដោយសារតែនេះពួកគេតែងតែខ្លី។ រុក្ខជាតិស្រូបយកសារធាតុរ៉ែតាមរយៈការស្រូបយកសកម្ម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រុក្ខជាតិមិនត្រឹមតែអាចស្រូបយកសារធាតុរ៉ែពីដំណោះស្រាយដីប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងអាចរំលាយសមាសធាតុដែលមិនរលាយក្នុងទឹកទៀតផង។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការសម្ងាត់របស់រុក្ខជាតិ។ អាស៊ីតសរីរាង្គ- ផ្លែប៉ោម ក្រូចឆ្មា ជាដើម។
ដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃការប្រមូលផ្តុំនៃវាលនៃដំណោះស្រាយដីនិង cytoplasm នៃកោសិកា epiblema, osmosis - ចលនានៃសារធាតុរំលាយពីដីចូលទៅក្នុងកោសិកាសក់។ វាត្រូវបានគេដឹងថាការប្រមូលផ្តុំសារធាតុនៅក្នុងកោសិកាឫសកើនឡើងពីបរិមាត្រទៅកណ្តាល (ជម្រាលការប្រមូលផ្តុំ) ។ ជាលទ្ធផល ទឹក និងសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវាផ្លាស់ទីទៅកប៉ាល់នៃស៊ីឡាំងកណ្តាលនៃឫស ហើយសម្ពាធឫសកើតឡើង ក្រោមឥទ្ធិពលនៃដំណោះស្រាយដែលផ្លាស់ទីទៅដើម។ បន្ថែមពីលើសម្ពាធឫស (ស្នប់ទឹកទាប) ចលនានៃដំណោះស្រាយតាមរយៈកប៉ាល់ក៏គាំទ្រដល់ដំណើរការនៃការចម្លងនៅក្នុងស្លឹក (ស្នប់ទឹកខាងលើ) ។ ក្រោមឥទិ្ធពលនៃកម្លាំងខ្ពស់នៃការស្អិតជាប់នៃម៉ូលេគុលទឹកទៅគ្នាទៅវិញទៅមក ប្រភេទនៃជួរឈរទឹកត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធដឹកនាំរបស់រុក្ខជាតិ។ សសរបែបនេះចាប់ផ្តើមពីរោមឫស ហើយបញ្ចប់នៅគល់ស្លឹក។ សម្ពាធឫសបូមទឹកចូលទៅក្នុង xylem ហើយការហូរចេញធានានូវការដឹកជញ្ជូនរបស់វាទៅកម្ពស់ដែលចង់បាន។
តួនាទីនៃសារធាតុរ៉ែនៅក្នុងដំណើរការជីវិតរបស់រុក្ខជាតិក្នុងកំឡុងពេលផ្សេងៗគ្នានៃរដូវដាំដុះត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្រ្តនៃវប្បធម៌ទឹក។ វប្បធម៍ទឹកគឺជារុក្ខជាតិដែលដាំដុះដោយគ្មានដីនៅក្នុងកប៉ាល់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous នៃអំបិលរ៉ែនៅពេលដែលខ្យល់ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយ ( aeration នៃដំណោះស្រាយ) ។ ក្នុងករណីនេះពួកគេប្រើ វ៉ារ្យ៉ង់ផ្សេងគ្នាប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសារធាតុចិញ្ចឹម ការផ្លាស់ប្តូរខ្លឹមសារនៃសមាសធាតុនៅក្នុងពួកវា និងការប្រៀបធៀបលក្ខណៈនៃបន្លែនៃរុក្ខជាតិនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយទាំងនេះជាមួយនឹងបន្លែនៃដំណាំសម្រាប់ការដាំដុះដែលសំណុំស្តង់ដារនៃសារធាតុត្រូវបានប្រើ។
ចលនានៃសារធាតុអសរីរាង្គ និងសរីរាង្គនៅតាមបណ្តោយឫស។ចលនានៃទឹក និងសារធាតុដែលរលាយនៅក្នុងវានៅក្នុងរុក្ខជាតិមួយកើតឡើងជាចម្បងតាមពីរវិធី៖ ការសាយភាយ និងលំហូរ។ ការសាយភាយទឹក និងសារធាតុកើតឡើងតាមជម្រាលកំហាប់ ហើយចលនាលំហូរកើតឡើងតាមជម្រាលមួយ។ សម្ពាធសន្ទនីយស្តាទិច. ទឹកផ្លាស់ទីតាមកប៉ាល់ ដូចជាតាមបំពង់ យោងទៅតាមច្បាប់ទូទៅនៃអ៊ីដ្រូឌីណាមិក និងនៅក្នុងកោសិកា parenchyma - ដោយ osmosis ហើយចលនាទឹកនៅក្នុងកោសិការស់នៅគឺពិបាកជាង។
នៅក្នុងឫស ចលនានៃទឹក និងសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវាចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការស្រូបយករបស់វាដោយរោមឫស។ ពីរោមទៅ xylem នៃស៊ីឡាំងកណ្តាល ទឹកហូរតាមរយៈ cytoplasm នៃកោសិការស់នៃ Cortex ឫស ក៏ដូចជាតាមរយៈជញ្ជាំងកោសិកា។ តាមរបៀបនេះ ទឹកផ្លាស់ទីយឺតៗ និងក្នុងចម្ងាយខ្លី។ ទីបំផុតទឹក និងសារធាតុដែលរំលាយនៅក្នុងវាចូលទៅក្នុង xylem ( xylem sap) ហើយបន្ទាប់មក xylem sap ផ្លាស់ទីតាមនាវា xylem ដោយសារតែសម្ពាធឫស។ សារធាតុសរីរាង្គក៏អាចផ្លាស់ទីតាម xylem នៃឫសផងដែរ ឧទាហរណ៍ សារធាតុបម្រុងនៃឫសនៅនិទាឃរដូវ។
ជី។ជាមួយនឹងការប្រមូលផលនីមួយៗ ផ្នែកជាក់លាក់នៃសារធាតុរ៉ែត្រូវបានយកចេញពីដី ហើយវាត្រូវបានបំផ្លាញបន្តិចម្តងៗ។ ការផ្គត់ផ្គង់ធាតុចាំបាច់ត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយសារធាតុរ៉ែ (អាម៉ូញ៉ូមស៊ុលហ្វាត អ៊ុយ ប៉ូតាស្យូមក្លរួ ប៉ូតាស្យូម ផូស្វាត ថ្មផូស្វាត ប៉ូតាស្យូម កាល់ស្យូម និងសូដ្យូមនីត្រាត។ , ដែល រាងផ្សេងគ្នា(ម្សៅ, ដំណោះស្រាយ) ប្រើក្នុង លក្ខខណ្ឌផ្សេងគ្នាអាស្រ័យលើប្រភេទដី ជីជាតិរបស់វា និងតម្រូវការរបស់រុក្ខជាតិ។ ជាឧទាហរណ៍ ជីដែលមានផ្ទុកអាសូតត្រូវបានអនុវត្តមុនពេលសាបព្រួស ឬនៅដើមរដូវក្តៅ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតផ្លែឈើរុក្ខជាតិត្រូវការផូស្វ័រនិងប៉ូតាស្យូមច្រើន។
បរិមាណជីដែលត្រូវការលាបលើដីត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើការវិភាគដីគីមី។ ទាំងការលើសនៃធាតុមួយចំនួននៅក្នុងដី និងកង្វះរបស់វាអាចជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ទិន្នផលដំណាំ។ ពេលវេលានៃការអនុវត្តជីត្រូវបានកំណត់ដោយគិតគូរពីសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការរលាយក្នុងទឹក។ ជីដែលរលាយតិចតួច (ផូស្វ័រ) និងមិនរលាយ (សរីរាង្គ) ត្រូវបានអនុវត្តនៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះដូច្នេះមុនពេលនិទាឃរដូវក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារពាង្គកាយដីពួកវារលួយទៅជាសមាសធាតុរ៉ែដែលរលាយក្នុងទឹកហើយចូលទៅក្នុងដីដោយទឹករលាយ។ ជីអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅដំណាក់កាលជាក់លាក់នៃការអភិវឌ្ឍន៍រុក្ខជាតិជាការស្លៀកពាក់កំពូល។ វាអាចស្ងួត (ជីម្សៅត្រូវបានរាយប៉ាយ) និងសើម (ជីរលាយត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងដី) ។
ការហួតទឹកដោយស្លឹក (ការហូរចេញ)
ទឹកដែលចេញមកពីដីតាមរយៈប្រព័ន្ធឫសចូលទៅក្នុងដើម និងស្លឹក ផ្លាស់ទីតាមចន្លោះរវាងកោសិកា និងហួតចេញតាមមាត់។
Transpiration ជំរុញការបញ្ចូលបរិមាណទឹកថ្មីទៅក្នុងឫស និងការកើនឡើងរបស់វាតាមដើមទៅស្លឹក។ វាគឺជាមធ្យោបាយនៃការសម្របខ្លួនរបស់រុក្ខជាតិទៅនឹងលក្ខខណ្ឌរស់នៅ។ សូមអរគុណដល់ការហួត តុល្យភាពទឹកនៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានរក្សានៅក្នុងរាងកាយរបស់រុក្ខជាតិ។ លើសពីនេះទៀត ដោយសារតែចលនាផ្ទាល់ និងចលនាទឹកនៅក្នុងរាងកាយរបស់រុក្ខជាតិ ចលនា និងការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុចិញ្ចឹមរវាងសរីរាង្គនីមួយៗកើតឡើង។ ទីបំផុតដំណើរការនេះត្រូវបានគ្រប់គ្រង របបសីតុណ្ហភាពនៅក្នុងរាងកាយរបស់រុក្ខជាតិ។ ការហួតទឹកដោយរុក្ខជាតិត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ stomata ។ ជាមួយនឹងមាតិកាទឹកខ្ពស់ stomata បើកចំហនិង transpiration កើនឡើងជាមួយនឹងការខ្វះទឹកនៅពេលដែលរុក្ខជាតិ wither, stomata បិទនិង transpiration ក្លាយជាការលំបាក។ ការផ្គត់ផ្គង់ទឹកដល់ស្លឹកពីឫសត្រូវបានធានាដោយកម្លាំងបី: កម្លាំងបឺតនៃកោសិកា កម្លាំងស្អិតនៃម៉ូលេគុលទឹកនៅក្នុងប្រព័ន្ធដឹកនាំ និងសម្ពាធឫស។
អាំងតង់ស៊ីតេនៃការហួតក៏អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌនៃការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ និងលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្តរបស់វា។ រុក្ខជាតិនៅកន្លែងស្ងួតក៏ដូចជាក្នុងអាកាសធាតុស្ងួតហួតទឹកច្រើនជាងនៅកន្លែងស្ងួត។ សំណើមខ្ពស់។. បន្ថែមពីលើ stomata ការហួតទឹកក៏ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយទម្រង់ការពារនៅលើស្បែកស្លឹកផងដែរ។ ទម្រង់ទាំងនេះគឺជា cuticle, waxy coating, និង pubescence ជាមួយនឹងរោមផ្សេងគ្នា។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិទឹកដម ស្លឹកបានប្រែទៅជាឆ្អឹងខ្នង (cacti) ហើយមុខងាររបស់វាត្រូវបានអនុវត្តដោយដើម។ រុក្ខជាតិដែលដុះនៅកន្លែងសើមមានស្លឹកធំ ដែលស្បែកមិនមានទម្រង់ការពារ។ រុក្ខជាតិដែលមានស្រមោលហួតហែង ទឹកតិចជាងពូជដែលដុះដោយគ្មានម្លប់។ រុក្ខជាតិហួតទឹកច្រើនក្នុងកំឡុងខ្យល់ស្ងួត និងកំដៅ តិចជាងនៅក្នុងអាកាសធាតុមានពពក។
តួនាទីសំខាន់ក្នុងការហួតទឹកត្រូវបានលេងដោយ stomata ផ្ទៃទាំងមូលនៃស្លឹកត្រូវបានចូលរួមដោយផ្នែកនៅក្នុងដំណើរការនេះ។ ដូច្នេះភាពខុសគ្នាមួយត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងការឆ្លងតាមមាត់និង cuticular - តាមរយៈផ្ទៃនៃ cuticle ដែលគ្របដណ្តប់ epidermis នៃស្លឹក។ ការឆ្លងកាត់តាមសរសៃឈាមគឺមានកម្រិតតិចជាងការឆ្លងតាមបំពង់អាហារ។
ចាប់តាំងពីការហូរចេញកើតឡើងជាចម្បងតាមរយៈ stomata ដែលជាកន្លែងដែលវាជ្រាបចូលនិង កាបូនឌីអុកស៊ីតសម្រាប់ដំណើរការនៃដំណើរការរស្មីសំយោគ មានទំនាក់ទំនងរវាងការហួតទឹក និងការប្រមូលផ្តុំសារធាតុស្ងួតនៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ បរិមាណទឹកដែលត្រូវបានហួតដោយរុក្ខជាតិដើម្បីបង្កើត 1 ក្រាមនៃសារធាតុស្ងួតត្រូវបានគេហៅថាមេគុណ transpiration ។ តម្លៃរបស់វាអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌលូតលាស់ ប្រភេទរុក្ខជាតិ និងពូជ។
នៅពេលដែលការហួតមានការលំបាកនៅក្នុងរុក្ខជាតិការ gutation ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ - ការបញ្ចេញដំណក់ទឹកតាមរយៈ stomata ទឹក (hydathodes) ។ បាតុភូតនេះកើតឡើងនៅក្នុងធម្មជាតិនៅពេលព្រឹក នៅពេលដែលខ្យល់ត្រូវបានឆ្អែតដោយចំហាយទឹក ឬមុនពេលភ្លៀង។ Hydathodes គឺជារចនាសម្ព័ន្ធ excretory សកម្មខ្លាំងណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាផ្នែកនៃប្រព័ន្ធ excretory ជាផ្លូវការតែប៉ុណ្ណោះ ចាប់តាំងពីផលិតផលនៃការបន្ទោរបង់គឺជាទឹក មិនមែនសារធាតុ excretory នោះទេ។ កន្លែងនៃការប្រមូលផ្តុំនៃ hydathodes គឺជាគែមនៃស្លឹកជាចម្បងកំពូលនៃ denticles ដែលធាតុ conductive នៃ Kislem បញ្ចប់។
ការសម្របខ្លួនជីវសាស្រ្តនៃរុក្ខជាតិដើម្បីការពារខ្លួនពីការហួតគឺការដួលរលំស្លឹក - ការដួលរលំនៃស្លឹកដ៏ធំក្នុងអំឡុងពេលត្រជាក់ឬក្តៅនៃឆ្នាំ។
